بررسی گرافت برخی مزوژنها برروی پلی آنیلین ومطالعه خصوصیات کوپلیمرحاصل
First Statement of Responsibility
/هما غیبی
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
تبریز: دانشگاه تبریز، دانشکده شیمی ، گروه شیمی آلی
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۱۱۸ص
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
INTERNAL BIBLIOGRAPHIES/INDEXES NOTE
Text of Note
واژه نامه بصورت زیرنویس
Text of Note
کتابنامه:ص۱۲۹-۱۳۰
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
شیمی آلی
Date of degree
۱۳۸۵/۱۰/۱۲
Body granting the degree
تبریز: دانشگاه تبریز، دانشکده شیمی ، گروه شیمی آلی
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
در میان پلیمرهای رسانا پلی آنیلین توجه زیادی را به خود جلب کرده است که ناشی از هدایت بالا، پایداری شیمیایی و خواص الکتروشیمیایی آن است .اخیرا نیز پلی آنیلین به علت موارد کاربردی آن در وسایل الکتریکی از نقطه نظر پژوهشی و صنعتی مورد توجه قرار گرفته است .اما پلی آنیلین حلالیت کمی در حلالهای آلی داشته، غیر قابل ذوب بوده و در نتیجه تقریبا فرآیند ناپذیر است .اتصال گروههای جانبی به پلی آنیلین حلالیت و پروسه پذیری آنرا بهبود بخشیده و خواص آنرا تغییر می دهد .از سوی دیگر مولکولهای کریستال مایع گروه مهمی از مواد آلی هستند که این، اهمیت ناشی از زمینه های کاربرد این مواد در تکنولوژیهایی نظیر سیستم های حافظه نوری است .در کار پژوهشی حاضر پلی آنیلینN - استخلافی جدیدی از واکنش پلی آنیلین و مزوژنهای حاوی برم در انتهای مولکول حاصل شده است .ابتدا پلی آنیلین امرالدین باز با بوتیل لیتیم وارد واکنش می شود تا پلی آنیلینN - آنیونی تولید شود و سپس با سه نوع مولکول بنامهای:۱- برومو-(۴-۶ - اکتوکسی بی فنیل-۴ - اکسی (هگزانBr)-C۶-(C۸،۱ - برومو(۴-۶ - هگزو اکسی بی فنیل- ۴ اکسی(هگزانBr) -C۶- (C۶و۱ - برومو-(۴- ۵ - هگزو اکسی بی
Text of Note
Among the known organic conducting polymers, polyaniline has proved particularly interesting for its good conductivity, excellent chemical stability and rich electrochemistry. Recently, it has aroused great scientific and industrial interest due to its technological applications in electrical devices. However, polyaniline is partially soluble, infusible and almost non-processable, which retard its potential applications. In order to improve the processability of polyaniline, a large number of methods have been studied. Recently, many researches have been devoted to enhance the solubility of polyaniline in common solvents. Several ring- and N-substituted polyanilines, soluble in common organic solvents, have been prepared directly from polymerization of the corresponding aniline monomers. Another method is incorporation of substituents on polyaniline backbone. Flexible alkyle chains have been incorporated onto polyaniline through N-alkylation method. Incorporation of the side groups into polyaniline has enhanced its solubility and processability, and changed its properties. On the other hand, liquid crystalline molecules are an important class of high performance materials due to their potential application in halographic techniques,as optical memory systems. A new N-substituted polyaniline is synthesized by insertion of bromide terminated mesogens onto the polyaniline backbone. In the preparation method, firstly the emeraldine base polyaniline was reacted with BuLi to produce the N-anionic doped polyaniline and then contacted with three mesogen molecules named as: 1-bromo-6-(4-octooxybiphenyl-4'-oxy) hexane, (C8-C6-Br); 1-bromo-6-(4-hexooxybiphenyl-4'-oxy) hexane, (C6-C6-Br), and 1-bromo-5-(4-hexooxybiphenyl-4'-oxy) pentane, (C6-C5-Br).The prepared N-substituted polyaniline was