کاربرد روش های پلاروگرافی و ولتامتری پالس تفاضلی در اندازهصگیری آلکالوییدهای آتروپین و اسکوپولامین
First Statement of Responsibility
/مجتبی لطفی کشتان
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
تبریز :دانشگاه تبریز
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۹۷ص.
Other Physical Details
:مصور،جدول،نمودار۳۰*۲۹س.م- +لوح فشرده
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
INTERNAL BIBLIOGRAPHIES/INDEXES NOTE
Text of Note
واژهنامه بصورت زیرنویس
Text of Note
کتابنامه ص.:۸۸-۹۴
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
شیمی تجزیه
Date of degree
۱۳۸۸/۱۱/۲۵
Body granting the degree
تبریز :دانشگاه تبریز
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
عبارت آلکالوئیدهای تروپان به گروهی از ترکیبات شامل بیش از ۲۰۰ عضو اشاره دارد .معمولا این ترکیبات شامل ساختاری دو حلقهصای هستند که این ساختار از به اشتراک گذاشته شدن یک اتم نیتروژن و دو اتم کربن بوسیل حلقهصهای پیرولیدین و پی پیریدین بوجود میصآید .اتم نیتروژن در حلق هتروسیکل، که مشخص ترکیبات آلکالوئید است، در این گروه از آلکالوئیدها متیله شده است .مهمترین آلکالوئیدهای تروپان آتروپین)) (هیوسیامین (و اسکوپولامین) هیوسین (هستند .این ترکیبات به طور گستردهصای به عنوان داروهای آنتی-اسپاسمودیک، آنتیصکولینرژیک و ضدتهوع استفاده میصشوند .بنابراین روشصهای تجزیهصای سریع و ساده برای آنالیز تعداد زیادی نمونه در زمان کوتاه در فرآوردهصهای دارویی و یا سیالات بیولوژیک مانند سرم خون مورد نیاز هستند .در این پژوهش رفتار الکتروشیمیایی این ترکیبات با استفاده از تکنیک ولتامتری چرخهصای مطالعه شده است .هر دو آنها در غلظت mM ۱/۰ دماغ آندی و کاتدی برگشت پذیر را حدودا در پتانسیلصهای به ترتیب۳۵/۱ V - و۲۷/۱ V - نسبت به SCE از خود نشان می دهند .بررسی این دماغهصها نشان داد که در فرایند انتقال ماده به سطح الکترود پدیده جذب و انتشار به همراه هم دخالت دارند .با استفاده از ویژگی جذب این ترکیبات روی سطح الکترود، از روش حساس ولتامتری عاری سازی جذبی برای اندازهصگیری آنها استفاده شد.همچنین در این کار پژوهشی، امکان اندازهصگیری آتروپین و اسکوپولامین بوسیل انواع تکنیکصهای ولتامتری و پلاروگرافی مانند پلاروگرافی پالس تفاضلی(DPP) ، ولتامتری عاریصسازی جذبی پالس تفاضلی(DPAdSV) ، ولتامتری عاریصسازی جذبی موج مربعی (SWAdSV) و ولتامتری پالس تفاضلی (DPV) براساس قابلیت احیای الکتروشیمیایی روی الکترود جیوه بررسی شده است .در نهایت از تکنیکصهای پلاروگرافی پالس تفاضلی و ولتامتری عاری سازی جذبی پالس تفاضلی برای اندازهصگیری آتروپین سولفات و اسکوپولامین هیدروکلراید به عنوان ترکیبات دارویی در شکل خالص آن استفاده شد و همچنین آتروپین در فرآوردهصهای دارویی و سرم خونی نیز مورد اندازه گیری قرار گرفت .محدود خطی برای آتروپین واسکوپولامین باروش DPP به ترتیب ۱۰ -M ۲۰۰و M ۲۰۰- ۵و با روش DPAdSV به ترتیب ۱/۰ -M ۴/۱و ۰۵/۰ -M ۴/۱بدست آمدند .حد تشخیص روش DPP به ترتیب برای آتروپین و اسکوپولامین ۰۷/۱۰ Mو ۰۵/۶ Mو روش ۰۶۵/۰ DPAdSV Mو ۰۶۳/۰ Mبدست آمد .این روشصها برای دو نوع مختلف از فرآوردهصهای دارویی آتروپین) آمپول و قطر چشمی (با راندمان بازیابی نسبتا خوب بکار گرفته شدند .ضمن اینکه نشان داده شد روش DPAdSV میصتواند به طور موفقیت آمیزی به منظور اندازهصگیری آتروپین در سرم خون مورد استفاده قرار گیرد
Text of Note
The term tropane alkaloids refers to a group of more than 200 compounds. They have in common a two-ringed structure characterized by a pyrrolidine and a piperidine ring sharing a single nitrogen atom and two carbon atoms. The nitrogen atom at the end of the molecule, which characterizes the compounds as alkaloids, is in this group characteristically methylated. The most important natural tropane alkaloids are atropine (()-hyoscyamine) and scopolamine (also known as hyoscine). These tropane alkaloids are widely used as parasympatolytic, anticholinergic and antiemetic drugs. Thus rapid and simple analytical methods are often needed to enable the analysis of numerous samples in a short period of time in pharmaceuticals and biological fluids such as serum.In this work, the electrochemical behavior of these species was studied by cyclic voltammetry (CV). Both in concentration of about 0.1 mM yield one welldefined reversible wave at reduction and oxidation potentials of -1.35 and -1.27 V vs. SCE. Investigation of these peaks shows that process of mass transfer to the electrode surface, was controlled with adsorption and diffusion simultaneously. Due to absorption of above analytes on mercury electrode surface, sensitive adsorptive stripping voltammetry method was used for determination purpose.Also in this work the possibility of the atropine and scopolamine determination based on electrochemical reduction capability on mercury electrode by various voltammetric and polarographic techniques, such as DPP, DPAdSV, SWAdSV and DPV, has been investigated. We used differential pulse polarography and differential pulse adsorptive stripping voltammetry procedures for the determination of atropine sulfate and scopolamine hydrochloride as a drug substance both in pure form and in the commercial pharmaceutical preparation and blood serum (only for atropine). The calibration graphs for atropine and scopolamine were linear at the range of 10 M - 200 M and 5 M- 200 M by DPP and 0.1 M - 1.4 M and 0.05 M - 1.4 M by DPAdSV respectively. The detection limit of DPP for atropine and scopolamine were obtained 10.07 M and 6.05 M. Also, the detection limit of DPAdSV method for atropine and scopolamine were obtained 0.065 M and 0.063 M respectively. These methods were applied to the analysis of two atropine commercial pharmaceutical products (injection and eye drops) with relatively good recoveries for accuracy evaluation. Finaly, effeciency of the DPAdSV method was evaluated for the determination of atropine in spiked human blood serum.