I Die Zelle und ihre Chromosomen --; Die Zelle --; Die Chromosomen und der genetische Code --; Die Geschlechtschromosomen --; Die Autosomen --; II Die normale Zellteilung --; Meiose --; Meiotische Prophase --; Mitose --; III Anomale Chromosomen --; Inversion --; Deletion (Chromosomen-Stückausfall) --; Translokation (Chromosomen-Stückverlagerung) --; Isochromosomen --; Verzögerte Anaphase-Bewegung --; Primäres Nicht-Trennen (Non-disjunction) --; Sekundäres Nicht-Trennen (Non-disjunction) --; Nicht-Trennen in beiden meiotischen Teilungen --; Mosaikbildung --; IV Hautleistenmuster (Dermatoglyphen) --; Fingerbeermuster --; Handflächenmuster --; Die Fußsohlen --; Beugefurchenmuster --; V Störungen durch autosomale Anomalien --; Mongolismus oder das Down-Syndrom --; Die Häufigkeit des Mongolismus --; Das klinische Bild --; Fragliche Fälle von Mongolismus --; Hautleistenmuster bei Mongoloiden --; Die cytogenetisdhen Grundlagen des Mongolismus --; Die Non-disjunction-Trisomie-21, der 'reguläre' Mongolismus --; Mongoloide auf Grund von 'de novo-Translokation' --; Mongolismus auf Grund einer 'ererbten Translokation' --; Die Entstehung von Isochromosomen und Mongolismus --; Semi-Mongoloide mit partiellem Chromosomen-Stückausfall --; Mongoloide Mosaikbildung --; Mißbildungen, die gemeinsam mit dem Mongolismus auftreten --; Das mongoloide Kind und die Rolle des Arztes --; Erbberatung --; VI Weitere Syndrome auf Grund autosomaler Anomalien --; Das D1-Trisomie-Syndrom --; Das E-Trisomie-Syndrom --; Das 'Katzenschrei-Syndrom' --; VII Kleines Repetitorium über die Geschlechtschromosomen --; Geschlechtsbestimmung --; Das X-Chromosom --; Die Lyon-Hypothese --; Das Y-Chromosom --; Mosaikbildung --; VIII Anomalien von Geschlechtschromosomen --; Häufigkeit --; IX Chromosomenanomalien im weiblichen Geschlecht --; Gonadendysgenesie --; Turner-Syndrom, XO-Karyotyp --; Der cytogenetisdhe Befund beim Turner-Syndrom --; Die klinische Behandlung des Turner-Syndroms --; 'Turner-Syndrom' im männlichen Geschlecht --; Primäre Fehlentwicklung der Ovarien und XX-Konstitution --; 'Reine' Gonadendysgenesie bei XY-Konstitution --; Testikuläre Feminisierung, ein Syndrom mit XY-Konstitution --; Polysomie des X-Chromosoms: Triple-, Tetra- und Penta-X (XXX, XXXX und XXXXX) --; X Anomalien der Geschlechtschromosomen im männlichen Geschlecht --; Das Klinefelter-Syndrom --; Das cytogenetische Bild beim Klinefelter-Syndrom --; Klinische Behandlung des Klinefelter-Syndroms --; XI Geschlechtschromosomen und Mosaikbildung --; Mosaikvarianten beim Turner-Syndrom --; Mosaikvarianten beim Klinefelter-Syndrom --; Echter Hermaphroditismus --; Ungleiche 'identische' Zwillinge --; XII Wohin geht der Weg? --; Literatur.