مطالعه نمودار فازی سیستم های آبی متشکل از پلی وینیل پایرولیدون ۳۵۰۰ و نمکهای سدیم سولفیت وسدیم سولفات در دماهای مختلف.
First Statement of Responsibility
/وحید عبدی زاده علیار
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده شیمی ، گروه شیمی فیزیک
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۱۱۴ص
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
شیمی فیزیک
Date of degree
۱۳۹۰/۱۱/۱۹
Body granting the degree
تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده شیمی ، گروه شیمی فیزیک
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
دادهصهای تعادل مایع- مایع سیستمهای H۲O + Na۲SO۳ + PVP۳۵۰۰ و H۲O + Na۲SO۴ + PVP۳۵۰۰ در دماهای۲۵ ، ۳۵ و ۴۵ C و همچنین داده های تعادل مایع- جامد سیستم های فوق در دمای C۲۵ به دست آمد .پارامترهای یک معادله غیر خطی تجربی و معادله مرچاک به صورت یک تابع خطی از دما به فرم T۰) K - (T تغییر داده شد و دادهصهای باینودال با معادله های حاصل برازش شد .به این نتیجه رسیدیم که معادله تجربی غیر خطی نتایج بهتری را در برازش دادهصهای باینودال ارائه می دهد همچنین معادله سستسچینو، معادلات اتمر توبیاس و بنکرافت، معادله اسموتیک ویریال، مدل NRTL توسعه یافته و مدل NRTL اصلاح شده برای برازش و پیش بینی داده های خطوط ارتباطی به کار گرفته شدند .نتایج نشان می دهد که تمام معادلات از کارایی مناسبی برخوردار هستند .به خصوص معادله وابسته به دمای ستسچینو که تنها با دو پارامتر توانسته است داده های خطوط ارتباطی را به خوبی برازش نماید که نتیجه آن توانایی معادله ستسچینو) تنها با دو پارامتر آزاد (در پیش بینی داده های خطوط ارتباطی در محدوده دمایی ۲۵ تا ۴۵ C بسیار بهتر از سایر معادلات به کار گرفته شده است ه علاوه انرژی آزاد نقطه ابری شدن برای سیستمصهای مورد مطالعه در این پروژه و برخی کارهای قبلی انجام گرفته بر روی پلیمر PVP۳۵۰۰ محاسبه شد .داده های حاصل نشان می دهد که افزایش آنتروپی نیروی پیش برنده تشکیل سیستم دو فازی آبی در موارد مطالعه شده می باشد .همچنین انرژی آزاد جدایی فازها برای نشان دادن قدرت نمکصزدایی نمکصهای با آنیون های متفاوت مورد استفاده قرار گرفت .به این نتیجه رسیدیم که نتایج در تطابق با نتایج گزارش شده قبلی است و نشان می دهد که نمک زدایی بهتر پلیمر PVP۳۵۰۰ زمانی مشاهده می شود که کاتیون ها و آنیون های نمک تشکیل دهنده دارای مقادیر انرژی آزاد آبپوشی منفی تر باشند علاوه براین نمودار فاز کامل سیستم های مورد مطالعه در دمای C۲۵ به دست آمده و رفتار تعادل مایع- جامد سیستم های water + salt + PVP۳۵۰۰ مورد مطالعه، بر اساس میزان انحلال پذیری نمک بحث شد .به این نتیجه رسیده ایم که در مورد نمک های سدیم که دارای انحلال پذیری معمولی هستند، پلیمر باعث استخراج نمک از محلول میصگردد .در مورد نمک های پتاسیم پیش بینی می شود از آنجایی که دارای انحلال پذیری بالایی هستند نمک موجب استخراج پلیمر از محلول گردد
Text of Note
Liquid-liquid equilibrium data for the PVP3500 + Na2SO3 + H2O and PVP3500 + Na2SO4 + H2O systems were obtained at T = (298.15, 308.15 and 318.15) K and their liquid- solid equilibrium data were obtained at T =298.15 K. The parameters of a nonlinear equation and Merchuk equation are expressed as a function of temperature in the linear form with (T - T0) K as a variable, and the experimental binodal data correlated with the resulted equations. We found that the nonlinear equation gives better results in fitting and prediction of binodal data. Additionally, Setschenow-type equation, Othmer-Tobias and Bancraft equations, osmotic virial equation, extended NRTL and also modified NRTL models were used for the correlation of the liquid-liquid phase behavior of the studied systems. Results show that, the performances of all the models considered are good, especially the temperature dependent Seteschenow- type equation, in the correlation of tie-lines Also it was found that, tie-line prediction ability of the temperature dependent Seteschenow-type equation with only two parameters is excellent and better than other used models at the temperature range of T = (298.15 to 318.15) K. Moreover, the free energies of cloud point for this study and some previously studied systems with PVP3500 were calculated. Resulted data show that increasing of the entropy is the driving force for aqueous two-phase formation processes in these cases. Also the free energy of phase separation or clouding used to show the salting-out ability of salts with different anions. We found that the results were in accordance with the previous results and show that the better salting-out of PVP3500 is observed when the cation and anion of the salts has a more negative ?Ghyd value. Additionally the complete phase diagram was obtained for the system studied at T = 298.15 K. The liquid-solid behavior of PVP + salt + water systems studied so far was discussed on the basis of the solubility of salt. It was found that in the case of sodium salts, which have normal solubility, the polymer extracts the salt from the solution