بررسی اثر جایگزینی۵p -۱۹۳a- miRبر رشد و مهاجرت سلولصهای سرطان پستان در شرایط آزمایشگاهی
Parallel Title Proper
Study the effect of MiR-۱۹۳ replacement on growth and migration of breast cancer cells In vitro
First Statement of Responsibility
/رویا شهبازی جلهکران
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
: دامپزشکی
Date of Publication, Distribution, etc.
، ۱۳۹۷
Name of Manufacturer
، افشاری
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۹۰ص
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی - الکترونیکی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
دامپزشکی
Date of degree
۱۳۹۷/۰۶/۳۱
Body granting the degree
تبریز
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
سرطان پستان سومین علت مرگص و میر در بین زنان بعد از سرطان ریه میصباشدmiRNA .ها تنظیم کنندهصهای پس از رونویسی هستند، که در سرطانصهای مختلف بیان آنصها دستخوش تغییر شده و موجب بروز و پیشرفت سرطان میصشوند۱۹۳a -. miRبه عنوان یکی از miRNA های مهم در فرایندهای فیزیولوژیک و پاتولوژیک مطرح میصباشد .مطالعات پیشین نشانصدادهصاند بیان۱۹۳a - miRدر برخی از سرطانصها از جمله سرطان پستان به عنوان یک miRNA سرکوب کننده تومور دچار تغییر می شود .ولی، اثرات و مکانیسمصهای دقیق۱۹۳a - miRدر سرطان پستان همچنان نامعلوم است .بنابراین، هدف از انجام این مطالعه بررسی اثر بازگردانی۵p -۱۹۳a- miRدر سل لاین سرطان پستان بدخیم بر میزان مهاجرت و متاستاز سلولی میصباشد .مواد و روشصها :برای بررسی میزان بیان۱۹۳a - miRو ژنصهای انتخاب شده در این مطالعه شاملCXCR۴ ،Vimentin ،CD۴۴ ، Rock۱ که در فرآیندهای مهاجرت و متاستاز سلول های سرطانی نقش دارند، قبل و بعد از انجام ترانسفکشن، در ردهصی سلولی سرطان پستان۲۳۱-MB- MDA، تکنیکPCR - qRTبه کار گرفته شد .از تکنیک wound healing assay به منظور بررسی توانایی مهاجرت سلولصهای۲۳۱ -MB- MDAبعد از ترانسفکشن استفاده گردید .به منظور شناسایی نقش۱۹۳a - miRدر تنظیم تکثیر سلولی و القای آپوپتوز از تکنیکصهای MTT و رنگصآمیزی آنکسین V استفاده شد .نتایج :یافته های این مطالعه نشان داد که بیان۵p -۱۹۳a- miRدر سلول های سرطان پستان کاهش میصیابد و بازگردانی۵p -۱۹۳a- miRدر رده سلولی۲۳۱ -MB- MDAمیصتواند سبب کاهش مهاجرت و متاستاز سلولصها شود اما افزایش بیان۵p -۱۹۳a- miRاثر معنادار ناچیزی بر کاهش بقای سلولصها و القای آپوپتوز داشت .به صورت کلی نتیجه بازگردانی۵p -۱۹۳a- miRباعث کاهش سطح بیان mRNA ژنصهایCXCR۴ ،Vimentin ،CD۴۴ ، Rock۱ صمی شود .نتیجه گیری :نتایج حاضر نشان داد که۵p -۱۹۳a- miRمیصتواند به عنوان یک تومور ساپرسور عمل کند و نقش مهمی در کنترل مهاجرت و متاستاز در سرذطان پستان داشته باشد لذا ممکن است با انجام تستصهای تکمیلی در آینده به عنوان یک هدف درمانی بالقوه در درمان سرطان پستان پیشنهاد شده و مورد استفاده قرار گیرد
Text of Note
Abstract: Introduction: Breast cancer is considered as the third cause of death in women worldwide. Recent evidence presented the important role of miR-193 family in health and disease biological processes by interaction with special targeting and signaling which mainly contribute as a tumor suppressor in various cancers. In the present study, we evaluated the effect of miR-193a-5p restoration on apoptosis, migration and metastasis of breast cancer cells. Methods: For this purpose, quantitative RT-PCR (qRT-PCR) was used to detect miR-193a-5p expression in MDA-MB-231 breast cancer cell line. After miR-193a-5p transfection to the cells, cell viability, migration and apoptosis were evaluated by MTT, flow cytometry and scratch-wound motility assays. Moreover, the expression levels of Rock1, CD44, CXCR4 and vimentin was evaluated by qRT-PCR. Results: The expression level of miR-193a-5p reduced in MDA-MB-231 cells. Restoration of miR-193a-5p exhibited a profound effect on breast adenocarcinoma cells and inhibited the proliferation and migration, and induced apoptosis. Interestingly, the Rock1, CD44, CXCR4 and vimentin expression levels decreased following miR-193a-5p transfection in MDA-MB-231 cells. Conclusion: It seems that miR-193a-5p restoration may constitute an effective novel therapeutic strategy for miRNA-replacement therapy and treatment of metastatic breast adenocarcinoma in the future
PARALLEL TITLE PROPER
Parallel Title
Study the effect of MiR-۱۹۳ replacement on growth and migration of breast cancer cells In vitro