NATIONAL BIBLIOGRAPHY NUMBER
Number
۱۵۱۵پ
LANGUAGE OF THE ITEM
.Language of Text, Soundtrack etc
per
TITLE AND STATEMENT OF RESPONSIBILITY
Title Proper
باززایی گیاه کور (.(Capparis spinosa L با استفاده از قطعات جداکشت هیپوکوتیل و برگ
First Statement of Responsibility
/قادر حبیبی چهاربرج
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
تبریز:دانشگاه تبریز
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۱۴۳ص.
Other Physical Details
:مصور،جدول،نمودار۳۰*۲۹س.م+لوح فشرده
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
INTERNAL BIBLIOGRAPHIES/INDEXES NOTE
Text of Note
واژه نامه بصورت زیرنویس
Text of Note
کتابنامه ص.:۱۳۹-۱۴۲
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
زیست‌شناسی علوم گیاهی
Date of degree
۱۳۸۴/۰۶/۲۸
Body granting the degree
تبریز:دانشگاه تبریز
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
در این پژوهش، اثر تیمارهای هورمونیNAA ،۲,۴ - D،IBA ،BAP ، کینتین و زئاتین بر روی کالزایی، ساقه‌زایی و ریشه‌زایی قطعات جدا کشت گیاه کور (.(Capparis spinosa L در شرایط آزمایشگاهی گیاه بررسی گردید .آزمایشات مربوط به کالزایی، القاء کالوس‌های بزرگ، فشرده و سخت و دارای رنگدانه‌های سطحی قرمز رنگ توسط) NAA نفتالین استیک اسید (و القاء کالوس‌های کوچک، نرم و زرد رنگ توسط(۲ - ۲,۴ Dو۴ - دی‌فنوکسی استیک اسید (را نشان داد .بهترین ترکیب هورمونی جهت افزایش میانگین وزن تر، اندیس کالوس و اندیس رشد، سطوح غلظتی ۵/۰ و ۱ میلی‌گرم بر لیتر از هورمونBAP (۶ - بنزیل آمینوپورین (به همراه ۱/۰ میلی‌گرم بر لیتر از هورمون NAA تعیین گردید .هورمون۲,۴ - Dو همچنین مقادیر بالایی از هورمون NAA از ساقه‌زایی ممانعت کرده بودند و به همین علت برای القاء ساقه‌زایی از مقادیر جزئی اکسین NAA به همراه سیتوکینین‌هایBAP ، کینتین و زئاتین به تنهایی و در ترکیب با هم استفاده گردید .به خاطر تولید تعداد زیادی ساقه‌های نوپدید در تیمار واجد ۱/۰ میلی‌گرم بر لیتر از هورمون NAA به همراه ۵/۰ میلی‌گرم بر لیتر از هورمون BAP در محیط کشتMS ، بیشترین میانگین اندیس شاخه‌زایی به آن تیمار تعلق گرفت .ساقه‌های نوپدید معمولا پس از گذشت ۲۰ روز از کشت قطعات هیپوکوتیل تولید می‌شدند و به سرعت تعدادشان زیادتر شده و شاخه‌های جانبی و برگ‌های توسعه‌یافته ایجاد می‌کردند .تیمار واجد ۱/۰ میلی‌گرم بر لیتر از هورمون NAA به همراه ۵/۰ میلی‌گرم بر لیتر از هر یک از سیتوکینین‌های BAP و کینتین پس از گذشت ۴۰ روز از کشت قطعات، ظهور جوانه‌های برگی را با واسطه تولید کالوس نشان داد که برگ‌های حاصل از محور طولی مناسبی برخوردار نبودند .کاهش غلظت نیترات‌ها و دوبل کردن غلظت کلرید کلسیم و سولفات منیزیوم در محیطهای کشت حاوی ۱/۰ میلی‌گرم بر لیتر از هورمون NAA به همراه ۵/۰ و ۱ میلی‌گرم بر لیتر از هورمون BAP از ساقه‌زایی ممانعت کرد .کاربرد ۱/۰ میلی‌گرم بر لیتر از هورمون NAA به همراه ۵ میلی‌گرم بر لیتر از هورمون زئاتین در محیط کشت MS منجر به شاخه‌زایی شد ولی پس از گذشت چند روز از تولید ساقه‌های نوپدید، اکثر آنها قهوه‌ای و خشک گردیدند .کشت قطعات هیپوکوتیل در محیط کشت MS حاوی هورمونهای NAA و IBA به غلظت‌های۵/۰ ،۱ ، ۵/۱ و ۲ میلی‌گرم بر لیتر نشان داد که بهترین تیمارها برای افزایش ریشه‌زایی، غلظت‌های ۵/۰ میلی‌گرم بر لیتر هورمون NAA و ۵/۱ میلی‌گرم بر لیتر هورمون IBA می‌باشند .ساقه‌های نوپدید بدست آمده اکثرا از رشد طولی مناسبی برخوردار بودند و به راحتی قابل انتقال به محیطهای کشت ریشه‌زا بودند .با این حال تولید ریشه‌ها بر روی آنها انجام نمی‌شد که این امر احتمالا به دلیل بالا بودن غلظت سیتوکینین در قطعات بود.
Text of Note
Induction of callus and plant regeneration from hypocotyle segments of Capparis spinosa L. The goal of this research was to study the effects of different growth regulators on shoot and root induction of Capparis spinosa explants. Hypocotyle segments of Capparis spinosa L. were cultured on MS media supplemented with different concentration of N6-benzylamino purine (BAP), kinetin, zeatin and -naphaleneacetic acid (NAA). Soft and yellow calli were induced by 2,4-D and compact calli were induced by NAA. Optimum callus formation were recorded in the presence of 0.1 mg/l NAA and 0.5,1 mg/l BAP. Shoot induction were prevented by application of different cytokinins such as BAP, kinetin in conjugation with 2,4-D and high concentrations of NAA. On the other hand, direct shoot formation on explants were obtained when explants were treated with 0.1 mg/l NAA and 1 mg/l BAP for 20 days. 0.1 mg/l NAA, 1 mg/l BAP and 1 mg/l kinetin caused shoot production through indirect shoot bud differentiation on yellow callus. Reduction in the concentration of BAP from 1 to 0.5 mg/l improved the shoot induction and developed elongated leafy shoots. Shoot induction was also achieved when explants were treated with 0.1 mg/l NAA and 5 mg/l zeatin for 20 days but developed elongated leafy shoot did not obtained. For root induction, hypocotyle segments were cut and placed on MS medium containing 0.5, 1, 1.5 and 2 mg/l NAA or IBA. In lower concentration of NAA (0.5 mg/l) and higher concentrations of IBA (1.5 and 2 mg/l) root production was considerable.
PERSONAL NAME - PRIMARY RESPONSIBILITY
حبیبی چهاربرج، قادر
PERSONAL NAME - SECONDARY RESPONSIBILITY
موافقی، علی، استاد راهنما
علی‌اصغرپور، محبوبه
ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS
Public note
سیاه و سفید
نمایه‌سازی قبلی
