NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
CONTENTS NOTE
Text of Note
اطلاعات ناقص
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
دکترا
Discipline of degree
کشاورزی - باغبانی
Date of degree
۱۳۸۶/۰۹/۲۷
Body granting the degree
دانشگاه تبریز: دانشکده کشاورزی
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
یبزمینی زراعی سولانوم توبروزوم گونه ای تتراپلوئید با توارث عمدتا تترازومیک است .یکی از مشکلات موجود در اصلاح سیب زمینی محدود بودن گستره ژنتیکی ارقام زراعی است .در حالی که از بیشترین گونههای خویشاوند وحشی و منابع ژنی بسیار با ارزش و با پراکنش جغرافیایی گسترده برخوردار است .گونههای خویشاوند به آسانی با سیب زمینی زراعی تلاقی پذیر نیستند .موانع مربوط به تلاقی پذیری بین ارقام زراعی و گونه های وحشی به تفاوت سطح پلوئیدی، تفاوت در ساختار ژنومیک، موانع پیش از لقاح) گرده مادگی (و تفاوت در عدد توازنی آندوسپرم (EBN) نسبت داده می شود .حدود ۱۵ در صد از خویشاوندان سیب زمینی را گونه های آلوتتراپلوئید با توارث دیسومیک تشکیل می دهند .تلاقی مستقیم این گونه ها با سیب زمینی زراعی به دلیل تفاوت در EBN بسیار دشوار می باشد .در این آزمایش از دو روش گونه پل همراه با دست ورزی پلوئیدی و تلاقی مستقیم برای امکان انتقال ژرم پلاسم گونه های آلوتتراپلوئید به ارقام زراعی استفاده شد .در روش اول چهار گونه آلوتتراپلوئید آکول، استولونیفروم، هیرتینگی و فندلری با گونه دیپلوئید فوریا تلاقی داده شدند که از این میان، گونه آکول به سهولت و گونه های استولونیفروم و فندلری با کمی دشواری با فوریا تلاقی و نتاج تریپلوئید تولید نمودند، اما تلاقی با هیرتینگی بذر زنده تولید نکرد .هیبرید های تریپلوئید تولیدی به همراه دو خانواده دیگر از هیبرید های تریپلوئید) ارسالی از انستیتو ژنتیک و سیتولوژی بلاروس (با امید به کارکرد ادامة چکیدة رسالهگامتهای کاهش نیافته برای متعادل کردن نسبت EBN والدین در آندوسپرم، با ارقام زراعی تلاقی داده شدند .از ۱۰۹۸ گرده افشانی ۹۳ عدد بذر بدست آمد که همه آنها متعلق به تلاقی هایی بودند که والد آلوتتراپلوئید آنها گونه آکول بود .گیاهان حاصل از این بذرها به استثنای یک ژنوتیپ هایپر تریپلوئید۲=۳۴ ) - (۲n =۲xبقیه پنتاپلوئید یا آنیوپنتاپلوئید .بودند .هیبرید های پنتاپلوئید بصورت والدین ماده به سهولت با ارقام زراعی تتراپلوئید تلاقی یافته و نتاج عمدتا آنئوپلوئید با تعداد کرموزوم ۴۸ تا ۵۸ با مد ۵۴ تولید کردند .تلاقی های مستقیم بین چهار گونه آکول، استولونیفروم، هیرتینگی و فندلری با ارقام زراعی توبروزوم و کلونهایی از زیر گونه آندیژنا بصورت متقابل انجام گرفت .تلاقی های ۴x, ۴EBN ۴x, ۲EBN در بیشتر موارد ( (۹/۷۳ علاوه بر مانع پس تخمی دارای ناسازگاری پیش تخمی) ناسازگاری گرده- مادگی (بودند .در تلاقی های معکوس ۴x, ۲EBN ) ۴x, ۴EBN) ناسازگاری پیش از لقاح به مراتب کمتر ( (۴/۲۱ بود .از مجموع ۲۴۶۹ گرده افشانی مستقیم ۵ گیاه هیبرید بدست آمد .همه هیبرید ها، بین ارقام مربوط به زیر گونه توبروزوم با گونههای آلوتتراپلوئید بودند و هیچ هیبریدی بین زیرگونه آندیژنا با گونه های وحشی تولید نشد .همه هیبرید ها از تلاقیهایی بدست آمدند که در آنها گونه های وحشی بعنوان والد مادری بودند .چهار هیبرید) سه هیبرید توبروزوم استولونیفروم و هیبرید توبروزوم هیرتینگی (تتراپلوئید و هیبرید توبروزوم فندلری هیپوتتراپلوئید (۲n=۴x ۲ = ۴۶) بود .ویژگیهای مورفولوژیکی هیبرید ها حد واسط گونه های والدینی بود .غیر از هیبرید حاصل از گونه هیرتینگی بقیه هیبرید ها ریزش گرده و نر باروری خوبی داشتند .تلاقی پذیری یکی از هیبرید ها ی مربوط به گونه استولونیفروم با تستر های EBN۲و EBN۴ مورد آزمون قرار گرفت .وقتی هیبرید بین گونه ای بصورت والد مادری در تلاقی شرکت داشت در غیاب مانع پیش تخمی با بیشتر تستر های ۲ و۴ ، EBN تلاقی پذیر بود .بررسی میوز هیبرید توبروزوم استولونیفروم جفت شدنهای بین ژنومی را تائید کرد .میانگین جفت شدنها در متافاز اول تقسیم میوز بصورت ۴/۸ یونی والان، ۵/۱۵ بیوالان، ۷/۱ تری والان و ۸/۰ تتراوالان بود .میوز با ناهنجاریهای متعدد نظیر کروموزوم های با تاخیر، تفکیک های نامتعادل و ریز هسته در مرحله اسپوراد همراه بود .شمارش کروموزوم در هشت ژنوتیپ از نتاج بک کراس اول هیبرید با والد زراعی نشان داد بیشتر آنها آنئوپلوئید هستند که با توجه به ناهنجاریهای متعدد میوزی در هیبرید بین گونه ای دور از انتظار نبود .با توجه به ماهیت آنئوپلوئیدی نتاج، انتظار می رود هیبرید های بین گونه ای تولیدی در آزمایش مواد ژنتیکی با ارزش برای تولید لاین اضافی بویژه برای کروموزوم های متعلق به ژنوم B سیبزمینی در سطح تتراپلوئید باشند
Text of Note
