بررسی خواص سطحی و رفتار جذب پروتئین پلی (دیمتیل سیلوکسان) اصلاح شده از طریق خودآرایی کوپلیمرPOEGMA - PDMS
General Material Designation
[پایاننامه]
Parallel Title Proper
Surface Properties and Protein Adsorption Behavior of Modified Poly(dimethyl siloxane) by Self-Assembly of PDMS-b-POEGMA Copolymer
First Statement of Responsibility
/جواد نجاری
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
: مهندسی پلیمر
Date of Publication, Distribution, etc.
، ۱۳۹۸
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۸۹ص.
Other Physical Details
:
GENERAL NOTES
Text of Note
زبان: فارسی
Text of Note
زبان چکیده: فارسی
NOTES PERTAINING TO PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC.
Text of Note
چاپی - الکترونیکی
NOTES PERTAINING TO PHYSICAL DESCRIPTION
Text of Note
مصور، جدول
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
مهندسی پلیمر- صنایع پلیمر
Date of degree
۱۳۹۸/۰۶/۰۱
Body granting the degree
صنعتی سهند
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
مواد پلیمری در صنعت پزشکی کاربرد چشمگیری پیدا کردهاند .یکی از پلیمرهای مورد علاقه در این زمینه پلیدیمتیل سیلوکسان (PDMS)میباشد .این پلیمر خواص فیزیکی از جمله استحکام کششی، ازدیاد طول در نقطه شکست و مقاومت در برابر پارگی بسیار عالی دارد .ولی با این ویژگیها، خاصیت آبگریزی این پلیمر کاربرد آن را بسیار محدود کرده است .وقتی در تماس با خون قرار میگیرد، پروتئینهای موجود در خون به سرعت جذب سطح میشوند و به دنبال آن جذب و فعال سازی پلاکتها اتفاق میافتد .این واکنشها باعث تشکیل لختهی خون و آبشار انعقادی میشوند .تلاشهای بسیاری برای اصلاح سطح PDMS شده است .استفاده گسترده از روشهای ابداع شده به دلیل پایداری شیمیایی، نیاز به تجهیزات مخصوص و یا مسیرهای خطرناک و پیچیده ساخت، محدود هستند .استفاده از کوپلیمرهای دوگانهدوست با یک قطعه آبگریز و قطعه آبدوست راه بسیار سادهای را برای اصلاح سطوح پیشنهاد میکند .از کوپلیمرهای قطعهای دوگانهدوست پلی دیمتیل سیلوکسان-بلاک-پلی الیگو اتیلنگلایکول متاکریلاتPOEGMA) -b-(PDMSو پلی دیمتیل سیلوکسان-بلاک-پلی هیدروکسی اتیلن متاکریلاتPHEMA)( -b- PDMSبرای اصلاح زیرلایه PDMS استفاده شده است .قسمت PDMS کوپلیمر با زنجیرهای PDMS توده زیرلایه برهمکنش داده و سبب به دام افتادن بخش PDMS بلاک در توده PDMS میشوند، قسمت آبدوست در شرایط مختلف تغییر عملکرد میدهد، به این گونه که وقتی سطح در معرض هوای محیط قرار میگیرد قسمت آبدوست کوپلیمرها در سطح دفن شده و قسمت PDMS در تماس با هوا قرار میگیرد .ولی وقتی سطح PDMS اصلاح شده در معرض آب و محلولهای آبی قرار گرفت، قسمت POEGMA و PHEMA به سمت سطح مشترک بین PDMS و آب جهتگیری میکنند و باعث کاهش انرژی بین سطح و آب میشوند .این کار باعث کاهش مقدار آلبومین جذب شده بر روی سطح به مقدار قابل توجهی شد، که ناشی از تشکیل پیوندهای هیدروژنی بین گروههای هیدروکسیل و اتری موجود در زنجیرهای پلیمری با مولکولهای آب است .همچنین، تحرک بالای برسهای پلیمری نیز میتواند دلیلی برای خاصیت مقاومت در برابر جذب پروتئین مشاهده شده باشد .همچنین با ایجاد پوشش کوپلیمرهای دوگانهدوست بر روی سطح PDMS چسبندگی پلاکتها بر روی سطح کاهش یافت و پلاکتهای چسبیده مورفولوژی طبیعی گرد خود را حفظ کردند و تغییراتی از جمله پهنشدگی و ایجاد پای کاذب از خود نشان ندادهاند .سطوح اصلاح شده در مقابل چسبندگی سلولهای اندوتلیال نیز مقاومت نشان دادند و از پوشانده شدن سطح توسط سلولها جلوگیری کردند.
Text of Note
Polymeric materials have been widely used in the medical industry. One of the favorite polymers in this field is PDMS. This polymer has excellent physical properties including tensile strength, elongation at break point and excellent tear resistance. But with these properties, the hydrophobicity of this polymer has limited its application. When exposed to blood, the proteins in the blood rapidly adsorb to the surface, followed by the absorption and activation of platelets. These reactions form a blood clot and coagulation cascade. Many efforts have been made to modify PDMS surface. The widespread use of methods devised for chemical stability limits the need for specialized equipment or complex and hazardous construction routes. Using a hydrophilic and hydrophilic amphiphilic copolymers is a very simple way to modify surfaces. The PDMS-b-POEGMA and PDMS-b-PHEMA dual-segment copolymers were used to modify the PDMS substrate. The PDMS copolymer interacts with the substrate block PDMS chains and binds, the hydrophilic segment different modifications of performance. So when the surface is in contact with open air, the hydrophilic part of the copolymers is buried in the surface and the PDMS part is in contact with the air, but when the modified PDMS surface is in contact with water and aqueous solutions the POEGMA and PHEMA segments are oriented at the interface between PDMS and water, reducing the energy between the surface and water. This significantly reduced the amount of albumin adsorbed on the surface. This is due to the formation of hydrogen bonds between the hydroxyl and ether groups present in the polymer chains with water molecules. Also, the high mobility of polymer brushes could also be a reason for the observed protein adsorption property. Also, the coating of amphiphilic copolymers on the surface of PDMS decreased the adhesion of platelets to the surface and retained the platelets retaining their natural round morphology and showed no changes such as flattening and false footing. Modified surfaces also showed resistance to endothelial cell adhesion and prevented cell adhesion.
ba
PARALLEL TITLE PROPER
Parallel Title
Surface Properties and Protein Adsorption Behavior of Modified Poly(dimethyl siloxane) by Self-Assembly of PDMS-b-POEGMA Copolymer