عنوان

بررسی اثر محیط کشت سلول‌های بنیادی مزانشیمی (AD-MSC) بر القای آپوپتوز در سلول‌های سرطان پستان (MDA-MB-231) در شرایط آزمایشگاهی

Number

پ۲۷۷۸۳

.Language of Text, Soundtrack etc

per

Title Proper

بررسی اثر محیط کشت سلول‌های بنیادی مزانشیمی (AD-MSC) بر القای آپوپتوز در سلول‌های سرطان پستان (MDA-MB-231) در شرایط آزمایشگاهی

First Statement of Responsibility

مهدیه نجفی

Name of Publisher, Distributor, etc.

دامپزشکی

Date of Publication, Distribution, etc.

۱۴۰۱

Specific Material Designation and Extent of Item

۱۰۹ص.

Accompanying Material

سی دی

Dissertation or thesis details and type of degree

کارشناسی ارشد

Discipline of degree

دامپزشکی

Date of degree

۱۴۰۱/۰۷۳۰

Text of Note

سرطان پستان به عنوان شایع ترین سرطان شناسایی شده در زنان در سراسر جهان ذکر شده است. تا به امروز، جراحی، رادیوتراپی، شیمی درمانی و هورمون درمانی و یا درمان هدفمند، به عنوان راهبردهای درمانی اصلی در درمان سرطان سینه در نظر گرفته شده است. با این حال، این رویکردهای درمانی گاهی اوقات موانعی مانند سمیت، عود، عوارض جانبی مختلف و درمان پرهزینه را به همراه دارند. به همین دلایل، در سال‌های اخیر، تعداد زیادی از محققین به روش‌های درمانی نوین مانند درمان با سلول‌های بنیادی علاقه‌مند و متمرکز شده‌اند. بنابراین، مطالعه حاضر به منظور بررسی محیط کشت سلول‌های بنیادی مزانشیمی (AD-MSC) بر القای آپوپتوز در سلول‌های سرطان پستان (MDA-MB-231) در شرایط آزمایشگاهی انجام شد.مواد و روش: ابتدا سلول های سرطانی بدخیم پستان (MDA-MB-231) و سلول های بنیادی مزانشیمی چربی (AD-MSC) به طور جداگانه در محیط کشت DMEM F12/FBS15% در شرایط استاندارد کشت داده شدند.سپس محیط کشت AD-MSC در معرض سلول های MDA-MB-231 قرار گرفت. گروه های درمانی سه تکراری در نظر گرفته شدند. پس از 24 و 48 ساعت، سطح بیان برخی از ژن‌های مرتبط با آپوپتوز شامل MMP9، KRAS، کاسپاز 3 و کاسپاز 8 با استفاده از روش qRT-PCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ارزیابی شد. علاوه بر این، تکثیر سلول های سرطانی با سنجش MTT و ترمیم زخم (آزمون خراش) مورد مطالعه قرار گرفت.نتایج: در اینجا، سطح بیان ژن‌های MMP9 (p˂0.05) و KRAS (p˂0.01) به‌دنبال درمان با محیط کشت AD-MSC در سلول‌های MDA-MB-231 به‌طور معنی‌داری کاهش یافت. همچنین میزان بیان ژن‌های کاسپاز 8 (p<0.0001) و کاسپاز 3 (p<0.01) در گروه‌های تیمار شده به طور قابل‌توجهی افزایش یافت. علاوه بر این، تکثیر سلول‌های MDA-MB-231 تیمار شده با محیط‌های کشت AD-MSC به شدت با روش‌های MTT (P˂0.05) و ترمیم زخم (P˂0.05) کاهش یافت.نتیجه‌گیری: به نظر می‌رسد که محیط کشت AD-MSC می‌تواند از طریق تغییر بیان ژن‌های MMP9، KRAS، Caspase 8 و Caspase 3 بر آپوپتوز و تکثیر سلول‌های سرطانی پستان تأثیر بگذارد. بنابراین، ممکن است به عنوان یک استراتژی درمانی بالقوه برای سرکوب سرطان سینه با انجام آزمایش‌های اضافی در آینده پیشنهاد شود

Text of Note

AbstractIntroduction: Breast cancer is mentioned as the most commonly identified cancer in women worldwide. To date, surgery, radiotherapy, chemotherapy, and hormone therapy, and/or targeted therapy are considered as the main therapeutic strategies in breast cancer treatment. However, these treatment approaches occasionally present some impediments like toxicity, relapse, different side effects and high-cost treatment. For these reasons, in recent years, a large number of researchers have interested and focused on novel therapy methods like stem cell therapy. Thus, the present study was conducted to evaluate the culture media of mesenchymal stem cells (AD-MSC) on the apoptosis induction in the breast cancer cells (MDA-MB-231) in vitro.Materials and methods: First, malignant breast cancer cells (MDA-MB-231) and adipose mesenchymal stem cells (AD-MSC) were cultured separately in DMEM F12/FBS15% culture medium in standard conditions. Then AD-MSC culture media was exposed to the MDA-MB-231 cells. The treatment groups were considered triplicates. After 24 and 48 hours, the expression levels of some genes related to the apoptosis, including MMP9, KRAS, Caspase 3, and Caspase 8 were evaluated by a qRT-PCR assay using specific primers. In addition, cancer cell proliferation was studied by the MTT and wound healing (scratch test) assays.Results: Here, the expression level of MMP9 (P˂0.05) and KRAS (P˂0.01) genes significantly decreased following AD-MSC culture media treatment in MDA-MB-231 cells. Moreover, the expression level of caspase-8 (P˂0.0001) and caspase-3 (P˂0.01) genes remarkably increased in the treated groups. Besides, the proliferation of MDA-MB-231 cells treated with AD-MSC culture media was strongly reduced by MTT (P˂0.05) and wound healing (P˂0.05) assays. Conclusion: To conclude, it seems that AD-MSC culture media can effect apoptosis and proliferation of breast cancer cells through alteration of MMP9, KRAS, Caspase 8, and Caspase 3 genes expressions. Therefore, it may be suggested as a potential therapeutic strategy to suppress breast cancer by performing additional tests in the future

Variant Title

Evaluation of the effect of mesenchymal stem cells (AD-MSC) culture on apoptosis induction on breast cancer cells (MDA-MB-231) in vitro

Entry Element

‏ نجفی،

Part of Name Other than Entry Element

‏‏مهدیه

Relator Code

تهیه کننده

Entry Element

‏خردادمهر،

Entry Element

‏ اسدپور،

Entry Element

‏برادران،

Part of Name Other than Entry Element

‏‏منیره

Part of Name Other than Entry Element

‏‏رضا

Part of Name Other than Entry Element

بهزاد

Dates

استاد راهنما

Dates

استاد مشاور

Dates

استاد مشاور

Entry Element

‏ تبریز