عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
NATIONAL BIBLIOGRAPHY NUMBER
Number
۹۵۹۹۵پ
LANGUAGE OF THE ITEM
.Language of Text, Soundtrack etc
فارسی
Language of Original Work
فارسی
TITLE AND STATEMENT OF RESPONSIBILITY
Title Proper
بررسی تاثیر سلول های مزانشیمی بنیادی انسانی MSC و اگزوزوم های مشتق از آنها روی سلول های تک هسته ای خون PBMC افراد مبتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس
General Material Designation
[پایان نامه]
First Statement of Responsibility
حسین بهار لویی
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
Date of Publication, Distribution, etc.
۱۳۹۹
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۷۵ص
Other Physical Details
جدول،نمودار
Accompanying Material
سی دی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
ایمونولوژی پزشکی
Text preceding or following the note
۱۸
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
بیماری مالتیپل اسکلروزیس از جمله بیماری التهاب نورولوژیک دستگاه عصبی مرکزی می باشد که در نتیجه از بین رفتن تولرانس ایمنی نسبت به آنتی ژن های خودی ایجاد می شود. از جمله روش های برقراری مجدد تولرانس ایمنی، استفاده از روش های سلول درمانی بویژه با استفاده از سلول های مزانشیمی بنیادی انسانی (MSC) می باشد. این سلول ها از طریق دو مکانیسم عمده فعالیت ضد التهابی خود را اعمال می کنند: ۱) ترشح مستقیم فاکتور های ضد التهابی به محیط ۲) انتقال غیر مستقیم ترکیبات بصورت وزیکول های خارج سلولی همانند اگزوزوم ها که حاوی مقدار قابل توجهی از پروتئین و RNA می¬باشند. از آنجا که برخی مطالعات حاکی از کارایی بالای سلول های MSC در درمان بیماری MS می باشند، مطالعه حاضر با هدف بررسی و مقایسه اثرات ایمونومادولاتوری سلول های MSC و اگزوزوم¬های مشتق از آنها، بر روی تکثیر سلول های تک هسته ای خون (PBMC) افراد بیمار و سالم صورت پذیرفت. مواد و روش ها: دوازده نمونه بند ناف زیر نظر پزشک متخصص زنان و زایمان جهت جداسازی سلول های MSC دریافت و تحت شرایط استریل به آزمایشگاه انتقال یافت. با کمک روش آنزیمی کلاژناز سلول های مورد نظر از بافت جدا شده و در فلاسک حاوی محیط کشت DMEM-f12 غنی شده با سرم گاوی کشت داده شدند. با رنگ آمیزی برای برخی مارکرهای سطحی (همانند HLA-DR، CD34، CD45، CD73، CD90 و CD105)، سلول های جدا شده از نظر فنوتیپی مورد بررسی قرار گرفتند. علاوه بر این ویژگی بنیادی سلول های یاد شده طی تمایز به دو رده سلول های استخوانی و چربی تایید شد. برای جداسازی اگزوزوم ها، سلول های فوق در پاساژ های 2 و 3 برای مدت 72 ساعت در محیط کشت حاوی FBS فاقد اگزوزوم کشت داده شدند. اگزوزوم ها طی چندین مرحله سانتریفوژ و اولتراسانتریفوژ جداسازی و تخلیص شد. سایز ذرات با کمک تکنیک اسپکتروفتومتری اندازه گیری شده و تعداد اگزوزوم در هر نمونه با کمک کیت CD63 ELISA سنجیده شد. از طرف دیگر، از دوازده بیمار مبتلا به MS (شش نفر مبتلا به فاز عود و شش نفر در فاز بهبود) زیر نظر نورولوژيست پنج سی سی نمونه خون تهیه شد؛ همچنین از نه فرد سالم بدون سابقه بیماری خودایمن به عنوان گروه کنترل نمونه گیری صورت گرفت. در ادامه سلول های PBMC