بررسی شاخص کیفیت زندگی و سلامت پوست خانواده (Family dermatology life quality index) در بیماران مبتلا به هیدرآدنیت سوپراتیو در بیمارستان های امام خمینی و رازی تهران
General Material Designation
[پایان نامه]
First Statement of Responsibility
هانیه شیری
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
Date of Publication, Distribution, etc.
۱۴۰۱
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۴۷ص.
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
دکتری پزشکی عمومی
Date of degree
۱۴۰۱/۱۰/۲۵
Text preceding or following the note
۱۷.۶
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
مقدمه: مطالعه ی حاضر به بررسی کیفیت زندگی در اعضای خانواده بیماران مبتلا به HS می پردازد. همچنین، ارتباط بین فاکتور های دموگرافیک و بالینی با کیفیت زندگی اعضای خانواده بیماران مورد بررسی قرار گرفت.روش کار: این تحقیق یک مطالعه ی مقطعی است که بر روی ۷۰ اعضای خانواده (همسر، والدین، فرزند) بیمار مبتلا به هیدرآدنیت سوپراتیو مراجعه کننده به کلینیک پوست یا بستری در بیمارستان های امام خمینی و رازی که با بیماران زندگی می کنند انجام شد. نسخه ی فارسی معتبر پرسشنامه ی FDLQI به بیماران داده شد. این پرسشنامه شامل ۱۰ مورد ارزیابی کیفیت زندگی خانواده است. امتیازات هر سوال در بازه ی ۰ تا ۳ است و مجموع امتیازات به صورت جمع امتیازات هر ۱۰ سوال محاسبه می شود. نتايج: در مجموع ۷۰ بیمار و ۷۰ عضو خانواده در این مطالعه وارد شدند. میانگین و انحراف معیار سن بیماران (۶.۷۸) ۳۶.۲۸ سال و میانگین و انحراف معیار سن اعضای خانواده (۱۹.۱۰) ۴۱.۰۴ سال بود. ۵۳ بیمار (۷۵.۷ درصد) زن و ۱۷ بیمار (۲۴.۳ درصد) مرد بودند. ۲۹ عضو خانواده (۴۱.۴ درصد) زن و ۴۱ عضو خانواده (۵۸.۶ درصد) مرد بودند. براساس معیار Hurley، ۳۵.۷ درصد بیماران در مرحله ی یک، ۵۵.۷ درصد بیماران در مرحله ی دو و ۸.۶ درصد بیماران در مرحله ی سه بودند. میانگین و انحراف معیار مدت زمان بیماری بیماران (۴.۷۸) ۸.۵۱ سال بود. براساس، نوع رابطه ی خانوادگی، ۳۷.۱ درصد همسر بیمار، ۲۸.۶ درصد والدین بیمار، ۳۴.۳ درصد فرزند بیمار بودند. میانگین و انحراف معیار نمره ی کلی کیفیت زندگی در اعضای خانواده بیماران (۳.۶۶) ۹.۰۷ بود که حاکی از اثر نسبتا زیاد بیماری HS بر کیفیت زندگی اعضای خانواده بیماران است. نتایج ما نشان داد که نمره ی FDLQI ارتباط معنی داری با شدت بیماری (hurley stage) داشت (p<0.0001). اعضای خانواده بیماران با شدت بیماری بیشتر کیفیت زندگی کمتری داشتند. در عین حال، ارتباط معنی داری بین نمره ی FDLQI با سن بیمار و سن عضو خانواده، جنسیت بیمار و عضو خانواده، تحصیلات بیمار و عضو خانواده، نوع رابطه با عضو خانواده و مدت زمان بیماری وجود نداشت.نتيجه گيري: در مجموع نتایج حاکی از اثر نسبتا زیاد بیماری HS بر کیفیت زندگی اعضای خانواده بیماران است. نتایج ما نشان داد که اعضای خانواده بیماران با شدت بیماری بیشتر کیفیت زندگی کمتری داشتند. مطالعات با حجم نمونه ی بیشتر می توانند نتایج حاصل از این مطالعه را بررسی کنند.