اثر سولفورافان بر کیفیت اسپرم افراد normozoospermic در طی فرایند انجماد ذوب
General Material Designation
[پایان نامه]
First Statement of Responsibility
جمال ولی پور
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
Date of Publication, Distribution, etc.
۱۳۹۸
PHYSICAL DESCRIPTION
Accompanying Material
سی دی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
علوم تشریح
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
ناباروری اختلالی است که حدود %15زوجین را درگیر میکند. از میان عوامل مؤثر بر ناباروری، فاکتورهایمربوط به جنس مذکر، %50از علل ناباروری را تشکیل میدهند. امروزه علاوه بر درمان ناباروری، جهتحفظ باروری نیز بطور وسیعی از روشهای کمک باروری ()Assisted Reproductive Technology: ARTاستفاده میشود و انجماد ( )Cryopreservationیکی از این موارد است. انجماد اسپرم منجر به توقف همهفرآیندهای متابولیکی و بیولوژی سلول میشود. در طی انجماد بواسطه القا آپوپتوز یا استرس اکسیداتیو،شاخصهای عملکردی اسپرم از جمله بقا و تحرک آسیب میبینند که در نهایت منجر به کاهش کیفیتاسپرم و کاهش باروری بدنبال انجماد میگردد.مطالعات فراوانی برای یافتن راههای درمانی مؤثر جهت محدود کردن آسیبهای ناشی از انجماد صورتگرفته است. از این رو استفاده از مواد زنده نگهدارنده ( )Prosurvivalکه بواسطه اثر بر فاکتورهای دخیل درمسیرهای سیگنالی بر عملکرد اسپرم تاثیر مثبت گذاشته و در نهایت موفقیت ARTرا افزایش داده و میتواند در بالا بردن درصد باروری موثر باشد، مورد توجه محققان قرار گرفته است.اخیرا از سولفورافان که ماده ای در سبزیجات مانند کلم بروکلی و کلم می باشد، برای بهبود عملکرد سلولها در برابر استرس های اکسیداتیو استفاده شده است.سولفورافان ازطریق مسیر Keap1/Nrf2/AREباعثافزایش بیان ژن های آنزیم های آنتی اکسیدانی می شود و در نتیجه میزان استرس اکسیداتیو کاهش پیدامی کندمواد و روشها: ابتدا سولفورافان را با دوزهای 10 ،5 ،2میکرومولار به 15نمونه نورموزواسپرم اضاف میکنیم و سپس به مدت 1ساعت در داخل انکوباتور می گذاریم و پس از تعیین دوز موثر، دوز موثر را به 25نمونه نورموزواسپرم اضاف می کنیم و به مدت 2هفته انجماد می دهیم. میزان تحرک اسپرم ها با استفاده از9دستگاه CASAو برای تعیین میزان آپوپتوز با استفاده از رنگ آمیزی YO-PRO-1 and PIو برای تعیین ROSداخل سلولی با استفاده از DCFH-DAو DHEبا استفاده از فلوسایتو متری و برای تعیینپراکسیداسیون لیپید های غشا با استفاده از کیت MDAو با الیزا انجام شد.نتایج:نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که اضافه کردن سولفورافان به محیط انجمادی میزان آپوپتوز را نسبتبه گروه کنترل به طور معناداری) (p<0.001کاهش داده است. همچنین در این مطالعه نشان داده شد کهسولفورافان می تواند میزان H2O2و MDAرا به طور معناداری) (p<0.01و میزان- O2را به طورمعناداری) (p<0.05نسبت به گروه کنترل کاهش دهد.نتیجه گیری: اضافه کردن سولفورافان به مدیوم انجماد اسپرم می تواند بر میزان پراکسیداسیون لیپید هایغشاء و سطح گونه های واکنشی اکسیژن و میزان آپوپتوز اثر محافظتی داشته باشد و همچنین می تواندباعث بهبود تحرّک، مورفولوژی و زنده مانی بعد از فرایند انجماد-ذوب شود