تأثیر سلولهای بنیادی مزانشیمی برتمایز سلولهای تک هستهای مغزاستخوان رت به سمت ردهی سلولی گرانولوسیتی
Parallel Title Proper
The Effect of Mesenchymal Stem Cells on the Differentiation of Rat Bone Marrow Mononuclear Cells into Cell Line
First Statement of Responsibility
/شیدا آذرباد
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
: دامپزشکی
Date of Publication, Distribution, etc.
، ۱۳۹۸
Name of Manufacturer
، میرزائی
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۱۰۳ص
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی - الکترونیکی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
دامپزشکی
Date of degree
۱۳۹۸/۰۸/۲۲
Body granting the degree
تبریز
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
سلول های خونساز مغز استخوان قادر به تولید هر سه رده سلولی خون شامل گلبول های قرمز، سفید و پلاکتصها هستند .استفاده از سایتوکاینصها، فاکتورهای رشد و یا سلولصهایی که قادر به ترشح وزیکولصهای حاوی پروتئین mRNA و miRNA هستند، سبب تحریک تکثیر و تمایز این سلولصها به ردهصهای سلولی بالغ میصشود .در مطالعه حاضر سلولصهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان رت (BMSCs) جداسازی شدند و پس از تأیید بنیادی بودن سلولصهای مزانشیمی استخراج شده و نیز قابلیت تمایز به ردهصهای مختلف سلولی، سلولصهای حاصل در مجاورت سلولصهای تک هستهصای مستخرج از مغز استخوان رت با روش هم-کشتی قرار گرفتند .سپس میزان تمایز سلولصهای تک هستهصای مغز استخوان با اندازهصگیری بیان مارکرهای سطحی گرانولوسیتی از جملهCD۱۱b ،CD۱۵ ،CD۱۶ ، CD۱۸ و CD۳۴ با روش فلوسایتومتری مورد ارزیابی قرار گرفت .همچنین، با توجه به نقش بسیار مهم BMSCs در تمایز سلولی و نیز سلول درمانی، متعاقب همصکشتی این سلولصها با سلولصهای تک هستهصای مغز استخوان، تغییر بیان پروتئین ERK دخیل در مسیر سیگنالینگ MAPK/ERK با روش فلوسایتومتری نیز مورد بررسی قرار گرفت .نتایج نشان داد که در گروه آزمایش) گروه همصکشتی(، میزان بیان مارکرهای سطحی گرانولوسیتیCD۱۱b ،CD۱۶ ، CD۱۸ و CD۳۴ به ترتیب۵۷/۱ ،۷۱/۳ ، ۲۲/۱ و ۹۴/۰ درصد بوده که در مقایسه با گروه کنترل) گروه فاقد همصکشتی (افزایش معنی داری نشان میصدهد) <(۱۰/۰ * . pهمچنین در رابطه با تغییر بیان پروتئینERK ، میزان بیان آن در گروه آزمایش ۲/۱۱ درصد در مقابل ۵۷/۰ درصد در گروه کنترل گزارش شد که بدین ترتیب افزایش معنی داری نشان میصدهد).p< *( ۰۵/۰
Text of Note
Bone marrow hematopoietic cells are capable of producing all three blood cell lines including red and white blood cells as well as platelets. The use of cytokines, growth factors, or cells capable of secreting vesicles containing mRNA and miRNA proteins, stimulate the amplification and differentiation of these cells into mature cell lines. In the current study, rats bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) were isolated and after confirmation of the extracted mesenchymal stem cells (MSCs) as well as their ability to differentiate into different cell lines, the obtained cells were exposed to mononuclear cells derived from rats bone marrow by coculture method. Then, differentiation of bone marrow mononuclear cells was assessed via flow cytometry by measuring the rate of expression of surface granulocyte markers such as CD11b, CD15, CD16, CD18 and CD34. In addition, given the significant role of BMSCs in cell differentiation as well as cell therapy, following the coculture of these cells with bone marrow mononuclear cells, alteration of ERK protein expression involved in the MAPK/ERK signaling pathway was also assessed by flow cytometry method. Results revealed that expression of granular cell markers CD11b, CD16, CD18, and CD34 in the experimental group (cocultured group) were 1.57, 3.71, 1.22 and 0.94 , respectively that had a significant increase when compared to the control (not-cocultured group) (P<0.01). Moreover, concerning the altered expression of ERK protein, the rate of its expression in the experimental group was 11.2 versus 0.57 in the control group, indicating a significant increase (P<0.05)
PARALLEL TITLE PROPER
Parallel Title
The Effect of Mesenchymal Stem Cells on the Differentiation of Rat Bone Marrow Mononuclear Cells into Cell Line