ارزیابی صلاحیت واریانت های پیرایشی۳B &۲ - Survivin به عنوان مارکرهای مولکولی در تومورهای تیروئیدی
First Statement of Responsibility
/کیهانه کیانی
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
: دانشکده علوم طبیعی
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۹۱ص
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
CONTENTS NOTE
Text of Note
فاقد اطلاعات کامل
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
زیست شناسی- ژنتیک
Date of degree
۱۳۸۶/۱۱/۲۸
Body granting the degree
دانشگاه تبریز
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
سرطان تیروئید، شایع ترین بدخیمی سیستم اندوکرینی می باشد و درحال حاضر، هیچ کدام از روش های متداول تشخیصی قادر به تفکیک دقیق انواع توموری و غیرتوموری ضایعات تیروئیدی نمی باشند .در سال های اخیر تلاش-های فراوانی به منظور معرفی یک مارکر مولکولی که بتواند ماهیت ندول های تیروئیدی را شناسایی نماید در حال انجام است Survivin .یکی از اعضای خانواده ی پروتئین های مهار کننده ی آپوپتوز می باشد که نقش بسیار مهمی را در تنظیم چرخه ی سلولی و آپوپتوز ایفا می کند .مطالعات اخیر بیان متفاوت Survivin و واریانت های پیرایشی آن را در سلول های سرطانی در مقایسه با سلول های نرمال نشان می دهند از این رو به عنوان مارکر مولکولی در تشخیص و پیش آگهی سرطان مورد توجه بسیاری از محققان قرار گرفته اند .به دلیل ناهمگونی ماهیت ندول های توموری و غیرتوموری تیروئید و فقدان مارکرهای مولکولی کارآمد در تشخیص و تفکیک آنها، هدف از این مطالعه ارزیابی صلاحیت واریانت های پیرایشیSurvivin- ۲و ۳B به عنوان مارکرهای مولکولی جدید جهت تشخیص و طبقهصبندی ضایعات تیروئیدی میصباشد .مواد و روش ها ۷۷ :نمونه بافت تیروئید شامل ۱۴ نمونه حاشیه توموری، ۱۴ نمونه غیرتوموری، ۳۵ نمونه بدخیم و ۱۴ نمونـه خوشصخـیم جـمع آوری شدند .پس از استخـراجRNA ، بیان واریانت های پیرایشی ۳B و ۲ توسط تکنیـکPCR -Nested RT- Hemiبررسی و از ۲m به عنوان کنترل داخلی استفاده گردید .ادامه چکیده پایان نامه یافته ها :نتایج، افزایش میزان بیان Survivin -۲را از گروه توموری به گروه حاشیه تومور نشان می دهد، در حالیصکه برخلاف آن، بیشترین میزان بیان۳B - Survivinدر گروه توموری مشاهده شد .بیان کمتر ۲در نمونه های توموری در مقایسه با گروه های دیگر، نشان دهنده ی کاهش خصوصیت ضدآپوپتوزی و ارتباط معکوس بیان آن با پیشرفت سرطان است در حالی-که، بیان بیشتر ۳B در نمونه های توموری نسبت به غیرتوموری و حاشیه تومور، بیانگر نقش آن در مسیرهای تومورزایی می باشد .همچنین، در حین انجام این پروژه واریانت جدید ۳ در نمونه ها شناسائی گردید که گروه توموری بیشترین میزان بیان آن را نشان داد .نتیجه گیری :در مجموع نتایج ما علاوه بر بیان نقش های متفاوت واریانت-های ۳B و ۳ در تومورهای تیروئیدی، استفاده از واریانت های مذکور را به عنوان مارکرهای مولکولی بالقوه در سرطان مطرح می سازد
Text of Note
Background: Thyroid cancer is the most common endocrine malignancy and until now none of the common diagnosis methods could exactly distinct tumoral from non tumoral thyroid lesions. Recently scientists try to introduce a molecular marker to diagnose the nature of thyroid nodules. Survivin is a member of inhibitor apoptosis proteins (IAPs) that has an important role in regulation of cell cycle and apoptosis. The differential expression of Survivin and its splice variants in cancer versus normal adult cells has been attracted scientist's attention as molecular marker to diagnose tumors. Because of heterogeneous nature of tumoral and non tumoral thyroid nodules as well as lack of effective molecular markers to diagnose and distinction of thyroid tumors, the aim of this study is to evaluate the expression of Survivin-۲? and ۳B splice variants as molecular markers in thyroid nodules. Methods: Tissue specimens were collected from margin of tumor samples (n=۱۴), non tumoral nodules (n=۱۴), malignant (n=۳۵) and benign tumors (n=۱۴). After RNA extraction, the expression of these variants was evaluated by Hemi-Nested RT-PCR and ?۲m was used as an internal control Results: Our results showed that the expression of ۲? in margin samples is higher than tumoral and non tumoral nodules, but ۳B is detected in tumoral more than other groups. The low expression of ۲? in tumoral versus other samples indicated that its anti apoptotic properties was reduced and had reverse relation in tumorgenesis, but high percentage of ۳B in tumoral samples showed its role in tumorgenesis. Also we detected the high expression of Survivin-۳?, a new splice variant, in tumoral rather than other samples. Conclusion: In conclusion our data revealed the different roles of ۳B & ۳? spliced variants in thyroid tumors and proposed that they might be used as potential tumor markers in cancer