مطالعه فعالیت شبه پراکسیدازی بسترهای نانویی آهن محصور در سیکلودکسترین با هدف تجزیه آنتی بیوتیک تتراسایکلین
First Statement of Responsibility
نسا حمیدیان
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
علوم طبیعی
Date of Publication, Distribution, etc.
۱۴۰۱
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۶۳ص.
Accompanying Material
سی دی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش بیوشیمی
Date of degree
۱۴۰۱/۰۶/۲۳
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
آنتی¬بیوتیک¬¬¬ها بخش جدایی ¬ناپذیر درمان بیماری¬های عفونی با منشا باکتریایی در انسان، دام و همچنین تیمار محصولات کشاورزی هستند که علاوه بر مصرف انسانی، حضور باقی¬مانده¬های آنتی¬بیوتیکی در محصولات دامی، محیط زیست و آب¬¬¬¬های آشامیدنی سبب ایجاد عوارض مهمی در سلامت جامعه می¬شود. از عوارض آن می¬توان به افزایش مقاومت آنتی¬بیوتیکی، آلرژی و همچنین آسیب کبدی اشاره کرد. به همین علت تجزیه و حذف باقی¬مانده آنتی¬بیوتیک¬ها حائز اهمیت است. از مهمترین و اختصاصی¬ترین روش¬های تجزیه در موجودات زنده، تجزیه آنزیمی است. باتوجه به برخی از محدودیت¬های ذاتی در کاربرد آنزیم¬های طبیعی، از جمله هزینه¬های بالای تولید، تخلیص و پایداری بسیار کم در شرایط سخت دمایی و pH، استفاده از آن¬ها را برای این منظور با مشکلاتی مواجه کرده است. از این رو، سنتز و تولید آنزیم¬های مصنوعی جایگزین برای آنزیم¬های طبیعی با کارایی کاتالیتیکی شبیه به آنزیم¬های طبیعی برای حذف آلاینده¬های مختلف بسیار حائز اهمیت است. در مطالعه حاضر با الهام از ساختار و فعالیت آنزیم¬های تجزیه کننده آنتی بیوتیک تتراسایکلین، با استفاده از نانوپلتفزم حاوی یون¬های آهن به منظور تجزیه و حذف این آنتی¬بیوتیک مورد استفاده قرار می¬گیرد. طراحی نانوپلتفزم پوشانده شده با سیکلودکسترین و یون¬ لانتانید، گادولینیوم این امکان را به ما می¬دهد که علاوه بر افزایش درصد و کیفیت تجزیه تتراسایکلین، نانوپلتفزم مذکور پس از اتمام واکنش از محیط با یک آهن¬ربا خارج شود و مجددا در واکنش¬های تجزیه بعدی مورد استفاده قرار گیرد. نتایج حاصل از تعیین مشخصات ساختاری نشان می¬دهند نانوپلتفرم به درستی سنتز و مونتاژ شده است و می-تواند تتراسایکلین را تا 82 درصد در مدت 85 دقیقه تجزیه کند. درصد تجزیه تتراسایکلین توسط نانوپلتفزم پس از بازیافت کاهش نمی یابد، درحالیکه نانوپلتفزم زمان بیشتری برای تجزیه با همان بازده (82درصد) نیازمند است.
Text of Note
Abstract :Antibiotics are an integral part of the treatment of infectious diseases of bacterial origin in humans and livestock, as well as the treatment of agricultural products, which in addition to human consumption, the presence of antibiotic residues in livestock products, the environment, and water Drinking alcohol causes significant complications in the health. Its side effects include increased antibiotic resistance, allergies, and liver damage. For this reason, degradation of the remaining antibiotics is beneficial. One of the most specific degradation methods in living organisms is enzymatic degradation. Due to some limitations for natural enzymes, including high production costs, very low purity, and stability in harsh conditions of temperature and pH, their use for this purpose has faced problems. Therefore, the production of synthetic enzymes as substitutes for natural enzymes with catalytic efficiency similar to natural enzymes is essential for removing various pollutants. In the current study, inspired by the structure and activity of tetracycline antibiotic decomposing enzymes, a nanoplatform containing iron ions degradation of this antibiotic. The design of the nanoplatform covered with cyclodextrin and lanthanide ions such as gadolinium gives us the possibility that to increase the percentage and quality of tetracycline degradation, the nanoplatform can be expelled from the environment with a magnet after the reaction is completed and re-used in the other reactions. The results show that tetracycline degradation up to 82% in 85 minutes. The percentage of tetracycline decomposition by the nano-platform does not decrease after recycling, while the nano-platform needs more time to decompose with the same efficiency (82%).
OTHER VARIANT TITLES
Variant Title
Study of peroxidase-like activity of iron nano-platforms with the aim of tetracycline antibiotic degradation