مطالعه و بررسی تشکیل کک و غیر فعال شدن کاتالیست در فرآیند تبدیل کاتالیتیکی متانول به بنزینMTG))
First Statement of Responsibility
/مه لقا پورعباس
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
تبریز : دانشگاه تبریز، دانشکده شیمی، گروه شیمی کاربردی
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۱۰۵ ص.
Other Physical Details
: جدول ،نمودار ۳۰*۲۹ س . م - + لوح فشرده
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
INTERNAL BIBLIOGRAPHIES/INDEXES NOTE
Text of Note
واژه نامه بصورت زیرنویس
Text of Note
کتابنامه ص .: ۹۳-۹۵
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
شیمی
Date of degree
۱۳۸۹/۰۶/۲۵
Body granting the degree
تبریز : دانشگاه تبریز، دانشکده شیمی، گروه شیمی کاربردی
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
غیر فعال شدن کاتالیست های بر پایه زئولیت در اثر عوامل موثر بویژه تشکیل کک و دیگر عوامل در فرایند تبدیل کاتالیتیکی متانول به هیدروکربنهای بنزینی از مشکلات اصلی فرایند MTG می باشد مقاومت یک کاتالیست در برابر فرایند غیر فعال شدن یکی از مزایای اصلی بوده و از نظر اقتصادی بسیار مورد توجه می باشد عمده ترین کاتالیست بکار رفته برای تهیه بنزین از متانول،ZSM- H- ۵می باشد ۰در این پژوهش غیر فعال شدن نانو کاتالیست های اصلاح شده بر پایه زئولیت و امکان جلوگیری از آن ، در فرایندMTG ، مطالعه وبررسی می شوددر این پروژه تاثیر بارگذاری برخی فلزات واسط جدول تناوبی رویZSM- H- ۵در فرآیند تبدیل متانول به بنزین، مورد بررسی قرار گرفت تا نقش آنها بر روی غیر فعال شدن کاتالیست و همچنین افزایش درصد تبدیل متانول مشخص شود .با افزایش دمای حاکم بر فرایند، مقدار کک نشست کرده برروی کاتالیست به دلیل تسریع واکنش های کراکینگ حرارتی افزایش می یابد .اصلاح کاتالیستZSM- H- ۵با فلزات واسطه Ag وCu ، باعث تغییر در فعالیت کاتالیستی گردیده، فلزات مس و نقره موجب بهبود عملکرد کاتالیست شده و میزان بنزین تولید شده را افزایش داده است .از بین کاتالیست های اصلاح شده برای تبدیل کاتالیتیکی متانول، زئولیت اصلاح شده با نقره دارای فعالیت کاتالیستی بیشتری می باشد .به کمک طیف XRD و با استفاده از رابطه شرر اندازه قطر ذرات زئولیت های اولیه و زئولیت های اصلاح شده با فلزات مس و نقره، پیش بینی گردید .انداز ذرات کمتر از ۱۰۰ نانومتر تخمین زده شد و تصاویر SEM و TEM نیز نانوساختار بودن کاتالیست ها را تأیید کرد .برای شناسایی و بررسی بیشتر کاتالیست ها از میکروسکوپ الکترونی روبشی، میکروسکوپ الکترونی عبوری، و طیف بینیIR - FTاستفاده گردید.
Text of Note
Catalytic conversion of methanol to gasoline (MTG) is a part of the great process of methanol to produce various types of hydrocarbons with the aim of optimizing the production of desirable and high grade gasoline. Catalytic conversion of methanol to gasoline has been attracted many researchers since the price of fuel started to increase. Since the gasoline obtained from methanol almost is aromatics that has higher octane number and also it has very low content of Durene (tetra ethylbenzene), so it is a desirable fuel. Usually decreasing of activity and selectivity for industrial catalysts in heterogeneous reactions are accurred due to factors such as cocking, sintering and poisoning of catalyst. In the present work the cock deposision in the methanol to gasoline(MTG) process over H-ZSM-5 catalyst in the tublar fixed bed reactor was studied and loading of some transition metals from periodic table over HZSM -5 on increasing the selectivity and methanol conversion rate on MTG process were investigated. The granular catalysts are placed in central part of the reactor. All the tests were run in this set up.XRD pattern was used for estimating the average particle size of unmodified zeolite and modified zeolites by copper and silver, through Scherer equation. According to Scherer equation, the major particle size of catalysts was estimated to be fewer than 100 nm, in addition, SEM and TEM images proved the nanostructure of catalysts. Modification of H-ZSM-5 with transition metals, made some changes in its catalytic activity and also aromatic selectivity in productions. Copper and silver improved the catalytic activity and increased aromatic selectivity in production. The effects of parameters like temperature, type of metal loading, time on stream and their effect on catalyst deactivation was investigated. For studying of coke deposition and morphology of catalyst surface UV-Vis and FT-IR were carried out. In order to analyze and characterize the products of the tests, MS coupled with GC and also GC systems were used. To Identify and further catalyst studies, SEM, TEM, XRD and FT-IR spectroscope were used.