تهیه پلیمر و کو پلیمر های پیرول با مشتقاتN - آلکیله پیرول
First Statement of Responsibility
/افسانه تاج خلیلی
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
تبریز :دانشگاه تبریز، دانشکده شیمی ،گروه شیمی آلی
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۸۹ص.
Other Physical Details
:مصور،جدول،نمودار۳۰*۲۹س.م- +لوح فشرده
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
INTERNAL BIBLIOGRAPHIES/INDEXES NOTE
Text of Note
واژهنامه بصورت زیرنویس
Text of Note
کتابنامه ص.:۸۲-۸۷
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
شیمی آلی
Date of degree
۱۳۸۸/۱۰/۲۲
Body granting the degree
تبریز :دانشگاه تبریز، دانشکده شیمی ،گروه شیمی آلی
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
در این کار پژوهشی ابتدا امکان آنیونی کردن پلیصپیرول در موقعیت N حلقه پیرول با بازهای مختلف بررسی و نتیجه گیری شد که به علت وجود ساختار پیچیده پلیصپیرول این امر حتی با قویصترین بازها امکان پذیر نمیصباشد .بدین منظور مشتق هایN - استخلافی پیرول از قبیلN - آلیل پیرول،N - اکتا دسیل پیرول،(۲- N - هیدروکسی (اتیل پیرول ،(۲- N - اتوکسی تترا هیدرو پیرانیل (پیرول با راندمان بالای محصولN - استخلافی سنتز گردید .سپس پلیمر ها یا کو پلیمر های هر یک از منومر های مربوطه سنتز شد .در مرحله بعدی کار، پلی استایرن عامل دار با انتهای زنجیر کلرو دی متبل سیلان با روش پلیمریزاسیون آنیونی زنده با جرم مولکولی ۱۰۰۰ سنتز شد و محصول نهایی با آنالیزNMR۱- HوEDX بررسی شد .سپس(- N پلی استایرن (پیرول سنتز تهیه گردید و با آنالیز عنصری بررسی شد .کوپلیمر[ پیرول( -: N پلی استایرن (پیرول ]با روش پلیمریزاسیون شیمیایی سنتز شد ساختار تمام پلیمرها و کو پلیمر های سنتز شده با آنالیز هایIR- FT، DSC بررسی شد .روشصهای پلیمریزاسیون بین دو فاز و رقت نیز بر روی صپیرول انجام شد و در نهایت اندازه ذرات پلیمرهای بدست آمده از این روشها به وسیله میکروسکوپ الکترونی روبشی ( (DLS یا PSA بررسی شد که نتایج نانو بودن اندازه ذرات پلیمر های حاصله را نشان می دهد .در نهایت هدایت الکتریکی پلیمر ها و کو پلیمر های سنتز شده اندازه گیری شد.
Text of Note
In the present research, firstly, the possibility of anionic reaction of polypyrrole was evaluated and concluded that, even in the presence of strong bases, the anionic reaction is impossible because the structure of polypyrrole is complicated. So different derivatives of N-substituted pyrroles, such as N- allyle pyrrole, N- octadecyle pyrrole, N-(2- hydroxy ethyl) pyrrole and N- (2- ethoxy tetrahydro pyrranyl) pyrrole with high yield of N- substituted pyrrole were synthesized. Then polymers and copolymers of these monomers were synthesized. In the other part, Poly styrene end-functionalized with chlorodimethylsilane and Mw of 1000 was polymerized by living anionic polymerization method and characterized by EDX and 1H-NMR analyses. Copoly [py: N-(styrene)py] polymerized with the chemical polymerization method. The structure of all polymers and co polymers were characterized by FT-IR and DSC analyses. Interfacial and dilution polymerization methods applied to polymerize pyrrole. Particle size synthesized polymers was evaluated by DLS or PSA. The results show the nano size of obtained polymers. Electrical conductivity of synthesized polymers and copolymers were measured.