طراحی بیوسنسور نوری بر پایه پروتئین و پلیپپتید برای تشخیص ویروس HIV
First Statement of Responsibility
/مریم آهنگردربند
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده فناوریهای نوین
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۷۶ص
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
مهندسی نانوفناوری- نانوالکترونیک
Date of degree
۱۳۹۰/۱۱/۲۵
Body granting the degree
تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده فناوریهای نوین
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
ویروس نقص ایمنی اکتسابی تیپ یک۱) - (HIVعامل ایجاد کننده سندرم نقص ایمنی اکتسابی انسانی یا" ایدز "میباشد .انتقال ویروس از طریق خون در دوره کمون، در مراکز انتقال خون یک معضل جهانی محسوب میشود .علاوه بر این، نیاز مبرمی به طراحی و ایجاد روشی آسان، کمهزینه، دقیق، سریع و قابل دسترس برای افراد عادی جهت آزمون وجود و یا عدم وجود ذره ویروس HIV با ابعاد نانو) حدود ۱۲۰نانومتر (در خون، احساس میشود .چون تشخیص به هنگام ویروسHIV- ۱در نمونههای مشکوک، قبل از ظهور پادتن در فرد آلوده میتواند باعث جلوگیری از گسترش و شیوع روز افزون این بیماری مهلک شود .در حال حاضر کلیه روشهای معمول و قابل اعتماد آزمون HIV بر پایه پادتن می باشد، شناسایی ذره ویروس HIV بر پایه خود ویروس HIV بسیار گران و وقتگیر میباشد.تشخیص بر پایه پادتن، زمانی رخ خواهد داد که بدن بر علیه ویروس اقدام به تولید پادتن نماید که این مستلزم گذشت زمان است .از زمان ورود ویروس HIV به بدن تا تولید پادتن علیه آن را دوره کمون نام دارد .در این دوره به علت عدم وجود سلاح مقابلهای بدن علیه ویروسHIV ، ویروس دارای بیشترین میزان بار ویروسی و در نتیجه بیشترین میزان احتمال آلودهکردن میباشد .چنانچه فرد هیچ اطلاعی از قرارگیری خود در این دوره نداشته باشد، امکان آلوده کردن افراد دیگر نیز وجود خواهد داشت .برای دوره کمون در همه منابع اتفاق نظر نیست، اما زمانی بین دو هفته تا شش ماه پس از ورود ویروس در نظر گرفته میشود .همچنین برای نوزادان تازه متولد شده به علت وجود پادتن در جریان خون) که از خون مادر منتقل شده است(، تشخیص بر پایه پادتن ممکن نخواهد بود.همه موارد فوق ما را برآن داشت تا در این پروژه به طراحی و ایجاد روشی آسان، کم هزینه، سریع و قابل دسترس برای افراد عادی جهت تست وجود و یا عدم وجود ذره ویروس HIV با ابعاد نانو در محیط خون، بپردازیم.در یکی دو دهه اخیر نور و فتونیک در صنایع الکترونیک، خصوصا سنسورهای نوری با قابلیت عملکرد، کیفیت آشکارسازی و ضریب تفکیک بالا مورد توجه بیشتری قرار گرفته است .مشخصات خوب این نوع از سنسورها ما را تشویق به استفاده از آنها برای ردیابی ویروس HIV کرده است.ایده اولیه در این پروژه استفاده از یو-ویدتکتور از طریق شناسایی تفاوت طیفجذبی خون سالم و آلوده به ویروس، برای ردیابی ویروس در خون بدون استفاده از هرگونه گیرندهای بود، اما با وجود تمام تلاشها و بررسیهای موشکافانه این روش با شکست مواجه شد .بعد از شکست روش طیفجذبی، استفاده از طرح شناسایی توالی ژنوم ویروس HIV با استفاده از میکروکانتیلور مورد بررسی قرار گرفته است .پروسه تشخیص ژنوم ویروس، بر پایهی هیبریدایزیشن توالی گیرنده متصل روی سطح کانتیلور با توالی هدف است که موجب افزایش جرم موثر روی سطح کانتیلور و کاهش فرکانس رزونانس آن میشود .در طی پروسه تشخیص استفاده از نانوپارتیکل طلا- نقره متصل به توالی پروب موجب بالا بردن جرم موثر روی سطح کانتیلور شده، که در نتیجه قدرت تشخیص و حساسیت سنسور را بالا خواهد برد .میکروکانتیلور طراحی شده دارای فاکتور کیفیت بالائی میباشد که در هوا و رطوبت مناسب در حال ارتعاش است.
Text of Note
Immunodeficiency virus type one (HIV-1) agent that causes acquired immunodeficiency syndrome of "AIDS". Transfering the virus through blood in blood bank, in the window period is a global problem. In addition, the urgent need to design and create an easy, inexpensive, accurate, fast and affordable sensor for ordinary people to test the presence or absence of HIV virus particle (120 nm) in blood, is felt.Based on antibody detection, will occur when the immunosystem produces antibodies against the virus that it requires time. The time between entry HIV virus and producing antibodies against the HIV virus, forms the window period. In this period due to the lack of weapons that body can against the HIV virus, the virus has the highest rate and highest viral load, Consequently it is most possibility of infection. For the time of window period in all sources aren't agreement, but the time between two weeks to six months after the entry of virus, is considered. Also for the newborn due to existence of antibodies in the blood stream (which is transmitted from the mother's blood), based on antibody test not be true.All of the above description, have intended us to design an easy, low cost, fast and accessible sensor for ordinary people to test the presence or absence of virus particles in nanoscale in the blood.In the past two decades, in the field of electronics and photonics, optical sensors, especially with the high performance, high quality factor and high-resolution detection and more used.Good Operation of this type of sensor encourages us to use in detecting of HIV virus particle.In this project, the first idea base on useing the uv-detector to detect differences in absorption spectra of healthy and infected blood, to detect the virus in the blood without any receptor.But despite of all these Critical efforts, this method failed. After this failure, using microcantilever (MCL) to identify genome sequence of HIV has been studied. For label-free detection of HIV virus particles before the antibodies make an appearance, we suggest here the micromechanical devise named microcantilever with using specific sequence of DNA immobilised onto gold-coated surface of MCL as receptor molecule, gold nanoparticle-modified probes and silver nano-shell that grows on gold nanoparticles as the agent for increase of effective mass on the surface of MCL.