عنوان

سنتز و شناسایی پلیمر قالب مولکولی مغناطیسی اصلاح شده با گرافن اکسید و بررسی کاربرد آن در دارورسانی,‮‭Synthesis and characterization of magnetic molecularly imprinted polymer modified with graphene oxide and its application in drug delivery‬

Number

‭۲۱۴۸۶پ‬

.Language of Text, Soundtrack etc

per

Title Proper

سنتز و شناسایی پلیمر قالب مولکولی مغناطیسی اصلاح شده با گرافن اکسید و بررسی کاربرد آن در دارورسانی

Parallel Title Proper

‮‭Synthesis and characterization of magnetic molecularly imprinted polymer modified with graphene oxide and its application in drug delivery‬

First Statement of Responsibility

/سجاد نظری کورکابیجاری

Name of Publisher, Distributor, etc.

: شیمی

Date of Publication, Distribution, etc.

، ‮‭۱۳۹۸‬

Name of Manufacturer

، میرزائی

Text of Note

چاپی - الکترونیکی

Dissertation or thesis details and type of degree

کارشناسی ارشد

Discipline of degree

مهندسی پلیمر گرایش علوم و تکنولوژی پلیمر

Date of degree

‮‭۱۳۹۷/۰۶/۳۰‬

Body granting the degree

تبریز

Text of Note

امروزه پیشرفت های قابل توجهی در زمینه درمان انواع بیماری ها با بهره گیری از تکنیک های نوین در سیستم‌های انتقال دارو صورت گرفته است .پلیمرهای قالب‌مولکولی می‌توانند زمان ماندگاری دارو را در بدن با کاهش سرعت رهایش افزایش دهند .با افزایش تحقیقات و کاربردهای گسترده پلیمرهای قالب‌مولکولی، این پلیمرها توجه بسیاری از دانشمندان را به خود جلب نموده است .در تحقیق حاضر، توانایی پلیمرهای قالب مولکولی برای رهایش کنترل شده داروی ترامادول مورد مطالعه قرار گرفت .بدین منظور از متاکریلیک اسید ‮‭(MAA)‬ به عنوان مونومر عامل‌دار، اتیلن گلیکول دی متاکریلات ‮‭(EGDMA)‬ به عنوان اتصال دهنده عرضی، آزوبیس ایزوبوتیرونیتریل ‮‭(AIBN)‬ به عنوان آغازگر و کلروفرم به عنوان حلال استفاده شد .به‌علاوه روش پلیمریزاسیون رسوبی برای تهیه پلیمر مورد نظر استفاده شد .به منظور بررسی خواص و ویژگی‌های مواد و پلیمر نهایی از آنالیزهای‮‭IR- FT‬،‮‭SEM‬ ،‮‭XRD‬ ،‮‭VSM‬ ، ‮‭TGA‬ و ‮‭DLS‬ استفاده گردید .جهت مطالعه قابلیت پلیمر مورد نظر در دارورسانی، توانایی اتصال مجدد و بارگذاری و رهایش داروی ترامادول بررسی گردید .همچنین از مدل‌های ایزوترمی لانگمویر و فروندلیچ برای مطالعه ایزوترمی و مدل‌های سینتیکی درجه صفر و درجه یک به منظور مطالعه سینتیکی فرآیند استفاده شد .نتایج نشان می‌دهد که در اتصال پذیری مجدد پلیمر، نمونه) ‮‭MIP‬ پلیمر قالب‌مولکولی (به دلیل دارا بودن سایت‌های اختصاصی دارای جذب بالاتری نسبت به) ‮‭NIP‬ پلیمر غیر قالب‌مولکولی یا پلیمر شاهد (می‌باشد .همچنین نتایج مربوط به رهایش داروی ترامادول در‮‭pH‬ های مختلف نشان داد که هر دو نمونه ‮‭MIP‬ و ‮‭NIP‬ در ابتدا دارای رهایش انفجاری بوده سپس نمونه ‮‭MIP‬ به دلیل داشتن سایت‌های اختصاصی رهایش کندتری نسبت به ‮‭NIP‬ نشان داده و در مدت زمان بیشتری به رهایش‮‭۱۰۰‬ درصد خواهد رسید در حالی که نمونه ‮‭NIP‬ تا زمانی که به رهایش ‮‭۱۰۰‬ درصد برسد همچنان رهایش انفجاری از خود نشان می‌دهد .نتایج مطالعه ایزوترمی و سینتیکی نشان داد که داده های حاصل به‌ترتیب از مدل ایزوترم جذب لانگمویر و مدل سینتیکی درجه یک پیروی می‌کنند

Text of Note

Today, significant advances have been made in treating various diseases using modern techniques in drug delivery systems. Molecular imprinted polymer can increase the drug's sustained-release time by reducing its release rate. With the increasing research and applications of molecular imprinted polymers, This polymers have attracted the attention of many scientists. In this study, the ability of molecular imprinted polymers for Controlled release of tramadol was studied. To this end, methacrylic acid (MAA) was used as a monomer, ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) as crosslinker, Azobis isobutylnitrile (AIBN) as a primer, and chloroform as a solvent. In addition, the precipitation polymerization method was used to prepare the desired polymer. FT-IR, SEM, XRD, VSM, TGA and DLS analyzes were used to study the properties of the materials and final polymer. To study the ability of the polymer in drug delivery, the ability to rebinding and load and release the drug tramadol was investigated. Langmuir and Freundlich isotherm models for isothermic study and zero and first order kinetic models were used for kinetic study of the process. The results show that in polymer rebinding, the MIP (molecular imprinted polymer) sample due to having Exclusive sites, has a higher absorption rate than NIP (molecular imprinted polymer without template molecule). Also, the results of the release of tramadol at different pHs indicated that both MIP and NIP samples had initially explosive releases, and then MIP samples showed lower release rates than NIP due to their specific release sites And will release 100 over a longer period, while the NIP sample will still show its explosive release until it reaches 100 release. The results of the isothermic and kinetic study showed that the resulting data follow the models langmuir and first-order respectively

Parallel Title

‮‭Synthesis and characterization of magnetic molecularly imprinted polymer modified with graphene oxide and its application in drug delivery‬

نظری کورکابیجاری، سجاد

Nazari, Sajjad

Public note

سیاه و سفید

نمایه‌سازی قبلی