اثربخشی استفاده از داروی پنتوکسی فیلین به عنوان درمان همراه با سرترالین در افسردگی متوسط تا شدید: کارآزمایی بالینی
General Material Designation
[پایان نامه]
First Statement of Responsibility
مصطفی فرج الهی مقدم
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
Date of Publication, Distribution, etc.
۱۴۰۰
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۸۴ص
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
دکتری تخصصی
Discipline of degree
روانپزشکی
Date of degree
۱۴۰۰/۰۸/۱۰
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
در این کارآزمـایی بالینی دوسوکـور، کنترل شده بـا دارونما کارائی و ایمنی درمـان تـرکیبی پنتوکسیفیلین با سرترالین را در درمان اختلال افسردگی عمده Major Depressive Disorder( MDD) ارزیابی کردیم. در مجموع 56 بیمار مبتلا به اختلال افسردگی عمده را در دو گروه مشابه به منظور دریافت سرترالین (100 میلیگرم در روز) به علاوه دارونما و سرترالین (100 میلیگرم در روز) به علاوه پنتوکسیفیلین (400 میلیگرم سه بار در روز) به مدت شیش هفته قرار گرفتند. بیماران با استفاده از مقیاس رتبهبندی هملیتون برای افسردگی (HAM-D) در هفتههای 2 و 4 و 6 مورد ارزیابی قرار گرفتند. گروه سرترالین به علاوه پنتوکسیفیلین افزایش بیشتری در بهبود نمرات مقیاس درجهبندی همیلتون برای افسردگی در هر سه مرحله مطالعه نشان دادند (=p013/0، 007/0 و 016/0 به ترتیب در هفتههای 2 و 4 و 6). میزان پاسخ به درمان نیز در گروه سرترالین به علاوه پنتوکسیفیلین در مقایسه با گروه سرترالین به علاوه دارونما در هفته 4 به طور معناداری بالاتر بود [1/57 درصد در مقابل 4/21درصد و013/0p=] و درنقطه پایان مطالعه [4/96 درصد در مقابل 1/57 درصد و 001/0p=] بود. با این وجود میزان بهبودی، زمان بهبودی و زمان پاسخ به درمان تفاوت معنیداری بین گروههای کارآزمایی نشان نداد. یافتههای ما از کارائی و ایمنی درمان ترکیبی پنتوکسیفیلین در بیماران مبتلا به اختلال افسردگی عمده پشتیبانی میکند. این کارآزمایی در مرکز ثبت کارآزماییهای بالینی ایران ثبت شده است