tbr) were assessed in cross with ۲ and ۴EBN testers, when the hybrid used as the pistillate parent in absence of pre-zygotic barrier were crossable with most of ۲ and ۴EBN testers. Meiotic investigation in this hybrid confirmed inter-genomic pairing. The mean chromosome pairing in first metaphase was as ۸.۱ univalent, ۱۵.۵ bivalent, and ۱.۷ trivalent and ۰.۸ tetravalent. Meiosis had many irregularities such as unequal segregation as well as having laggard chromosome and micronuclei. Determination the chromosome number in a few of BC۱ progeny with cultivated parent, showed aneuploidy in progeny that with considering the meiotic irregularity observed in interspecific hybrid was not unexpected. It seems that such hybrids would be a good source of genetic base for production of aneuploid stocks with low number of extra chromosomes in tetraploid level, especially the addition lines with Solanum B genome by means of suitable molecular markers for detection of B genome, applicable in potato improvement program tbr the other four had good pollen shed and pollen fertility (the mean pollen germination of four hybrids was ۱۵.۴ ). The crossability in one hybrid (sto tbr) was hypo- tetraploid (۲n = ۴x - ۲ = ۴۶). The morphological characteristics of the hybrids were intermediate between the parental species. Except hybrids of hjt tbr) were tetraploid and one hybrid (fen tbr and one from hjt ۴x, ۲EBN crosses due to a possible pre zygotic reaction between pollinator and cultivated potato. Four hybrids (three from sto ۴x, ۴EBN), the incidence of pre- zygotic incompatibility was low (۲۱.۴ ). From ۲۴۶۹ direct crossing five hybrids were produced. All of them were from the crosses involving subsp. tbr as male parent and no hybrid was obtained from crosses involving adg. Furthermore, all of hybrids were obtained from the crosses in which the allotetraploid species were as female parents. Double pollination (rescue pollination) with a diploid clone and heterozygous for embryo spot marker gene did not improve fruit and seed set in ۴x, ۴EBN ۴x, ۲EBN crosses in addition to post-zygotic barrier due to different EBN, pre-zygotic (pollen -pistil) incompatibility were functional in most cases (۷۳.۹ ). In reciprocal crosses (۴x, ۲EBN phu did not result to viable seeds. The resulted triploid hybrids along with two other triploid hybrids family (recived from IGC) were crossed to cultivated potato in the hope of having functioning unreduced gametes in triploids to matching the correct EBN ratio in endosperm. From ۱۰۹۸ ۳x- ۴x, crosses ۹۳ seeds were obtained, all of them belonged to the crosses involving the acl as a parent. Except one hypo-triploid (۲n= ۳x-۲ = ۳۴), all the other plants resulted from ۳x-۴x crosses were pentaploid or Abstract. Continue aneupentaploid. Pantaploid hybrids as female parents were crossable with cultivated potato resulting to mainly aneuploid progeny with chromosome numbers of ۴۸-۵۸ having the statistical mode of ۵۴. Direct crossing between allotetraploid species acl, sto, hjt and fen with cultivars of subsp. tuberosum (tbr) and the clones of subsp. andigena (adg) was made as reciprocal where male fertility allowed. In ۴x, ۴EBN he cultivated potato (Solanum tuberosum L.) is a tetraploid species with mainly tetrasomic inheritance. One of the main reasons for slow progress in potato improvement is narrow genetic base of cultivated potato. Whilst potato compared to main crops has more wild relative species. However, not all of Solanum species can be readily crossed with cultivated potato due to the presence of pre- and post-zygotic barriers, differences in genomic structures and ploidy levels. Approximately ۱۵ of wild potato species are disomic tetraploid. Direct crossing between these species and cultivated ones due to difference in EBN is very difficult. This experiment was carried out to asses the use of bridge species along with ploidy manipulation and direct crossing with the aim of rescue pollination to germplasm transfer from wild allotetraploid relatives to cultivated potato. In first method four allotetraploid species, acaule (acl), stoloniferum (sto), hjertingii (hjt) and fendlerii (fen) were crossed with S. phureja (phu) a diploid ۲EBN as a bridge species. acl readily crossed with phu, sto and fen crossed with phu with some effort, but crossing hjt