عنوان

بررسی اثرات آپوپتوزی ترکیب نانوئی فارنسی فرول ‮‭C‬بر روی سلول های سرطانی‮‭AGS‬

Number

‭۱۲۹۲۴پ‬

.Language of Text, Soundtrack etc

per

Title Proper

بررسی اثرات آپوپتوزی ترکیب نانوئی فارنسی فرول ‮‭C‬بر روی سلول های سرطانی‮‭AGS‬

First Statement of Responsibility

/زهره آس

Name of Publisher, Distributor, etc.

: دانشکده علوم طبیعی

Specific Material Designation and Extent of Item

‮‭۸۷‬ص‬

Text of Note

چاپی

Dissertation or thesis details and type of degree

کارشناسی ارشد ‮‭( MSc)‬

Discipline of degree

در رشته ژنتیک

Date of degree

‮‭۱۳۹۲/۱۱/۲۰‬

Body granting the degree

تبریز

Text of Note

چکیده مقدمه و هدف :آپوپتوز، مرگ برنامه‌صریزی شده سلولی می-باشد که در رشد و نمو و هموستازی موجودات زنده نقش اساسی ایفاء می‌صکند .اختلال در این فرآیند مهم سلولی می‌صتواند منجر به بروز تومورهای سرطانی گردد .بدین منظور القاء آپوپتوز در سلول های سرطانی می‌صتواند راهکار مناسبی در جهت از بین بردن آنها تلقی شود .سزکوئی‌صترپن ها یکی از متابولیت های ثانویه‌صی گیاهی می‌صباشند که به طور فراوان در گیاهان جنس ‮‭Ferula‬ از تیره‌صی ‮‭Apiaceae‬ یافت می‌صشوند .از جمله مشتقات کومارین ها، سزکوئی‌صترپن کومارین‌صها هستند که در طب‍ سنتی برای درمان بسیاری از بیماری ها از جمله سرطان استفاده می‌صشوند .فارنسی فرول ‮‭C‬از گروه سزکوئی-ترپن کومارین ها است که از ریشه‌صی گیاه ‮‭Ferula szowitziana‬ استخراج شده و دارای خاصیت ضد توموری، ضد رگ زایی و ضد باکتریایی است .هدف از تحقیق حاضر بررسی اثر آپوپتوزی ترکیب نانوئی فارنسی فرول ‮‭C‬در مقایسه با فارنسی فرول ‮‭C‬آزاد روی سلول های سرطانی معده ‮‭(Gastric Adenocarcinoma, AGS)‬ می‌صباشد .بدین منظور، خاصیت آپوپتوزی این ترکیب گیاهی از طریق بررسی بیان ژن های ‮‭Bcl۲/Bax‬ با استفاده از تکنیک‮‭PCR -RT‬ نیمه کمی مورد مطالعه قرار گرفت .روش ها :به منظور بررسی سمیت ترکیب دندروزومی فارنسی فرول ‮‭C‬در مقایسه با فرم آزاد آن روی سلول های‮‭AGS‬ ، ابتدا سلول های ‮‭AGS‬ تهیه و کشت داده شدند .سپس تحت تأثیر فارنسی فرول ‮‭C‬و ترکیب نانوئی آن در دوزهای مناسب قرار گرفتند و با استفاده از تست ‮‭MTT‬ میزان سمیت آنها به صورت ‮‭IC۵۰‬ ارزیابی گردید .در مرحله‌صی بعد، تعداد مناسبی از سلول های ‮‭AGS‬ با دوز به دست آمده برای‮‭IC۵۰‬ ، تحت تیمار قرار گرفته و در نهایت از نمونه های تیمار شده و نشده، ‮‭RNA‬ استخراج و بیان ژن های ‮‭Bcl۲/Bax‬و ‮‭۲m‬ به عنوان کنترل داخلی با استفاده از‮‭PCR - RT‬نیمه کمی مورد بررسی قرار گرفت .یافته ها :داده های به دست آمده نشان داد که فارنسی فرول ‮‭C‬دندروزمی در مقایسه با فرم آزاد آن به طور معنی-داری تکثیر سلول های ‮‭AGS‬ را به صورت وابسته به دوز و زمان مهار می‌صکند ‮‭.(P<۰.۰۱)‬ آنالیز نتایج به دست آمده از‮‭PCR - RT‬نیمه کمی، معنی‌صدار بودن افزایش بیان ‮‭Bax‬ و کاهش بیان ‮‭Bcl۲‬ را در سلول های تیمار شده، نشان می‌صدهد .‮‭(P<۰.۰۵)‬ نتیجه گیری :در مجموع یافته های این تحقیق حاکی از پتانسیل بالقوه داروئی بالای فارنسی فرول ‮‭C‬دندروزومی است که می‌صتواند به عنوان کاندید دارویی مهم در کنار سایر روش های درمانی، برای درمان سرطان به کار برده شود .از جمله مزایای ضد سرطانی این ترکیب گیاهی این است که می‌صتواند مستقیما مسیر آپوپتوزی را فعال کند

Text of Note

tumor effect on different cancerous and normal cell lines -cancer phytochemical that demands molecular evaluation of its anti-based compound was detected in a time and dose dependent manner. There was also statistically significant increasing in the expression level of Bax and decreasing in the expression level of Bcl2 (P<0.05). Conclusion : In conclusion, our data shows that dendrosomal farnesiferol C could be an appropriate and safe anti-PCR technique to evaluate the expression levels of Bax and Bcl2. These data were analyzed by SPSS statistical software to evaluate the association between the expression of mentioned gene and induction apoptose. Results:Our data showed that dendrosomal Farnesiferol C in comparison with void Farnesiferol C significantly suppresses AGS cells proliferation (P<0.01). This cytotoxic effect of our nano-quantitative RT-quantitative RT PCR technique. Methods:Firstly AGS cell lines were prepraing and cultured. The cytotoxic effect of dendrosomal Farnesiferol C was investigated on AGS cells by MTT assay.For this aim, the cells were incubated with fresh medium containing serial concentrations of Farnesiferol C (0 to 150 M) in the form of dendrosomal and void Farnesiferol C for 24 and 48h. Afterword, the toxicity of this botanic compound and its IC50 were measured. Then the treated and none treated AGS cells were examined by semi-component Farnesiferol C in comparison whit the effect of Farnesiferol C alone on the cancerous AGS cell lines. In this way, apoptosis properties of this combination will be studied through the expression of Bcl2 / Bax genes by Semi-bacterial properties. The aim of this project is the investigation of anticaner effects of nano-angiogenic and anti-tumor, anti-Introduction and purpose:Apoptosis is a programmatic death of a cell that plays a fundamental function in development and homeostasis of living organisms. Disruption of this important cellular process can leads to the malignant tumor. Induction of apoptosis in cancerous cells can be considered as an appropriate procedure in their elimination. Sesquiterpene coumarins are one of the plant secondary metabolites that are found abundantly in the species of Ferula (subfamily of Apiaceae). One of the coumarin derivatives is sesquiterpene coumarin that is used in traditional medicine as a treatment for a lot of diseases such as cancer. Farnesiferol C is one of the sesquiterpene coumarin derivatives which is extracted from the roots of Ferula szowitziana and has anti

آس، زهره

دهقان، غلامرضا، استاد راهنما

پولادی، ناصر، استاد راهنما

حسینپور فیضی، محمدعلی، استاد مشاور

بابائی، اسماعیل، استاد مشاور

Public note

سیاه و سفید

نمایه‌سازی قبلی