مطالعه ترمودینامیکی سیستم های سه تائی آبی ۴۰۰۰ PEGبا نمک پتاسیم تارتارات وسیستم های دو تائی تشکیل دهنده آنها
First Statement of Responsibility
/بهناز اسدزاده
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
: شیمی
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۹۸ص
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
INTERNAL BIBLIOGRAPHIES/INDEXES NOTE
Text of Note
واژه نامه بصورت زیرنویس
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Discipline of degree
شیمی فیزیک
Date of degree
۱۳۸۶/۱۲/۲۵
Body granting the degree
تبریز
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
امروزه در مورد ترمودینامیک محلولهای الکترولیتی و پلیمری در محیط های آبی و ناآبی مطالعات وسیعی صورت گرفته است .ولی اندازه گیری فعالیت حلال در ناحیه وسیعی از غلظت پلیمر ونمک ومخلوط آنها در دماهای مختلف کمتر مورد بررسی قرار گرفته است .در این کار پژوهشی با توجه به اهمیت یون های تارتارات در فرایندهای شیمیایی وبیو شیمیایی فعالیت حلال در سیستمهای آبی سه تائی پلی اتیلن گلیکول با نمک پتاسیم تاتارات و نمک دو تائی تشکیل دهندة آن در دماهای مختلف و در محدوده غلظتی گسترده با استفاده از روش ایزوپیستیک اندازه گیری می شود.در این روش فعالیت حلال را از طریق برابری پتانسیلهای شیمیایی در سیستم مورد مطالعه بدست می آوریم .به منظور برازش داده های تجربی) فشار اسمزی محاسبه شده ازفعالیت (از مدلهای پیتزر وپیتزر اصلاح شده استفاده شد و معلوم گردید که کارایی دو مدل تقریبا یکسان می باشد.بررسی خواص حجمی محلولها در طراحی فرآیندهای شیمیایی از اهمیت خاصی برخوردار است .بنابراین مطالعه خواص حجمی محلولها بخش مهمی از مطالعات ترمودینامیک را تشکیل می دهد .لذا در این کار پژوهشی خواص حجمی از جمله حجم مولی ظاهری، حجم مولی ظاهری در رقت بینهایت و حجم ویژه ظاهری وتراکم پذیری مولی ظاهری و تراکم پذیری مولی ظاهری سیستمهای آبی سه تائی پلی اتیلن گلیکول با نمک پتاسیم تاتارات و سیستمهای دو تائی تشکیل دهندة آن در دماهای مختلف و در محدوده غلظتی گسترده که از اندازه گیری های دانسیته وسرعت صوت حاصل می شود بررسی می گردد.برای سیستمهای مذکور مقادیر حجمهای مولی، اطلاعاتی را در مورد برهمکنش حل شونده- حلال وتأثیر دما برروی این سیستمها ارائه می دهد .مقادیر منفی تراکم پذیری مولی ظاهری دلالت ادامه چکیده بر این دارد که تراکم پذیری لایه هیدراسیون اطراف یونها از مولکولهای آب توده محلول کمتر می باشد .مقایسه مقادیر تراکم پذیری سیستمهای آبی سه تائی پلی اتیلن گلیکول با نمک پتاسیم تارتارات و سیستم دو تائی تشکیل دهنده آن) نمک + آب (نشان می دهد در هر دما ودر یک غلظت ثابت تراکم پذیری سیستمهای آبی سه تائی کمتر از سیستمهای دو تائی می باشد .در قسمت دیگر پروژه خواص فیزیکوشیمیایی دیگری همچون ویسکوزیته محلولهای فوق الذکر اندازه گیری شده است .داده های ویسکوزیته در نواحی رقیق و کل ناحیه غلظتی برازش شده اندو نتایج بدست آمده در موردپیش بینی ساختار نمک با آنچه که از مطالعات حجم سنجی و سرعت صوت بدست می آید مطابقت دارد .همچنین کارآرائی یک معادله نیمه تجربی پیش بینی نتایج فعالیت و دانسیته وسرعت صوت و ویسکوزیته در سیستم های سه تائی) پلیمر- نمک - آب (مورد ارزیابی قرار گرفت که کارآرایی بسیار خوبی را نشان می دهد
Text of Note
The mixture thermodynamic properties of aqueous and non-aqueous electrolyte and polymer solutions have been studied extensively in recent years. However, measurement of solvent activity in polymer solution by isopiestic method is scarcely noticed.In this work, beacause of tartaric iones in aqaous solutions of a considerable significance in many biochemical and chemical prosseses so activity of water in ternary system (Potassium tartrate+PEG4000+H2O) and it's binary systems (Potassium tartrate+H2O) at 298.15-318.15 K have been measured by isopiestic method. Also, the effect of temperature on vapor pressure of solution and the activity of solvent has been studied. It has been shown that with increasing temperature the vapor pressure of solution and the activity of solvent decrease. The models of Pitzer and Modified Pitzer have been used for correlation of experimental data. The Modified Pitzer model gives similar result to the Pitzer equation. In second section, we present measurements of speeds of sound, u, densities, d, apperent molar volumes, partial molar volumes, apperent specific volumes, isentropic compressibilities, ks, and apperent molar isentropic compressibilities , , partial molar isentropic compressibilities, for the mixture mentioned previously over the whole range of composition at 298.15-318.15 K at atmospheric pressure. In third section, we have measured viscosity of mentioned systems and relative viscosity, , have been also calculeted. Viscosity data have been fitted at infinite dilution and for whole polymer and electrolyte concentrationsAll of these values indicate intractions between the solute and solvent molecules. Efficiency of a semi empirical equation in prediction of thermodynamic properties of ternary system were evaluated and good agreement was obtained with the experimental data.