Vorwort; Inhaltsverzeichnis; Grundlagenund Einteilung; 1 Epidemiologie; 2 Basismechanismen, allgemeine Ätiologie und Pathogenese; 3 Klassifikation epileptischer Anfälle und epileptischer Krankheitsbilder; Klassifikation epileptischer Anfälle; Klassifikation der Epilepsie n und epileptischen Syndrome; Neueste Entwicklungen in der Klassifikation der International League against Epilepsy (ILAE); Klinisches Bild; 4 Symptomatische und Gelegenheitskrämpfe; Neugeborenenkrämpfe; Benigne familiäre Neugeborenenkrämpfe; Benigne idiopathische, nichtfamiliäre Neugeborenen-krämpfe ("fifth-day-fits "). Posttraumatische AnfälleFieberkrämpfe; 5 Epilepsien; 6 Symptomatologie primär generalisierter Anfälle; Primär generalisierte tonisch-klonische Anfälle (Grand mal ohne fokale Symptomatik); Status von generalisierten tonisch-klonischen Anfällen; Primär generalisierte tonische Anfälle; Primär generalisierte kleine Anfälle; Aton-astatische Anfälle; Myoklonische Anfälle; Myoklonisch-astatische Anfälle; Absencen; 7 Verlaufsformen von Epilepsien mit primär generalisierten Anfällen (idiopathische generalisierte Epilepsien). Frühkindliche Epilepsie mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen und alter-nierendem Hemi-Grand-malFrühkindliche myoklonische Epilepsien; Schwere myoklonische Epilepsie ("severe myoclonic epilepsy", Dravet-Syndrom); Benigne myoklonische Epilepsie (frühkindliche myoklonische Epilepsie); Myoklonisch-astatische Epilepsie (Doose-Syndrom); Epilepsien mit Absencen; Frühkindliche AbsenceEpilepsie; Absence-Epilepsie des Schulalters (Pyknolepsie); Juvenile Absence-Epilepsie; Epilepsie mit myoklonischen Absencen (Tassinari-Syndrom); Augenlidmyoklonien mit Absencen (Jeavons-Syndrom). Gesamtprognose der AbsenceEpilepsienJuvenile myoklonische Epilepsie (Impulsiv-Petit-mal oder JanzSyndrom); Juvenile Epilepsie mit primär ge-neralisierten tonisch-klonischen Anfällen (Aufwach-Grand-malEpilepsie); 8 Symptomatologie fokaler Anfälle; Fokale Anfälle mit elementarer Symptomatik; Motorische Herdanfälle; Mastikatorische, pharyngeale und laryngeale Anfälle; Halbseitenanfälle; Posturale und versive Anfälle; Inhibitorische Anfälle; Somatosensorische (sensible) Herdanfälle; Sensorische Herdanfälle; EEG-Befunde bei fokalen Anfällen mit elementarer Symptomatik. Fokale Anfälle mit komplexer Symptomatik (komplexe Partialanfälle)Generalisierte Anfälle fokaler und multifokaler Genese; Generalisierte tonisch-klonische Anfälle fokaler Genese; Tonische Anfälle fokaler Genese; Myoklonische Anfälle multifokaler Genese; Aton-astatische Anfälle fokaler Genese; Atypische Absencen; Nichtkonvulsiver Status bei Epilepsien fokaler oder multifokaler Genese; 9 Verlaufsformen von Epilepsien fokaler Genese; Symptomatische oder krypto-gene Epilepsien mit Anfällen fokaler und multifokaler Genese; Epilepsia partialis continua (Kojewnikow-Syndrom).
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
Der Doose steht für klare Antworten auf praxisrelevante Fragestellungen bei der Diagnostik und Therapie junger Epilepsie-Patienten. Die Autoren folgen einer eingängigen Klassifikation der Anfallssymptomatologie und stellen systematisch verschiedenen Epilepsien mit klinischen Symptomen, speziellen elektroenzephalographischen Merkmalen und besonderen Verlaufscharakteristika dar. Die aktualisierte Neuauflage trägt den rasanten Fortentwicklungen der pädiatrischen Epileptologie Rechnung: Die Abschnitte zur Therapie wurden an die neuesten Erkenntnisse angepasst und neue Medikamente aufgenommen.