افراد بیمار و کنترل با روش فایکول جدا شده و با کمک رنگ فلوروسنت CFSE نشاندار شدند. سلول های PBMC نشاندار شده در مجاورت سلول های MSC (با نسبت 10 به 1 برای PBMC و MSC) کشت داده شدند یا 1.5 × 109 اگزوزوم¬ به محیط کشت آنها اضافه شد. پس از 3 روز کشت، اثرات ایمونومدولاتوری سلول های MSC و اگزوزوم¬ها برروی تکثیر PBMCها با کمک دستگاه فلوسایتومتر سنجیده شد. نتایج: میانگین سنی در گروه بیماران فاز عود، بهبود و نیز افراد سالم بترتیب 2.1 ± 35.92، 35.4 ± 1.85 و 2.9± 36.53 بود. همچنین EDSS برای دو گروه بیماران فاز عود و بهبود بترتیب برابر 3.01 ± 0.87 و 2.18 ± 0.54 بود. براساس یافته های حاصل از شمارش تعداد اگزوزوم در هر نمونه، به طور متوسط از تعداد 106×1 سلول MSC حدود 109×2.4 اگزوزوم تخلیص شده است. مطابق نتایج حاصل از CFSE dilution assay، درصد مهارتکثیر سلول های PBMC که در مجاورت سلول های MSC کشت داده شده بودند برای بیماران فاز عود، بهبود و نیز افراد سالم بصورت 47.59 ± 8.13، 25.59 ± 7.80 و 42.55 ± 7.52 اندازه گیری شد. این در حالی ست که نتایج فوق در گروه های مختلف PBMC که در مجاورت اگزوزوم ها کشت داده شده بودند بترتیب برابر با 77.69 ± 4.27، 42.19 ± 7.14 و 57.21 ± 6.32 بوده و اختلاف درصد suppression index بطور کلی بین دو گروه تیمار شده با MSC و اگزوزوم در بیماران فاز عود، بهبود و نیز افراد سالم از نظر آماری معنادار بود (P-value < 0.05). در همه این موارد، درصد مهار ناشی از تیمار با اگزوزوم بیش تر از گروه های تیمار شده با MSC بود. همچنین، سلول های MSC و اگزوزوم های مشتق از آنها به میزان کمی سبب تکثیر سلول های PBMC فعال نشده بیماران و افراد سالم می شد که نشان از اثر آلوریکتیویتی پایین این دو تیمار داشت. از طرفی، دریافتیم اثر تنظیمی سلول های MSC و اگزوزوم روی تکثیر سلول های PBMC افراد سالم به مرورو زمان با افزایش شماره پاساژ بطور معناداری کاهش می یابد.بحث و نتیجه گیری: یافته های مطالعه حاضر موفق به معرفی کارایی درمانی قابل مقایسه سلول های MSC و اگزوزوم های مشتق از آنها در بیماران مبتلا به MS و افراد سالم شد که شاید در آینده ای نزدیک جهت بررسی های بیشتر در کارآزمایی های بالینی نیز مورد توجه قرار گیرد. بعنوان نتیجه گیری کلی، به نظر می رسد فاکتور های ضد التهابی موجود در این اگزوزوم ها نتایج درمانی کارامدتری نسبت به استفاده از سلول های MSC داشته باشد.
TOPICAL NAME USED AS SUBJECT
مالتیپل اسکلروزیس
سلول های تک هسته ای خون
سلول های بنیادی مزانشیمی
اگزوزوم
سرکوب سیستم ایمنی
PERSONAL NAME - PRIMARY RESPONSIBILITY
Relator Code
، پدیدآور
بهار لویی، حسین
PERSONAL NAME - SECONDARY RESPONSIBILITY
Relator Code
، استاد راهنما
Relator Code
، استاد مشاور
Relator Code
، استاد مشاور
ایزد، مریم
صحراییان، محمد علی
عظیمی، مریم
CORPORATE BODY NAME - SECONDARY RESPONSIBILITY
Entry Element
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
ORIGINATING SOURCE
Country
ایران
Date of Transaction
20230102
LOCATION AND CALL NUMBER
Call Number
۲۰۱۰ف
DATA NOT CONVERTED FROM SOURCE FORMAT
Tag of the Source Format Field
دانشگاه علوم پزشکی تهران، کتابخانه دانشکده پزشکی
p
TF
92029
a
Y
