عنوان

تهیه ترکیبات ‮‭N‬ استخلافی از پلی آنیلین با ریز ساختارنانو توسط واکنشهای باز شدن حلقه

Number

‭۱۹۳۴پ‬

.Language of Text, Soundtrack etc

per

Title Proper

تهیه ترکیبات ‮‭N‬ استخلافی از پلی آنیلین با ریز ساختارنانو توسط واکنشهای باز شدن حلقه

First Statement of Responsibility

/لیلا شادی دیزناب

Name of Publisher, Distributor, etc.

تبریز:دانشگاه تبریز، دانشکده شیمی ، گروه شیمی آلی

Specific Material Designation and Extent of Item

‮‭۸۸‬ص.‬

Other Physical Details

:مصور، جدول،نمودار‮‭۳۰‬*‮‭۲۹‬س.م+لوح فشرده

Text of Note

چاپی

Text of Note

واژه نامه بصورت زیرنویس

Text of Note

کتابنامه‌ص.: ‮‭۸۱-۸۶‬

Dissertation or thesis details and type of degree

کارشناسی ارشد

Discipline of degree

شیمی آلی

Date of degree

‮‭۱۳۸۸/۱۰/۲۵‬

Body granting the degree

تبریز:دانشگاه تبریز، دانشکده شیمی ، گروه شیمی آلی

Text of Note

در کار پژوهشی حاضر پلی آنیلین در مقیاس نانو به دو روش سنتز گردید.در روش بین دو فاز از دو فاز آلی وآبی استفاده می گردد و در روش رقت که با تغییر غلظت آنیلین و نسبت منومر به آغازگر پلی آنیلین نانو در اندازه های مختلف سنتز می شود .سپس واکنشهای باز شدن حلقه ترکیبات سالتونی و سیلوکسانی روی پلی آنیلین نانو مورد مطالعه قرار گرفت.واکنش پلی آنیلین با بوتان سالتون در محیط خشک بدون رطوبت و تحت گاز آرگون انجام گرفت و باز شدن حلقه سالتون و گرافت آن به روی پلی آنیلین با طیف‮‭IR - FT‬مطالعات ‮‭DSC‬ و ‮‭TGA‬ به اثبات رسید.همچنین واکنش باز شدن حلقه ترکیبات سیلوکسانی ‮‭D۳‬ و ‮‭D۴‬ در محیط خشک وزیر اتمسفر آرگون مورد مطالعه قرار گرفت و صحت انجام آنها با طیف‮‭IR - FT‬مطالعات ‮‭DSC‬ و ‮‭TGA‬ تائید گردید.در ادامه روی فرم لکوامرالدین اثر استخلاف گروه مزوژنی‮‭Br) -C۶- (C۶‬مورد بررسی قرار گرفت و تشکیل پلی آنیلین‮‭N‬ - استخلافی با مزوژن فوق به اثبات رسید.در ادامه این تحقیقات‍ کوپلیمر آنیلین و‮‭۲‬ -آنیلینواتانول با نسبتهای مختلف سنتز گردید و تحت واکنش با دودسیل برومید قرار گرفت . استخلاف این گروه هم از طریق نیتروژن آمینی و هم اکسیژن اتیلی انجام پذیرفت‍ که با مطالعه طیف‮‭IR - FT‬و ‮‭DSC‬ کوپلیمرهای حاصله و مقایسه با کوپلیمرهای اولیه‍ گرافت ترکیب ‮‭۱۸‬ کربنه به آن به اثبات رسید.نتایج حاصله از ‮‭DLS‬ نشان می دهد که تمام ترکیبات بجز کوپلیمرها که از روش کلاسیک سنتز شده اند نانو می باشند

Text of Note

In the present work nanostructured polyaniline was prepared with two method. In the interfacial method ,an organic and an aqueous phase was used and in dilution method ,with changing of aniline concentration and ratio of monomer to initiator , nanostructured polyaniline in different size was synthesized. Then ring opening reactions of sultone and siloxane compound on nanostructured polyaniline were studied .The reaction of polyaniline with butanesultone in dry box, without moisture and under argon atmosphere was done and ring opening and grafting of sultone on polyaniline with FT-IR spectra, DSC and TGA studies was confirmed .Also ring opening reactions of siloxane compounds D3 and D4 in dry box and under argon atmosphere were studied and correctness of reactions was confirmed with FT-IR spectra, DSC and TGA studies . Thus, on leucoemeraldine form, the effect of substitution of mesogenic group (C6-C6-Br) was investigated and formation of N-substitution polyaniline with mesogenic group was proved.In continuing of this investigation, aniline and 2-anilinoethanole in different ratios was synthesized and was reacted with dodecyl bromide . The substitution of this group was done by nitrogen and oxygen ,with studies of FT-IR and DSC spectra of resulted copolymers and comparison with original copolymers, grafting of 18 carbon compound on polyaniline was confirmed .The result of DLS studies showed that all compounds were in nano size except copolymers that synthesized with classic method

polyanilin

nano particle

ring opening reaction

butanesultone

D3

D4

aniline-2-anilinoethanole copolymer

شادی دیزناب، لیلا

انتظامی، علی اکبر، استاد راهنما

دیندار صفا، کاظم، استاد راهنمای همکار

شهریسا، عزیز، استاد مشاور

Public note

سیاه و سفید

نمایه‌سازی قبلی