عنوان

The prevalence of Autoimmunity in primary immunodeficiency in Imam Khomeini hospital Complex in 2021-2022,بررسی شیوع بيماريهاى خودایمنی در بيماران نقص ایمنی اولیه در مجتمع بیمارستانی امام خمینی(ره) در سال 2021-2022

Number

98929P

.Language of Text, Soundtrack etc

انگلیسی

Title Proper

The prevalence of Autoimmunity in primary immunodeficiency in Imam Khomeini hospital Complex in 2021-2022

Title Proper

بررسی شیوع بيماريهاى خودایمنی در بيماران نقص ایمنی اولیه در مجتمع بیمارستانی امام خمینی(ره) در سال 2021-2022

General Material Designation

[Dissertation]

First Statement of Responsibility

Akar Taha Hussein

First Statement of Responsibility

آکار طه حسین

Name of Publisher, Distributor, etc.

Tehran University of Medical Sciences, Medicine school

Date of Publication, Distribution, etc.

2023

Specific Material Designation and Extent of Item

42p

Dissertation or thesis details and type of degree

Doctor Of Medicine(MD)

Date of degree

2023/02/19

Text preceding or following the note

18

Text of Note

INTRODUCTION: This is a retrospective cross-sectional study, performed with the aim of evaluating the prevalence of autoimmunity in patients with primary immunodeficency. The innate and adaptive immune systems are both affected by a variety of genetic abnormalities known as primary immunodeficiency diseases (PIDs). The number of unique genetic PIDs has grown tremendously as a result of improved detection techniques and reducing laboratory techniques. Patients with PIDs are more susceptible to autoimmune diseases (ADs), which in some cases are the first signs of PIDs, as well as infectious and non-infectious consequences such allergies, cancer, and malignancies. The primary immunodeficiency diseases come in two varieties. Polygenic immunodeficiency, which are characterized by a heterogeneous clinical presentation that can be explained by a complex pathophysiology and which may have a multifactorial etiology, and monogenic immunodeficiency caused by mutations in genes involved in immunological tolerance that increase the tendency to develop autoimmunity, including polyautoimmunity. The high frequency of ADs in PIDs illustrates the complex interactions between the underlying processes of these two diseases. These individuals' development of ADs is likely to be greatly influenced by deficiencies in central and peripheral tolerance, including, respectively, mutations in AIRE and T regulatory cells. In fact, pathology that causes PID frequently affects the Treg/Th17 balance, which may make it easier for a proinflammatory environment to appear, increasing the likelihood that autoimmunity will develop. Molecular mimicry, bystander activation, and the activation of super antigens are additional factors that are thought to play a crucial role in the development of autoimmunity. These many mechanisms are linked to a variety of clinical sub-phenotypes, which makes it difficult to make an accurate diagnosis in clinical settings and, in some circumstances, may postpone the choice of an appropriate pharmacological therapy. METHODS: In this study, medical records from the archive of patients with Primary immunodeficiency and autoimmunity who were admitted to Imam Khomeini Hospital from 2021 to 2022 were used. The variables required for the study were obtained from the records. The data obtained was analysed by the SPSS software and the significance value of < 0.05 was considered. RESULT: This study comes to a conclusion that there is a significant prevalence of 45.8 % of autoimmunity in the primary immunodeficient patient in the IKHC in 2021 to 2022, and especially the patients with CVID and XLA, becasuse the presence of the autoimmunity was more common in these two groups of primary immunodeficiencnt patients.

Text of Note

این یک مطالعه مقطعی گذشته نگر است که با هدف بررسی شیوع خودایمنی در بیماران مبتلا به نقص ایمنی اولیه انجام شده است. سیستم ایمنی ذاتی و تطبیقی هر دو تحت تأثیر انواع ناهنجاری های ژنتیکی به نام بیماری های نقص ایمنی اولیه (PIDs) قرار دارند. تعداد PID های ژنتیکی منحصر به فرد در نتیجه تکنیک های تشخیص بهبود یافته و کاهش تکنیک های آزمایشگاهی به شدت افزایش یافته است. بیماران مبتلا به PID بیشتر مستعد ابتلا به بیماری‌های خودایمنی (Ads) هستند که در برخی موارد اولین نشانه‌های PID و همچنین پیامدهای عفونی و غیر عفونی مانند آلرژی، سرطان و بدخیمی‌ها هستند. بیماری های نقص ایمنی اولیه در دو نوع وجود دارند. نقص ایمنی پلی ژنیک، که با یک تظاهرات بالینی ناهمگن مشخص می شود که می تواند با یک پاتوفیزیولوژی پیچیده توضیح داده شود و ممکن است علت چند عاملی داشته باشد، و نقص ایمنی تک ژنی ناشی از جهش در ژن های دخیل در تحمل ایمنی که تمایل به ایجاد خودایمنی، از جمله پلی خودایمنی را افزایش می دهد. فراوانی بالای Ads در PID ها برهمکنش های پیچیده بین فرآیندهای زمینه ای این دو بیماری را نشان می دهد. ایجاد AD در این افراد احتمالاً تحت تأثیر کمبودهای تحمل مرکزی و محیطی، به ترتیب، جهش در سلول‌های تنظیم‌کننده AIRE و T است. در واقع، آسیب شناسی که باعث PID می شود اغلب بر تعادل Treg/Th17 تأثیر می گذارد، که ممکن است ظاهر یک محیط پیش التهابی را آسان تر کند و احتمال ایجاد خودایمنی را افزایش دهد. تقلید مولکولی، فعال شدن توسط افراد تماشاگر و فعال شدن سوپر آنتی ژن ها عوامل دیگری هستند که تصور می شود نقش مهمی در ایجاد خودایمنی دارند. این مکانیسم‌های متعدد با انواع زیر فنوتیپ‌های بالینی مرتبط هستند، که تشخیص دقیق را در محیط‌های بالینی دشوار می‌کند و در برخی شرایط، ممکن است انتخاب یک درمان دارویی مناسب را به تعویق بیندازد.

Autoimmunity

primary immunodeficiency

immunodeficiency

immunologic problems

Relator Code

, Author

Relator Code

, Author

Taha Hussein, Akar

طه حسین، آکار

Relator Code

, Thesis advisor

Relator Code

, Thesis advisor

Kalantari, Arash

کلانتری، آرش

Entry Element

Tehran University of Medical Sciences, Medicine school

Country

ایران

Date of Transaction

20230306

Call Number

26001Pardis

Electronic name

p

TL

276903

a

Y