عنوان

بررسی تأثیر سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان رت بر میزان آپاپتوز و بیان نشانگرهای سطح سلولی ‮‭CD۳۳‬ و ‮‭CD۳۴‬ در رده سلولی لوسمی میلوئیدی مزمن

Number

‭۱۸۲۰۷پ‬

.Language of Text, Soundtrack etc

per

Title Proper

بررسی تأثیر سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان رت بر میزان آپاپتوز و بیان نشانگرهای سطح سلولی ‮‭CD۳۳‬ و ‮‭CD۳۴‬ در رده سلولی لوسمی میلوئیدی مزمن

First Statement of Responsibility

/داود نجفی

Name of Publisher, Distributor, etc.

: دامپزشکی

Date of Publication, Distribution, etc.

، ‮‭۱۳۹۶‬

Name of Manufacturer

، میرزائی

Text of Note

چاپی

Dissertation or thesis details and type of degree

کارشناسی ارشد

Discipline of degree

دامپزشکی

Date of degree

‮‭۱۳۹۶/۱۰/۰۴‬

Body granting the degree

تبریز

Text of Note

لوسمی میلوئیدی مزمن ‮‭(CML)‬ یک اختلال میلوپرولیفراتیو است که سلول‌صهای بنیادی رده میلوئیدی را درگیر می کند .پیشرفت‌صهای بیشتر در زمینه سلول‌صشناسی و بیولوژی مولکولی به درک، تشخیص و درمان ‮‭CML‬ کمک کرده است .عمل پیوند مغز استخوان یکی از راهکارهای درمانی در این بیماری است .در عمل پیوند مغزاستخوان و در تماس مستقیم سلول با سلول، سلول‌صهای بنیادی مزانشیمی می‌صتوانند با ترشح سایتوکاین‌صها در فرایند خونسازی نقش داشته باشند و بدین ترتیب سرنوشت سلول‌صهای بنیادی خونساز را تعیین می‌صکنند .یافتن مکانیسم و مولکول‌های دخیل در عمل پیوند، کمک شایانی در پیش آگهی و درمان در اختیار محققین می‌گذارد ‮‭CD۳۳‬ .و ‮‭CD۳۴‬ از آنتی ژن‌های سطحی گویچه‌های سفید هستند که در یک تا دو درصد سلول‌های مغز استخوان و در واقع بر روی همه سلول‌های پیش ساز مغز استخوان بیان می‌شوند .برخلاف حضور محدود آنها در سلول‌های نرمال بطور شایعی در سلول‌های لوسمیک حاد و مزمن یافت می‌شوند .این آنتی ژن‌ها از عوامل مطرح در تعیین پیش آگهی بیماران مبتلا به لوسمی حاد میلوئیدی و ‮‭CML‬ می‌باشند .هدف از این مطالعه، تأثیر سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان ‮‭(MSCs)‬ رت بر میزان آپاپتوز و بیان نشانگرهای سطح سلولی ‮‭CD۳۳‬ و ‮‭CD۳۴‬ در رده سلولی ‮‭CML‬ است .در این مطالعه، ‮‭MSCs‬ از مغز استخوان رت جدا شده و ماهیت مزانشیمی بودن آنها با ارزیابی نشانگرصهای سطح سلولی ‮‭CD۹۰ ,CD۱۰۵ ,CD۴۵‬ و ‮‭CD۵۶‬ با تکنیک فلوسایتومتری تأیید گردید .سلول‌صهای ‮‭K۵۶۲‬ در محیط کشت ‮‭RPMI‬ با سلول‌صهای ‮‭MSCs‬ در پلیت‌صهای ‮‭Transwell‬ تحت هم‌صکشتی قرار گرفتند) گروه تیمار (و سپس درصد آپاپتوز و بیان نشانگرصهای سطح سلولی ‮‭CD۳۳‬ و ‮‭CD۳۴‬ در رده سلولی ‮‭K۵۶۲‬ با فلوسایتومتری مورد ارزیابی قرار گرفت .نتایج نشان داد که بیان نشانگرصهای سطح سلولی ‮‭CD۳۳‬ و ‮‭CD۳۴‬ و القای آپاپتوز در گروه تیمار در مقایسه با گروه کنترل به طور معنی داری افزایش پیدا کرده است .‮‭(P<۰.۰۵)‬ به طور خلاصه این مطالعه نشان داد که تیمار سلول‌صهای ‮‭K۵۶۲‬ با سلول های‮‭MSCs‬ در محیط هم‌صکشتی می‌صتواند به طور معنی داری باعث افزایش بیان نشانگرصهای سطح سلولی ‮‭CD۳۳‬ به میزان ‮‭۲/۴۵‬ درصد و ‮‭CD۳۴‬ به میزان ‮‭۵/۷۶‬ درصد در رده سلولی ‮‭K۵۶۲‬ گشته و نیز موجب افزایش آپاپتوز به میزان ‮‭۶/۵۶‬ درصد در سلول‌صهای ‮‭K۵۶۲‬ گردد .‮‭(P<۰.۰۵)‬ نتایج حاصل از این تحقیق می تواند به عنوان یک راهکار درمانی در روند بهبود بیماری ‮‭CML‬ نقش موثری داشته باشد

Text of Note

Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative disorder that affects myeloid stem cells of bone marrow. New development in cytogenetic and molecular biology have contributed to the understanding, diagnosis and treatment of CML. Bone marrow transplantation as well as adjacent exposure of cell by cell, mesenchymal stem cells (MSCs) can contribute to the secretion of cytokines in the hematopoiesis process, thus determining the fate of hematopoietic stem cells. Finding the mechanism and molecules involved in transplantation provides effective help to the researchers in the prognosis and treatment. CD33 and CD34 are white blood cell surface antigens that are expressed in one to two percent of the bone marrow cells and in fact on the all bone marrow progenitor cells. Unlike their limited presence in the normal cells, they are commonly found in acute and chronic leukemia cells. These antigens are the main factors in determining the prognosis of patients with acute myeloid leukemia and CML. The aim of this study is to investigate the effect of rat MSCs on apoptosis and cell surface markers expression of CD33 and CD34 in CML. In this study, MSCs were isolated from rats bone marrow and the stemness of MSCs were confirmed by evaluation of CD90, CD105, CD45, and CD56 cell surface markers using a flow cytometric method. The K562 cells underwent co-culture with MSCs cells in the Transwell plates in RPMI medium. Then, the rate of apoptosis as well as cell surface markers expression of CD33 and CD34 in the K562 cells line were evaluated using a flow cytometric method. The results showed that the expression of CD33 and CD34 cell surface markers in the K562 cells as well as induction of apoptosis significantly increased in the treatment group when compared to the control (P<0.05)

نجفی، داود

فتحی، عزت اله، استاد راهنما

فرحزادی، راحله، استاد مشاور

Public note

سیاه و سفید

نمایه‌سازی قبلی