NATIONAL BIBLIOGRAPHY NUMBER
Number
۱۶۳۰پ
LANGUAGE OF THE ITEM
.Language of Text, Soundtrack etc
per
TITLE AND STATEMENT OF RESPONSIBILITY
Title Proper
میکرو استخراج مایع مایع پخشی با استفاده از حلال‌صهای آلی سبکتر از آب برای پیش تغلیظ پارابن‌صها از نمونه‌صهای آبی
First Statement of Responsibility
/رعنا فاضلی بختیاری
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
تبریز :دانشگاه تبریز
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۸۶ص.
Other Physical Details
:مصور،جدول ،نمودار۳۰*۲۹س.م- +لوح فشرده
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
INTERNAL BIBLIOGRAPHIES/INDEXES NOTE
Text of Note
واژه نامه بصورت زیرنویس
Text of Note
کتابنامه ص.:۷۶-۸۴
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
شیمی تجزیه
Date of degree
۱۳۸۸/۰۶/۳۱
Body granting the degree
تبریز :دانشگاه تبریز
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
در این بررسی یک روش برای اندازه‌صگیری سه ترکیب۴ - هیدروکسی بنزوات) پارابن‌صها (در ماتریکس‌صهای مختلف ارائه می‌صشود .ابتدا آنالیت‌صها) متیل-، اتیل- و پروپیل پارابن‌صها (با استفاده از یک روش میکرواستخراج جدید موسوم به میکرواستخراج مایع- مایع پخشی (DLLME) که یک روش ساده و سریع است تغلیظ می‌صشوند .در این روش، یک مخلوط مناسب شامل یک حلال استخراج کننده (۲۰ میکرولیتر اوکتانول (و یک حلال پخش‌صکننده (۵/۰ میلی‌صلیتر استون (توسط سرنگ به سرعت به درون نمونه‌صی آبی تزریق می‌صشود .در کار حاضر بر خلاف روشهای معمولDLLME که در آنها از حلال‌صهای سنگینتر از آب و به ویژه از حلال‌صهای کلردار به عنوان حلال استخراج‌صکننده استفاده می‌صشود از اوکتانول که سبکتر از آب است استفاده گردیده است .بعد از تزریق مخلوط حاوی حلال‌صهای استخراج‌صکننده و پخش‌صکننده، محلول ابری تشکیل می‌صگردد که بعد از سانتریفوژ کردن، قطره کوچکی از حلال استخراج‌صکننده در سطح محلول جمع می‌صشود .برای برداشتن حلال آلی، از اثر مویینگی بهره گرفته می‌صشود .برای این منظور، یک لوله‌صی مویین در درون قطره‌صی حلال آلی فرو برده شده و حلال آلی در اثر مویینگی در درون آن بالا می‌صرود .سپس با استفاده از میکروسرنگ،۴/۰ میکرولیتر از حلال جمع شده در درون لوله‌صی مویین برداشته شده و به دستگاه کروماتوگرافی گازی (GC) تزریق می‌صگردد .آشکارسازی آنالیت‌صها توسط دتکتور یونیزاسیون شعله‌صای (FID) انجام می‌صگیرد .برخی پارامترهای مهم از قبیل نوع حلال‌صهای استخراج‌صکننده و پخش‌صکننده، زمان استخراج و غیره مورد ارزیابی قرار گرفته‌صاند .تحت شرایط بهینه، فاکتورهای تغلیظ بین۱۰۰ - ۲۷۶و راندمان‌صصهای استخراج بین۲۵ - ۷۲بدست آمدند .محدوده-های خطی برای متیل پارابن بین ۰۵/۰ -۳۰ و برای اتیل- و پروپیل پارابن ها بین ۰۲/۰ - ۳۰ میکروگرم بر میلی‌صلیتر هستند .حد تشخیص برای متیل پارابن ۰۱۵/۰ و برای اتیل- و پروپیل پارابن‌صها ۰۰۵/۰ میکروگرم بر میلی‌صلیتر محاسبه گردید .انحراف های استاندارد نسبی ( (RSD برای متیل-، اتیل- و پروپیل پارابن‌صها به ترتیب ۸۳/۱ ، ۹۶/۱ و ۹۴/۲ برای شش اندازه‌صگیری مکرر برای غلظت ۲ میکروگرم برمیلی‌صلیترحاصل گردید
Text of Note
A procedure to determine the three 4-hydroxy benzoates (parabens) in the different matrices is presented in this study. Analytes (methyl-, ethyl-, and propyl parabens) are concentrated by a new technique called dispersive liquid - liquid microextraction (DLLME) technique. In this method, a mixture of a suitable extraction solvent (20 ?L octanol) and a dispersive solvent (0.5 mL acetone) is injected quickly into the water sample by syringe. In this study, unlike the usual DLLME methods, which use solvents heavier than water, especially chlorinated solvents as an extraction solvent, octanol that is lighter than water has been used. After injection of the above-mentioned mixture containing extractor and disperser, a cloudy solution is formed. After centrifuging a small drop of extraction solvent is collected on the surface of solution. To remove organic solvent, the capillary action has been used. For this purpose, tip of a capillary tube is interred within the drop and organic solvent goes up within it. Then 0.4 ?L of organic phase placed into the capillary tube is removed by microsyringe and is injected into gas chromatograph (GC). Analytes was monitored by a flame ionization detector (FID). Some important parameters such as extraction and dispersive solvents and volume of them, extraction time, etc have been assessed. Under optimum conditions, enrichment factors and recoveries ranged between 100-276 and 25-72 , respectively. Linear ranges of calibration curves were between 0.05-30 for methyl- and 0.02-30 ?g mL-1 for ethyl- and propyl parabens. Limit of detection for methyl paraben was obtained 0.015 ?g mL-1. Those of ethyl - and propyl parabens were 0.005 ?g mL-1. Relative standard deviations (RSD ) were 1.83, 1.98 and 2.94 for methyl-, ethyl- and propyl parabens, respectively, for six repeated measurements (C=2 ?gmL1).
TOPICAL NAME USED AS SUBJECT
liquid microextraction-Dispersive liquid
Parabens
Gas chromatography
Aqueous samples
PERSONAL NAME - PRIMARY RESPONSIBILITY
فاضلی بختیاری،رعنا
PERSONAL NAME - SECONDARY RESPONSIBILITY
فرج زاده،میر علی، استاد راهنما
جوزن،جوانشیر، استاد مشاور
ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS
Public note
سیاه و سفید
نمایه‌سازی قبلی
