بررسی بیان ژن KMT۲B در نمونه های توموری و حاشیه توموری سرطان کلورکتال
First Statement of Responsibility
/آرزو فرامرزی ینگجه
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
: علوم طبیعی
Date of Publication, Distribution, etc.
، ۱۳۹۶
Name of Manufacturer
، میرزائی
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
ژنتیک
Date of degree
۱۳۹۶/۰۶/۱۵
Body granting the degree
تبریز
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
مقدمه سرطان کلورکتال سومین سرطان شایع در جهان میباشد که در سال ۲۰۱۲.۴: ۱ میلیون مورد و ۶۹۴۰۰۰ مرگ از این سرطان گزارش شده این سرطان در کشورهای توسعه یافته شایع تر میباشد .اپی ژنتیک اصلی ترین عامل در بروز سرطان ها در مقایسه با جهش ها میباشد . یکی از ژنهای دخیل درتغییرات اپی- ژنتیک ژن KMT۲B میباشد .نقش ژن KMT۲B متیلاسیون لیزین ۴ هیستون ۳میباشد در واقع جزو خانواده متیل ترانسفرازها طبقه بندی میشود در انسان این ژنها در چهار گروه طبقه بندی شده اند و هر کدام عملکرد های مختلفی دارند .ژن مورد مطالعه یک ژن با عملکرد انتقال گروه متیل میباشد که با تغییر در بیان این ژن ، سطح بیان چند ژن دیگر دخیل در پروسه های سلولی هم تحت تاثیر قرار میگیرد و سلول ها را به سمت سرطانی شدن هدایت میکند . هدف از این مطالعه بررسی تغییرات بیان ژن KMT۲B در بیماران مبتلا به سرطان کلورکتال میباشد . مواد و روشها ۲ ۸نمونه توموری با ۲ ۸نمونه حاشیه توموری از بیمارن با سرطان کلورکتال جمع آوری شده و پس از بررسی نتایج پاتولوژی بیماران و اطمینان از توموری بودن نمونه ها آزمایشات استخراج RNAو سنتز cDNA آزمایشاتTime PCR -Realبه منظور بررسی میزان بیان ژنها انجام گرفت و نتایج توسط نرم افزار های SPSS ،Sigma plot ، REST آنالیز شدند . نتیجه KMT۲B:در بافتهای سرطانی کلورکتال ارتباط معنا داری با سطوح مختلف توموری داشته ولی درآزمون همبستگی بین فاکتور های دیگر مثل :سن وجنس وغیره ارتباط معنا داری مشاهده نشده است
Text of Note
Introduction: Colorectal cancer (CRC) is the fourth leading cause of cancer related death in Iran, The process of tumor formation linked with gene mutations, deletions or translocations. Other than genetic harms which are heritable as such, the epigenetic changes do play a crucial role in CRC progression. The MLL (mix lineage leukemia) or KMT2 family exists in multiprotein complexes and has been involved in a variety of processes such as normal development and cell growth. Although some of the MLL family members have already been described to be involved in cancer, MLL2 is one of the members of the KMT2 enzyme family that methylates histon3 lysin4 in nucleosome structure, Its contribution to cancer is more common than other components of this enzyme family; Histone methylation can result in the activation or repression of genes expression.The aim of this study was to evaluate the expression of MLL2 in CRC tissue and adjacent normal tissue.Material and method: frozen and freshly tissue from 28 colorectal tumor and 28 normal tissue specimens were collected consecutively. ALL the tissue specimens were examined by a standard histopathological examination and confirmed histologically .QRT-PCR was performed using the syber green dye system for gene expression analysis.relative quantification of genes expression was.alcculated via REST .also sigma plot and spss were used for calculating of data. Results and Discussion :according to REST analysis ,the relative expression of MLL2 wasn't significant in colorectal cancer tissue .Nevertheless,the result revealed no substantial correlation between the expression level of MLL2 with clinical features but correlation between the expression of MLL2 with tumor stageis significante