عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
NATIONAL BIBLIOGRAPHY NUMBER
Number
۹۸۴۹۵پ
LANGUAGE OF THE ITEM
.Language of Text, Soundtrack etc
فارسی
TITLE AND STATEMENT OF RESPONSIBILITY
Title Proper
بررسی بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس از نظر علایم بالینی در زمان تشخیص بیماری و نوع موتاسیون ژنتیکی و ارتباط آنها با هم در کل بیماران با تشخیص سیستیک فیبروزیس در ایران تا سال ۱۴۰۰
General Material Designation
[پایان نامه]
First Statement of Responsibility
فائزه بلبلی
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
Date of Publication, Distribution, etc.
۱۴۰۱
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۷۰ص
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
دکتری فوق تخصصی
Discipline of degree
ریه کودکان
Date of degree
۱۴۰۱/۰۴/۱۳
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
مقدمه و هدف: سیستیک فیبروزیس یک اختلال ژنتیکی اتوزومال مغلوب است که موجب تولید مخاط غیر طبیعی در اندام های تنفسی، گوارشی و تناسلی می شود. از آنجایی که بیماری سیستیک فیبروزیس به عنوان یک بیماری ژنتیکی کشنده، با عوارض و مرگ و میر بالایی همراه است؛ این مطالعه با هدف بررسی بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس از نظر علایم بالینی در زمان تشخیص بیماری و نوع موتاسیون ژنتیکی و ارتباط آنها با هم در کل بیماران با تشخیص سیستیک فیبروزیس در ایران تا سال 1400 انجام شده است.روش کار: این مطالعه به صورت توصیفی بر روی بیماران با تشخیص قطعی سیستیک فیبروزیس تا سال 1400 در ایران انجام شد. برای جمع آوری اطلاعات بیماران، چک لیستی طراحی و اطلاعات مورد نظر از پرونده آن ها از سیستم رجیستری دریافت شد. اطلاعات ثبت شده در پرسشنامه ی بیماران شامل مشخصات دموگرافیک، علائم بالینی و آزمایشگاهی بیماران و بررسی ژنتیکی بود. داده‌ها پس از جمع‌آوری وارد نرم افزار SPSS شد و با استفاده از ازمون های آماری تجزیه و تحلیل شد.یافته‌ها: میانگین سنی افراد مورد بررسی30/7±44/10 سال بود. 4/56 درصد مرد و 1119 بیمار سن زیر 18 سال داشتند. از لحاظ نژاد توزیع بیماران به این صورت بود که سه نژاد فارس، ترک و لر به ترتیب بالاترین میزان فراوانی را داشتند. اختلال وزن‌گیری، مدفوع چرب و مشکلات تنفسی و سرفه نیز به ترتیب دارای بیشترین فراوانی دز زمان شروع بیماری بودند.نتایج نشان داد که بیشتر افراد مورد بررسی در دو گروه سنی از نظر شدت بیماری، خفیف بودند. بیشتر افراد دارای آلودگی به سودوموناس آئروژینوزا بودند. درد استخوانی، برگشت اسید معده و اضطراب به ترتیب شایعترین عوارض بیماری بود. نتایج نشان داد که موتاسیون Phe508del دارای بیشترین فراوانی بود.نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که جهش ژنتیکی نوع Phe508del دارای بیشترین فراوانی بود. برنامه ریزی برای تشخیص و غربالگری بیماری سیتیک فیبروزیس با توجه به مشخص شدن انواع جهش ها و فراوانی انها در این منطقه کمک کننده خواهد بود.
TOPICAL NAME USED AS SUBJECT
Entry Element
نشانه‌شناسی (پزشکی)
Entry Element
Symptoms
Entry Element
سرم و سرم‌شناسی
Entry Element
Serodiagnosis
Topical Subdivision
-- تشخیص بیماری‌ها
a11
a11
a13
a13
سیتیک فیبروزیس
جهش‌های ژنتیکی
PERSONAL NAME - PRIMARY RESPONSIBILITY
Relator Code
، پدیدآور
بلبلی، فائزه
PERSONAL NAME - SECONDARY RESPONSIBILITY
Relator Code
، استاد راهنما
Relator Code
، استاد راهنما
Relator Code
، استاد مشاور
مدرسی، محمدرضا
شیرزادی، روح‌الله
میرلوحی، حسین
CORPORATE BODY NAME - SECONDARY RESPONSIBILITY
Entry Element
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
ORIGINATING SOURCE
Country
ایران
Date of Transaction
20221211
LOCATION AND CALL NUMBER
Call Number
۱۳۸۵۶ت
DATA NOT CONVERTED FROM SOURCE FORMAT
Tag of the Source Format Field
دانشگاه علوم پزشکی تهران، کتابخانه دانشکده پزشکی
p
TF
92029
a
Y
