عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
NATIONAL BIBLIOGRAPHY NUMBER
Number
۹۸۱۹۸پ
LANGUAGE OF THE ITEM
.Language of Text, Soundtrack etc
فارسی
TITLE AND STATEMENT OF RESPONSIBILITY
Title Proper
بررسی اثر ترشحات پاراکرینی سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از سلول های بنیادی رویانی انسانی بر نورون زایی رگ زایی و عملکرد حسی حرکتی در موشهای صحرایی مدل سکته مغزی ایسکمیک
General Material Designation
[پایان نامه]
First Statement of Responsibility
افسانه عسگری طائی
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
Date of Publication, Distribution, etc.
۱۳۹۹
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۲۰۰ص
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
دکتری تخصصی(PhD)
Discipline of degree
علوم اعصاب
Date of degree
۱۳۹۹/۱۰/۰۱
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
مقدمه: شواهد بسیاری نشان می دهد که پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs) ظرفیت رژنراتیو اندوژن را در مغز ایسکمیک تحریک می کند. با توجه به محدودیت های پیوند MSCs، امروزه کاملاً پذیرفته شده است که موفقیت MSCs بیشتر به علت اقدامات پاراکرین سلولی نسبت به جایگزینی بافت و سلولهای از دست رفته طی آسیب ایسکمیک می باشد. لذا با توجه به اثرات Bystander سلولهای بنیادی، درمان های فاقد سلول به عنوان یک رویکرد امیدوار کننده در پزشکی ترمیمی مطرح می شوند. در همین راستا در این مطالعه اثر Conditioned Medium (CM) به دست آمده از MSCs مشتق از سلولهای بنیادی رویانی انسان (hESC-MSC) بر وزن بدن و میزان مرگ و میر، اختلالات نورولوژیک، حجم انفارکته و ادم مغزی، نوروژنز، آنژیوژنز، و پلاستیسیته سیناپسی در سکته مغزی تجربی ارزیابی شد.روش: در موش های صحرایی نر نژاد Wistar، سکته مغزی ایسکمی توسط 90 دقیقه انسداد شریان مغزی میانی راست (MCAO) القا گردید. CM حاصل از hESC-MSC یک بار (1 ساعت بعد از MCAO) یا سه بار (1 ، 24 و 48 ساعت پس از MCAO) از طریق کانول راهنما به بطن جانبی سمت چپ تزریق شد. عملکردهای نورولوژیک با استفاده از آزمون هایCylinder، Bederson و mNSS در روزهای 1، 3 و 7 بعد از MCAO ارزیابی شد. حجم انفارکته و ادم مغزی در روزهای 3 و 7 مورد بررسی قرار گرفت. میزان بیان ژن و پروتئینهای دخیل در نوروژنز (Nestin،Ki67، DCX و Reelin) در نواحی استریاتوم، کورتکس، کورپوس کالوزوم، SVZ، وSGZ بررسی شد. همچنین مارکر آنژیوژنز (CD31) در سطح mRNA و پروتئین در استریاتوم و کورتکس پایش شد. علاوه بر این، سطوح پروتئین های سیناپسی SYP)، GAP-43 ، CREB و (p-CREB در روز 7 پس از ایسکمی در کورتکس پری ایسکمیک سنجیده شد. یافته ها: نتایج مطالعه حاضر نشان داد که سه بار تزریق ESC-MSC-CM می تواند به طور قابل توجهی از دست دادن وزن بدن، میزان مرگ و میر، حجم انفارکتوس، و ادم مغزی را کاهش دهد و اختلالات نورولوژیک در گروه MCAO را بهبود ببخشد. علاوه بر این، نه تنها سکته مغزی ایسکمیک با افزایش سطوح مارکرهای نوروژنز و آنژیوژنز همراه است، بلکه موش های تحت درمان با ESC-MSC-CM مارکرهای نوروژنز و آنژیوژنز را به میزان بیشتری بیان نمودند. همچنین به دنبال ایسکمی، بیان مارکرهای سیناپسی کاهش یافت که سه تزریق ESC-MSC-CM توانست بیان مارکرهای مذکور را تا حد طبیعی مشاهده شده در گروه Sham افزایش دهد.نتیجه گیری: در مجموع، یافته های این مطالعه نشان می دهد که ESC-MSC-CM می تواند منجر به ریکاوری عملکردی حیوان ایسکمیک شود که به نظر می رسد این اثرات تا حدی از طریق افزایش نوروژنز، آنژیوژنز و پلاستیسیته سیناپسی اعمال می شود.
TOPICAL NAME USED AS SUBJECT
Entry Element
سکته مغزی
Entry Element
Cerebral infarction
a11
a11
سلولهای بنیادی مزانشیمی
Conditioned Medium
سکته مغزی ایسکمیک
نوروژنز
آنژیوژنز
پلاستیسیته سیناپسی
PERSONAL NAME - PRIMARY RESPONSIBILITY
Relator Code
، پدیدآور
عسگری طائی، افسانه
PERSONAL NAME - SECONDARY RESPONSIBILITY
Relator Code
، استاد راهنما
Relator Code
، استاد راهنما
Relator Code
، استاد مشاور
Relator Code
، استاد مشاور
Relator Code
، استاد مشاور
فرهمندفر، مریم
حسن زاده، غلامرضا
درگاهی، لیلا
نصوحی، ساناز
کدیور، مهدی
CORPORATE BODY NAME - SECONDARY RESPONSIBILITY
Entry Element
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
ORIGINATING SOURCE
Country
ایران
Date of Transaction
20221004
LOCATION AND CALL NUMBER
Call Number
۲۳۲۵ف
DATA NOT CONVERTED FROM SOURCE FORMAT
Tag of the Source Format Field
دانشگاه علوم پزشکی تهران، کتابخانه دانشکده پزشکی
p
TF
92029
a
Y
