عنوان

بررسي تغييرات بيوماركرهاي مسير استرس اكسيداتيو به دنبال مصرف لوتيراستام و كابرگولين در كينديلينگ ناشي از پنتيلن تترازول در موش‌هاي صحرايي ماده

Number

پ۲۵۱۱۷

.Language of Text, Soundtrack etc

per

Title Proper

بررسي تغييرات بيوماركرهاي مسير استرس اكسيداتيو به دنبال مصرف لوتيراستام و كابرگولين در كينديلينگ ناشي از پنتيلن تترازول در موش‌هاي صحرايي ماده

First Statement of Responsibility

رضا کریم خانی

Name of Publisher, Distributor, etc.

دامپزشکی

Date of Publication, Distribution, etc.

۱۴۰۰

Specific Material Designation and Extent of Item

۸۳ص.

Accompanying Material

سی دی

Dissertation or thesis details and type of degree

کارشناسی ارشد

Discipline of degree

علوم درمانگاهی بیوشیمی گرایش بالینی

Date of degree

۱۴۰۰/۰۶/۲۷

Text of Note

بافت مغزي داراي نيازهاي بالاي متابوليكي است كه تحريك پذيري بيش از حد آن و آسيب اكسيداتيو ايجاد شده توسط راديكال‌هاي آزاد ممكن است در شروع و گسترش فعاليت‌هاي صرعي نقش داشته باشد. بنابراين درك ارتباط اكسيدان‌ها و آنتي اكسيدان‌ها با صرع و ارتباط آنها با ديگر اجزاء درگير در سيستم عصبي مثل هورمون ها، مي‌تواند جزء مهمترين موارد قابل توجه در تشخيص، پيشگيري و درمان بيماري صرع در نظر گرفته شود. بنابراين هدف از انجام اين مطالعه، بررسي نقش مسير استرس اكسيداتيد در اثرات لوتيراستام و كابرگولين و تركيب اين دو دارو در هايپرپرولاكتينمي ناشي از تشنج مي‌باشد كه براي رسيدن به اين هدف 30 سر موش صحرايي ماده بالغ، به طور تصادفی در 5 گروه شامل: كنترل، تشنج مزمن، تشنج مزمن + كابرگولين، تشنج مزمن + لوتيراستام، و تشنج مزمن + لوتيراستام + كابرگولين تقسیم شدند. پنتيلن تترازول با دوز 30 ميلي گرم بر كيلوگرم در گروه تشنج، به مدت 10 هفته (روزهاي شنبه، دوشنبه و چهارشنبه) به صورت داخل صفاقي استفاده شد تا فعاليت‌هاي تشنجي ايجاد شوند. در گروه‌هاي درماني، داروهاي لوتيراستام (مزمن+50 ميلي گرم بر كيلوگرم لوتيراستام)، كابرگولين (تشنج مزمن+05/0 ميلي گرم بر كيلوگرم كابرگولين) و تركيب لوتيراستام+كابرگولين (تشنج مزمن+25 ميلي گرم بر كيلوگرم لوتيراستام+025/0 ميلي گرم بر كيلوگرم كابرگولين) به صورت گاواژ به حيوانات خورانده شدند. بعد از پایان مدت آزمایش، با تزریق داخل صفاقی تركيب كتامين + زايلازين (70+7 ميلي گرم بر كيلوگرم) حيوانات بي هوش شده و نمونه خون از قلب حيوان گرفته شد و بعد از سانتريفوژ در دور 3000 به مدت 5 دقيقه،‌ سرم جدا شد و در دماي -70 درجه سانتيگراد نگهداري شد تا فاكتورهايي مثل گلوتاتيون پراكسيداز، مالون دي آلدئيد، سوپراكسيد ديسموتاز و كاتالاز اندازه گيري شوند و طبق نتايج بدست آمده از اين مطالعه مشخص شد كه مقدار سرمي آنزيم‌هاي گلوتاتيون پراكسيداز، مالون دي آلدئيد، سوپراكسيد ديسموتاز و كاتالاز در گروه‌هاي مورد مطالعه تفاوت معني داري (p>0.05) در مقايسه با گروه كنترل ندارد. بنابراين با وجود گزارشات زياد بر تاثيرپذيري اين مسير از فعاليت‌هاي تشنجي مزمن و نمايان شدن تغييرات در مقدار آنزيم‌هاي اين مسير، عدم تغيير در میزان فعالیت آنزیم مالون دی آلدئید، کاتالاز، گلوتاتیون پراکسیداز و سوپراکسیددیسموتاز به دنبال تشنج ناشی از PTZ، با توجه به مكانيسم هايي كه پنتيلن تترازول در ارتباط با مسير استرس اكسيداتيو دارد‌، عدم تاثيرپذيري فاكتورهاي اصلي در اين مسير از فعاليت‌هاي تشنجي طولاني مدت هم نبايد دور از انتظار باشد

