توسعهی روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی به منظور پیشتغلیظ بالا و استخراج برخی از آفتکشها از آبمیوهها و اندازهگیری کمی آنها به روش کروماتوگرافی گازی
Parallel Title Proper
Development of dispersive liquid-liquid microextraction method for ultrapreconcentration and extraction of some pesticides from fruit juices and their determination by gas chromatography
First Statement of Responsibility
/لاله کیاور
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
: شیمی
Date of Publication, Distribution, etc.
، ۱۳۹۹
Name of Manufacturer
، میرزائی
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۶۰ص
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی - الکترونیکی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
شیمی تجزیه
Date of degree
۱۳۹۹/۰۷/۲۷
Body granting the degree
تبریز
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
پژوهش حاضر شامل توسعه روش میکروصاستخراج مایع-مایع پخشی برای استخراج و نیز تغلیظ بالای برخی از آفتکشها) آمترین، کلرپایریفوس، پنکونازول، اگزادیازون، دینیکونازول، کلودینافوپ-پروپارژیل و فن پروپاترین (در نمونه آبمیوه از طریق تبخیر فاز استخراجی با جریانی از گاز نیتروژن تا زمانی که حجم فاز استخراجی حدودا ۲ میکرولیتر شود و سپس آنالیز کمی آنها با دستگاه کروماتوگرافیص گازی مجهز به دتکتور یونیزاسیون شعلهصای میباشد .همچنین تاثیر نوع گاز تبخیرکننده، شکل ظرف تبخیر و سرعت جریان گاز تبخیرکننده بررسی شدند .تحت شرایط بهینه حدود تشخیص و اندازهصگیری به ترتیب در محدودههای۴۵ - ۷۸و۱۴۹ - ۲۶۱نانوگرم بر لیتر به دست آمدند .مقدار انحراف استاندارد نسبی در یک روز برای سه غلظت۳۰ ، ۵۰۰ و ۱۰۰۰ نانوگرم بر لیتر برای شش اندازهگیری مکرر در محدودهی ۲/۲ تا ۸/۵ و برای مابین روزها در غلظت ۵۰۰ نانوگرم بر لیتر برای سه اندازهگیری مکرر در محدودهی ۹/۴ تا ۱/۷ بدست آمدند .فاکتورهای تغلیظ و راندمانصهای استخراج به ترتیب در محدودههای ۱۳۸۲ تا ۲۲۴۶ و ۵۵ تا ۸۹ درصد بودند .همچنین ملاحظه گردید که با تغییر نوع گاز تبخیرکننده و سرعت جریان آن، میزان بازدهی روش و فاکتور تغلیظ تحت تاثیر قرار میگیرند
Text of Note
L of it. Finally, an aliquot of the remained sedimented phase is removed and injected into the separation system. Some influencing parameters in the extraction process were optimized. Eventually, the limits of detection and quantification were obtained in the ranges of 45-78 and 149-261 ng L-1, respectively. Relative standard deviations at the concentrations of 30, 500 or 1000 ng L-1 of each analyte were in the range of 2.2-5.8 for intra-day precision (n=6). Inter-day precision (n=3) at a concentration of 500 ng L-1 of each analyte was obtained in the range of 4.9-7.1 . Also, enrichment factors and extraction recoveries were ranged from 1382-2246 and 55-89 , respectively. Finally, the method was successfully utilized in analysis of the target pesticides in the selected juicesإ In present study, a new method has been developed for ultrapreconcentration of seven multiclass pesticide residues including ametryn, chlorpyrifos, penconazole, oxadiazon, diniconazole, clodinafop-propargyl, and fenpropathrin from some fruit juice samples based on evaporation of the sedimented organic phase obtained from dispersive liquidliquid microextraction technique. The enriched analytes were analyzed by gas chromatographyflame ionization detection. In the microextraction procedure, a mixture of isopropanol as a disperser and 1,2-dibromoethane as an extraction solvent is quickly injected into an aqueous phase containing the analytes and centrifuged. Afterward, the sedimented phase is transferred into a special shaped vaporization vessel and vaporized under nitrogen gas stream until remaining about 2
PARALLEL TITLE PROPER
Parallel Title
Development of dispersive liquid-liquid microextraction method for ultrapreconcentration and extraction of some pesticides from fruit juices and their determination by gas chromatography