NATIONAL BIBLIOGRAPHY NUMBER
Number
۱۶۰۴۰پ
LANGUAGE OF THE ITEM
.Language of Text, Soundtrack etc
per
TITLE AND STATEMENT OF RESPONSIBILITY
Title Proper
بررسی همراهی پلی مورفیسم ژنGSTO۱ (E۱۵۵del) در بیماران مبتلا به سقط خودصبه‌صخودی مکرر در جمعیت شمال غرب ایران
First Statement of Responsibility
/سپیده یساری
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
: علوم طبیعی
Date of Publication, Distribution, etc.
، ۱۳۹۴
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
(.(M.Scدر رشته‌ی ژنتیک
Date of degree
۱۳۹۵/۰۶/۰۹
Body granting the degree
تبریز
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
چکیده :سقط مکرر دارای شیوع حدود ۱ الی ۵ در بین زوجین می باشد، این مسئله می تواند در زوجین اختلالات عمده‌صای از قبیل مشکلات روحی ایجاد کند .سقط مکرر یک بیماری چند عاملی می‌صباشد و در نیمی از موارد توضیح بالینی مشخصی ندارد، مطالعات نشان می‌صدهد که پلی مورفیسم‌صهای ژنی ممکن است فاکتور مستعدی برای سقط مکرر با دلایل ناشناخته باشد GSTO۱ .نقش مهمی در متابولیسم سم زدایی بر عهده دارد و پلی‌صمورفیسم‌صهای موجود در این ژن می‌صتواند در بروز سقط مکرر دخیل باشند .مطالعات در کشورهای مختلف وجود پلی-مورفیسم در این ژن را به عنوان عامل خطر گزارش کرده‌صاند .هدف از این مطالعه بررسی همراهی پلی مورفیسم E۱۵۵del (rs۱۱۵۰۹۴۳۷) ژن GSTO۱ با بروز سقط مکرر خودصبه‌صخودی در بیماران منطقه‌صی شمال غرب ایران می‌صباشد .در این مطالعه ۱۰۰ بیمار با سابقه حداقل سه بار سقط به عنوان گروه بیمار و ۱۰۰ خانم سالم بدون سابقه‌صی سقط و سایر مشکلات مربوط به حاملگی و حداقل دارای دو فرزند به عنوان گروه کنترل از منطقه ی شمال غرب ایران مورد بررسی قرار گرفتند .برای بررسی پلی مورفیسم E۱۵۵delژن GSTO۱ واکنش زنجیره ای پلیمراز با دو جفت پرایمرCTPP) - (PCRطراحی شد .نتایج حاصل از این مطالعه، همراهی معنی‌صداری بین پلی‌صمورفیسم E۱۵۵del و استعداد ایتلا به سقط مکرر در منطقه‌صی شمال غرب ایران نشان نداد .
Text of Note
Abstract: Recurrent miscarriage (RM) is a pathologic condition that occurs in 1- 5 of couples trying to conceive and has destructive psychological effects on family life of affected couples. RM is considered as a multi-factorial disease and nearly half of RM cases cannot currently be explained clinically. Several studies have indicated that genes polymorphisms could be factors for causing susceptibility of RM with unknown etiology. GSTO1 protein has a crucial role in detoxification metabolism and it is believed that GSTO1 gene polymorphism could be involved in RM. In this research the possible association of GSTO1 gene polymorphism [E155del (rs11509437)] with recurrent miscarriage from Northwest of Iran was studied. In this case-control study, 100 patients with a history of RM and 100 referent women, who have had at least two live births without other pregnancy complications, were included. Glutathione S- transferase Omega1 (GSTO1) gene polymorphism (i.e. E155del) was screened using polymerase chain reaction with confronting two-pair primers (PCR-CTPP). The result of this study shows that there is no significant association between E155del polymorphism and susceptibility for recurrent miscarriage in Northwest of Iran.
PERSONAL NAME - PRIMARY RESPONSIBILITY
یساری، سپیده
PERSONAL NAME - SECONDARY RESPONSIBILITY
جبارپوربنیادی، مرتضی، استاد راهنما
تقوی، سیمین، استاد مشاور
ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS
Public note
Gray Scale
نمایه‌سازی قبلی
