NATIONAL BIBLIOGRAPHY NUMBER
Number
۱۹۳۲پ
LANGUAGE OF THE ITEM
.Language of Text, Soundtrack etc
per
TITLE AND STATEMENT OF RESPONSIBILITY
Title Proper
سنتز دندریمرهای حاوی گروههای پیرامونی ایمیدازول و لاریل الکل و بررسی کاربردآنها به عنوان نانو حامل های دارویی
First Statement of Responsibility
/ساناز معتمدی
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
تبریز:دانشگاه تبریز
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۱۰۲ص.
Other Physical Details
:مصور،جدول،نمودار۳۰*۲۹س.م+لوح فشرده
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
INTERNAL BIBLIOGRAPHIES/INDEXES NOTE
Text of Note
واژه نامه بصورت زیرنویس
Text of Note
کتابنامه ص.:۹۴-۹۸
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
شیمی آلی
Date of degree
۱۳۸۸/۱۰/۲۵
Body granting the degree
تبریز:دانشگاه تبریز
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
در این کار پژوهشی در مرحله اول دندریمرهای سیتریک اسید با هسته پلی اتیلن گلیکول سنتز شد .سپس انتهای این دندریمرها در حضور دی سیکلو هگزیل کربو دی ایمید (DCC)با گروههای عاملی ایمیدازول عامل دار شدند و بار دیگر گروههای لاریل الکل به انتهای دندریمرهای سیتریک اسید کنژوگه شد .سنتزهای انجام شده به کمک روش های اسپکتروسکوپی مرسوم شناسایی شدند .سپس بر همکنش الکترواستاتیکی دندریمر های عامل دار شده با ایمیدازول باگروههای اسیدی داروی ناپروکسن به کمک طیف IR مورد مطالعه قرار گرفت .همچنین تاثیر حلالیت دارو در میزان بارگیری و رهش آن با مقایسه دو داروی ناپروکسن و فلوکستین در دندریمرهای عامل دار شده با لاریل الکل و همینطور تاثیر گروههای عاملی آب گریز لاریل الکل در پیرامون بیرونی دندریمر در میزان بارگیری داروهای آب گریز مورد مطالعه قرار گرفته است .نتایج نشان می دهند که میزان داروی بارگیری شده در دندریمرهای عامل دار شده با لاریل الکل از دندریمرهای عامل دار شده با ایمیدازول بیشتر بوده و همینطور داروی ناپروکسن نسبت به داروی فلوکستین بیشتر بارگیری می شود.نتایج رهش دارو نشان می دهد که رهش داروی ناپروکسن در pH های بازی بیشتر از pH های اسیدی می باشد ولی رهش داروی فلوکستین در pH های اسیدی نسبت به pH های بازی بیشتر بود .که این اثر مربوط به ساختار دارو و تاثیر حلالیت دارو در میزان رهش آن می باشد.
Text of Note
In this work, first citric acid dendrimers having poly ethylene glycol as the core were synthesized. Then peripheral of these dendrimers was functionalized with imidazole groups in the presence of DCC and Lauroyl alcohol groups were conjugated to the end of citric acid dendrimers. All the synthesized compounds were characterized using conventional spectroscopic methods. The electrostatic interaction of functionalized dendrimers with imidazole and acidic group of naproxen was investigated with IR spectroscopy method. The obtained results show that the amount of trapped drug in dendrimers with lauroyl alcohol groups was higher than in imidazole and also the amount of trapped drug in naproxen was higher than floxetin. The results of drug release showed that the rate of release for naproxen was faster in pH=10 that related to the chemical structure and the solubility of drug molecule. However the rate of release for floxetin was faster in pH=1 probably for functional amine group in its structure that cause to more solubility in acidic condition.
TOPICAL NAME USED AS SUBJECT
Dendrimers
Functional groups
electrostatic interaction
encapsulation
PERSONAL NAME - PRIMARY RESPONSIBILITY
چمعتمدی، ساناز
PERSONAL NAME - SECONDARY RESPONSIBILITY
نمازی، حسن، استاد راهنما
دیندار صفا،کاظم، استاد مشاور
ارسلانی، ناصر، استاد مشاور همکار
ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS
Public note
سیاه و سفید
نمایه‌سازی قبلی
