1. Der Schein kann trügen --; 2. Das Aufnehmen des Familienbefundes --; 3. Autosomal-dominanter Erbgang --; 4. Neumutationen und Phänokopien --; Phänokopien --; 5. Autosomal-rezessiver Erbgang und Heterozyotentests --; 6. Geschlechtsgebundene Erbgänge --; 7. Chromosomenaberrationen --; a) Langdon Down-Syndrom (Mongolismus) --; b) Andere, numerische und strukturelle Chromosomenaberrationen --; c) Wiederholte spontane Aborte --; 8. Mißbildung ohne einfachen Erbgang --; 9. Vorgeburtliche Diagnostik genetisch bedingter Erkrankungen --; 10. Andere Leiden ohne einfachen Erbgang --; 11. Schwachsinn und Geisteskrankheiten --; a) Schwachsinn --; b) Geisteskrankheiten --; 12. Das Risiko der Verwandtenehe --; 13. Exposition gegenüber mutagenen Noxen --; 14. Teratogene Wirkungen, besonders von Infektionen, während der Frühschwangerschaft --; 15. Das abschließende Gespräch.