عنوان

سنتز برخی از ترکیبات جدید ارگانوسیلیکونی حاوی سولفور و پیوند سه‌صگانه) تیواتینیل سیلان‌صها (و توسعه این واکنش‌صها روی ترکیبات هتروسیکلی

Number

‭۱۵۰۵۹پ‬

.Language of Text, Soundtrack etc

per

Title Proper

سنتز برخی از ترکیبات جدید ارگانوسیلیکونی حاوی سولفور و پیوند سه‌صگانه) تیواتینیل سیلان‌صها (و توسعه این واکنش‌صها روی ترکیبات هتروسیکلی

First Statement of Responsibility

/مریم علیاری

Name of Publisher, Distributor, etc.

: شیمی

Date of Publication, Distribution, etc.

، ‮‭۱۳۹۴‬

Name of Manufacturer

، راشدی

Text of Note

چاپی

Dissertation or thesis details and type of degree

دکتری

Discipline of degree

شیمی آلی

Date of degree

‮‭۱۳۹۴/۱۱/۰۸‬

Body granting the degree

تبریز

Text of Note

در این کار پژوهشی، آلکینیل سولفیدها توسط واکنش لیتیم‮‭۲‬ و‮‭۲‬و‮‭۲‬- تریس)تری متیل سیلیل(اتان دی تیوآت سنتز شده توسط واکنش تریس)تری متیل سیلیل(متیل لیتیم و کربن دی سولفید در حضور آلکیل و بنزیل هالیدها سنتز شدند .گستره واکنش نامحدود بوده و واکنش با هالیدهای مختلف آلیفاتیکی و بنزیلی با بازده بالا انجام‌صپذیر است .این واکنش تحت دماهای مختلف و هالیدهای آلکیلی و بنزیلی متفاوت انجام گرفت و راندمان و سرعت واکنش بررسی شد و شرایط بهینه این واکنش به دست آمد .در ادامه کار، به دلیل اهمیت ترکیبات هتروسیکلی پنج یا شش عضوی حاوی اتم‌صهای نیتروژن و گوگرد در ابتدا‮‭(- ۵‬یدومتیل(تیازولیدین-‮‭۲‬-تیون‌صها توسط واکنش چند جزئی تک ظرفی آلیل آمین‌صها، کربن دی سولفید، و ید تحت شرایط بدون حلال با روشی ساده و با بازده بالا سنتز شدند .همچنین ترکیبات‮‭۲‬ -ایمینو-‮‭۱‬و‮‭۳‬-دی تیولان‌صها نیز توسط واکنش آلیل کلرایدها، آمین‌صهای نوع اول، کربن دی سولفید، و ید تحت شرایط بدون حلال و بهره بالا سنتز شدند .آلکینیل سولفیدها به دلیل دارا بودن اتم‌صهای سولفور و پیوند سه‌صگانه، ساختارهای مهمی به‌صویژه برای حلقه‌صهای هتروسیکلی و فعال بیولوژیکی می‌صباشند .بنابراین تیازولیدین-‮‭۲‬-تیون‌صها و‮‭۲‬ -ایمینو-‮‭۱‬و‮‭۳‬-دی تیولان‌صهای سنتز شده با‮‭۲‬ و‮‭۲‬و‮‭۲‬-تریس)تری متیل سیلیل(اتان دی تیوآت واکنش داده و ساختارهای آلکینیل سولفید را روی این ترکیبات ایجاد کردند

Text of Note

In this work, a novel synthetic strategy to silyl-protected terminal alkynyl sulfides via reaction of lithium 2,2,2-tris(trimethylsilyl)ethanedithioate, produced by the reaction of tris(trimethylsilyl)methyllithium with carbon disulfide, and alkyl or benzyl halides has been developed. The scope of the reaction is broad, with a variety of benzylic and aliphatic halides and products were formed in good to excellent yields. This reaction were carried out under different temperatures with various alkyl and benzyl halides and the yield and the rate of the reaction were studied. Then, because of importance of nitrogen and sulfur containing five- or six-membered heterocyclic compounds, An efficient, environmentally benign, and simple one-pot approach to the synthesis of 5-(iodomethyl)thiazolidine-2-thiones via multicomponent reaction of allylamines, carbon disulfide, and iodine under solvent-free conditions is presented. Also, an efficient, eco-friendly, and simple one-pot approach for the synthesis of 2-imino-1,3-dithiolanes via reaction of allyl chloride, primary amines, carbon disulfide, and I2 under solvent-free conditions is presented. Alkynyl sulfides which contain sulfur and triple bond, are important structures especially for heterocyclic and biologically important compounds. Therefore, the obtained 5-(iodomethyl)thiazolidine-2-thiones and 2-imino-1,3-dithiolanes were converted into silyl-protected terminal [(ethynylthio)methyl]-substituted thiazolidine-2-thiones by treatment with lithium 2,2,2-tris(trimethylsilyl)ethanedithioate, produced by the reaction of tris(trimethylsilyl)methyllithium with carbon disulfide

علیاری، مریم

دیندار صفا، کاظم، استاد راهنما

تیموری مفرد، رضا، استاد مشاور

ارسلانی، ناصر، استاد مشاور

Public note

سیاه و سفید

نمایه‌سازی قبلی