مدلسازی جذب و دفع داروی سرترالین به منظور مدیریت مصرف آن
First Statement of Responsibility
پرستو حسینزاد فیضی
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
مهندسی مکانیک
Date of Publication, Distribution, etc.
۱۴۰۱
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۸۶ص.
Accompanying Material
سی دی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
مهندسی پزشکی گرایش بیو مکانیک
Date of degree
۱۴۰۱/۱۱/۱۹
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
بیماری افسردگی بیماری بسیار شایعی بوده و مربوط به وجود اختلال مواد میانجی سیستم اعصاب می¬باشد. امروزه درمان های مختلفی برای افسردگی ارائه شده که سرترالین یکی از آن¬ها می¬باشد. اگرچه سرترالین برای درمان بیماری موثر است، اما عوارض جانبی زیادی دارد از عوارض مصرف دارو می¬توان فراموشی، حملات ترس، اختلالات اضطرابی، وسواس، تغییرات وزن ناگهانی، درد، تعریق بیش از حد، ضربان نامنظم، خارش، مشکلات جنسی، تغییرات خلق و خو را نام برد، به همین دلیل بایستی مصرف دارو مدیریت شود، که از یه طرف دوز آن تا حدی بالا باشد که عوارض بیماری را سرکوب کند و از طرف دیگر از حد مناسبی بیشتر نباشد که عوارض جانبی آشکار نشود. دارو پس از مصرف وارد خون شده و میزان غلظت دارو در پلاسمای خون نشان دهنده ی میزان وجود دارو در بدن است. باتوجه به این که مدلسازی سیستمهای بیولوژیکی از کاربردهای مهم زیستشناسی سیستمی و زیستشناسی ریاضیاتی است؛ در این مطالعه سعی شده است مدل فارماکوداینامیک دارو از زمان مصرف تا کاهش حداکثر مقدار غلظت پلاسمایی خون ارائه شود، ارائه¬ی چنین مدلی می¬تواند به منظور بهینه کردن مصرف دوز دارو مورد استفاده قرار گیرد تا در حین سرکوب علایم افسردگی، عوارض جانبی آن به حداقل برسد. بر اساس داده های کلینیکی داروی سرترالین به کمک نرم افزار متلب شبیه سازی شده است، که هدف، مدیریت مصرف این داروی پرمصرف جهانی است. مدل پیشنهادی ما به منظور استفاده در کاهش دوز مصرف دارو و یا حداکثر زمان مصرف دارو مورد اهمیت و کاربردی است، با توجه به داده های کلینیکی از مدل "تابع تبدیل" استفاده گردید
Text of Note
Depression is a very common disease and is related to the presence of disorders of the nervous system mediators. Today, there are various treatments for depression, and sertraline is one of them. Although sertraline is an effective treatment for this disease, it has many side effects. The side effects of taking the drug include: forgetfulness, fear attacks, anxiety disorders, obsession, sudden weight change, pain, excessive sweating, irregular heartbeat, itching, sexual problems, mood changes, for this reason, the use of the drug must be necessary. be To be managed, on the one hand, the dose should be such that it suppresses the side effects of the disease, and on the other hand, it should not be more than the appropriate level so that side effects do not appear. After taking the drug, it enters the blood and the concentration of the drug in the blood plasma indicates the amount of the drug in the body. Given that biological systems modeling is one of the important applications of systems biology and mathematical biology. In this study, an attempt has been made to provide a pharmacodynamic model of the drug from the time of administration to the reduction of the maximum blood plasma concentration, which can be used to optimize the drug dose. This drug is intended to suppress the symptoms and side effects of depression. It should be minimized. Based on clinical data, we simulated the drug sertraline with the help of MATLAB software, which aims to manage the use of this widely used drug worldwide. Our proposed model is important and useful in order to reduce the drug dose or the maximum time of drug administration, we used the "transformation function" model according to the clinical data
OTHER VARIANT TITLES
Variant Title
Modeling the uptake and disposal of sertraline drug to manage it s use