Text of Note

Brain tissue has higher metabolic needs, excessive irritability of which along with oxidative damage caused by free radicals might play a role in start and expansion of epilepsy activities. Hence, understanding the relationship among oxidants, antioxidants and epilepsy and their relationship with other components involved in neural system such as hormones might be among the most important notes in diagnosis, prevention and treatment of epilepsy diseases. The aim of the present study is Evaluation of changes in biomarkers of oxidative stress pathway following the use of levetiracetam and cabergoline in pentylenetetrazol-induced kindling in female rats To do this test, thirty mature female rats were divided randomly in five groups of control, chronic seizure, chronic seizure+Cabergoline, chronic seizure+Levetiracetam and chronic seizure+Levetiracetam+Cabergoline. Pentylenetetrazol was used with 30 mg/kg dosage intraperitoneally for 10 weeks in seizure group on Saturdays, Mondays and Wednesdays in order to create seizure activities. In treatment groups, Levetiracetam (chronic seizure +50 mg/kg Levetiracetam), Cabergoline(chronic seizure+0.05 mg/kg Cabergoline) and combination of Levetiracetam+Cabergoline (chronic seizure + 25mg/kg Levetiracetam + 0.025mg/kg Cabergoline) was fed to the animals by gavage. After finishing test period and through intraperitoneal injection of combination of Ketamine+ Xylazine(70+7mg/kg) the animals became anesthetized and then blood samples were taken from the animals heart. After centrifuging for 5 minutes in 3000 rpm, the serum was isolated and kept at -700C in order to measure factors such as Glutathione peroxidase, Malondialdehyde, Superoxide dismutase and catalase. According to the findings of the study it was revealed that serum value of Glutathione peroxidase, Malondialdehyde, Superoxide dismutase and catalase in the study groups had no significant difference (P>0.05) compared to the control group. Hence, in spite of various reports on impressionability of the pathway by chronic epilepsy and revelation of changes in enzyme value of the pathway, no change in activity amount of Glutathione peroxidase, Malondialdehyde, Superoxide dismutase and catalase following PTZ-driven epilepsy and also considering mechanisms of Pentylenetetrazol in relation to oxidative stress pathway, no impressionability of the main factors of the pathway by long term epilepsy activities is expected

Variant Title

Evaluation of changes in biomarkers of oxidative stress pathway following the use of levetiracetam and cabergoline in pentylenetetrazol-induced kindling in female rats

Entry Element

‏ کریم خانی،

Part of Name Other than Entry Element

رضا

Relator Code

تهيه کننده

Entry Element

فتحي،

Entry Element

‏ پناهي،

Entry Element

فرحزادی،

Part of Name Other than Entry Element

‏ عزت اله

Part of Name Other than Entry Element

يوسف

Part of Name Other than Entry Element

راحله

Dates

استاد راهنما

Dates

استاد راهنما

Dates

استاد مشاور

Entry Element

‏ تبریز