پیش تیمار الکتروشیمیایی الکترود صفحه کربن و کاربرد آن در اندازه گیری پیرازینامید
First Statement of Responsibility
محدثه حق خواه
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
شیمی
Date of Publication, Distribution, etc.
۱۴۰۲
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۷۷ص.
Accompanying Material
سی دی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
شیمی گرایش شیمی تجزیه
Date of degree
۱۴۰۲/۰۴/۰۵
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
در کار پژوهشی حاضر، رفتار الكتروشیمیایی پیرازینامید بر روي الكترود صفحه ي کربن پیش تیمار شده، مورد بررسی قرار گرفت. در بخش اول کار پژوهشی حاضر، ابتدا رفتار الکتروشیمیایی پیرازینامید بر روی الکترود کربن پیش تیمار شده توسط دو روش پتانسیودینامیک و پتانسیواستاتیک مورد بررسی قرار گرفت و با مقایسه نتایج حاصل، روش پتانسیودینامیک به عنوان روش فعالسازی انتخاب گردید. با استفاده از روش پتانسیودینامیک عوامل موثر بر فعالسازی از قبیل محدوده پتانسیل فعالسازی، تعداد چرخه ها، pH و نوع بافر فعالسازی بر رفتار الکتروشیمیایی پیرازینامید مورد بررسی قرار گرفت و مقادیر بهینه بدست آمد. در ادامه عوامل موثر بر رفتار الکتروشیمیایی پیرازینامید در محلول اندازه گیری از قبیل pH و نوع بافر اندازه گیری، نوع و غلظت الکترولیت حامل بهینه سازی شد. پس از بررسی نتایج حاصله محلول فعال سازی، بافر بریتون-رابینسون با غلظت M 09/0 (10=pH) حاوی KCl M 2/0 و شرایط فعال سازی اعمال 20 روبش در محدوده 0 تا V2+ با سرعت روبش mV/s 100 و محلول اندازه گیری، بافر هیدروکلریک اسید (1=pH) و حاوی NaCl با غلظت M2/0 به عنوان شرایط بهینه به دست آمد. پس از بررسی رفتار الکتروشیمیایی پیرازینامید در شرایط بهینه، حد تشخیص این الکترود در شرایط بهینه برای اندازه گیری پیرازینامید با تکنیک ولتامتری پالس تفاضلی µM 89/0 و محدوده خطی 31/1 تا µM 181/29 بدست آمد. الکترود پیشنهاد شده برای اندازه گیری مقادیر پیرازینامید در نمونه های دارویی و سرم خونی انسان از گزینش پذیری، تکرارپذیری، پایداری و درصد بازیابی بالایی برخوردار بود.
Text of Note
Abstract: In the present work, electrochemical determination of pyrazinamide on a pretreated carbon disc electrode surface was investigated. In the first part of this research, investigation of the electrochemical behavior of pyrazinamide on the carbon disc electrode pretreated using two methods, potentiodynamic and potentiostatic strategies was done. by comparison of the obtained results, potentiodynamic strategy was chosen for pretreatment. Utilizing the potentiodynamic strategy, effective factors on the pretreatment such as the potential range, number of cycles, pH, and the buffer type were studied and optimized. According to the achieved results, the activation solution containing a Britton-Robinson buffer with a concentration of 0.09 M (pH =10) , KCl 0.2 M, and activation potential range at 0 to 2 V at a scanning rate of 100 mV/s (20 cycles) were chosen as optimum. Subsequently, influence of some parameters on electrochemical behavior of pyrazinamide such as, pH and buffer type of measurement, type and concentration of the supporting electrolyte, were investigated. Measurement solution containing hydrochloric acid buffer with a concentration of 1.0 M (pH =1) and NaCl 0.2 M (as supporting electrolyte) were considered as the optimum. Finally, determination of pyrazinamide under optimized conditions was carried out. Pyrazinamide was successfully measured with in linear range at 1.31 - 29.181 µM (using the differential pulse voltammetry technique), while the detection limit was calculated to be 0.89 µM. The proposed sensor showed good selectivity, repeatability, stability, and a high recovery percentage for measuring pyrazinamide in pharmaceutical and human serum samples.
OTHER VARIANT TITLES
Variant Title
Electrochemical activation of carbon disc electrode and its utilization in pyrazinamide determination