تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده شیمی ، گروه شیمی آلی
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۱۲۹ص
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
شیمی آلی
Date of degree
۱۳۹۰/۱۰/۲۵
Body granting the degree
تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده شیمی ، گروه شیمی آلی
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
واکنش الیفیناسیون پترسون ترفتال د ید با تریس)تری متیل سیلیل(متیل لیتیم در اتر،[۲- ۴ و۲- بیس) تری متیل سیلیل(اتنیل [بنز آلدهید (۱) را می دهد که می توانددر سنتز تترازول های جدید با استفاده از واکنش شبه یوگی مورد استفاده قرار گیرد۴CC) -(Ugiاین واکنش یک واکنش ساده وتک ظرفی مناسب می باشد که برای سنتز مشتقات تترازول های جدید حاوی گروه های ارگانو سیلیکون با استفاده از آلدهید(۱) ، آمین های مختلف ، ترشیو بوتیل ایزوسیانید وتری متیل سیلیل آزید در حضور مقدار کاتالیتیکی از MgBr۲.۲Et۲O صورت می گیرد .محصولات بدست آمده به طور واضح نشان می دهد که آمین های آروماتیک با گروه های دهنده مانند متوکسی و متیل محصولات۴b و ۴dرا نسبت به آمین های آرو ماتیک با گروه های کشنده مثل نیترو با بازده بالا تولید می کنند. (۴g)آمین های هتروسیکل این واکنش را با سرعت کمتر و راندمان کم انجام می دهند
Text of Note
The Peterson olefination reaction of terephthalaldehyde with tris (trimethylsilyl) methyllithium, (Me3Si)3CLi, in Et2O gives 4-[2,2-bis(trimethylsilyl)ethenyl] benzaldehyde(1) can be used to synthesis of new tetrazole by Ugi-4CC. This reaction is a simple and efficient one pot reaction has been developed for the synthesis of new tetrazole derivatives bearing vinyl bis (silan) from synthetic aldehyde(1), varios amine, tetrt butyl iso cyanide and tri methylsilylazidein the presence of catalytic amount of MgBr2. 2Et2O. The obtained results are presented clearly indicates primary aromatic amines with electron-donating groups such as methoxy and methyl gave the tetrazole derivatives 4b, 4d in slightly higher yield than those with electron withdrawing groups such as nitro. When we use amines with electron withdrawing groups such as nitro,reaction time is increased (4g). Heterocyclic amines such a 2-amino pyridine reacted slowly and in low yield in this condition(4l)