عنوان
پدید آورنده
موضوع
رده
کتابخانه
محل استقرار
NATIONAL BIBLIOGRAPHY NUMBER
Number
۹۵۶۳۵پ
LANGUAGE OF THE ITEM
.Language of Text, Soundtrack etc
فارسی
Language of Original Work
فارسی
TITLE AND STATEMENT OF RESPONSIBILITY
Title Proper
شناسایی و تعیین مقدار متیل فنیدات با روش SPS-LLME-GC در پلاسما و ادرار انسان
General Material Designation
[پایان نامه]
First Statement of Responsibility
بهناز فغانی
.PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC
Name of Publisher, Distributor, etc.
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
Date of Publication, Distribution, etc.
۱۳۹۸
PHYSICAL DESCRIPTION
Specific Material Designation and Extent of Item
۷۲ص.
Other Physical Details
جدول،نمودار
Accompanying Material
سی دی
DISSERTATION (THESIS) NOTE
Dissertation or thesis details and type of degree
کارشناسی ارشد
Discipline of degree
سم شناسی عمومی
Text preceding or following the note
۱۸
SUMMARY OR ABSTRACT
Text of Note
مقدمه و هدف: متیل فنیدات از مشتقات گروه آمفتامین‌ها می باشد و محرک قوی دوپامین و به میزان کم‌تری نوراپی‌نفرین در سیستم اعصاب مرکزی است. از اين دارو برای درمان بیش فعالی کودکان ، افسردگی، خواب آلودگی در طول روز و نشانگان خستگی مزمن برای بزرگسالان استفاده می شود. با توجه به مصرف بالای این دارو در بین کودکان جهت درمان بیش فعالی، دانش آموزان و دانشجویان به منظور تمرکز بیشتر و همچنین ورزشکاران جهت دوپینگ ، بنابراین شناسایی و تعیین مقدار آن با روش‌های آنالیزی ساده و مؤثر با حساسیت بالا در مایعات بیولوژیک بدن برای انجام اقدامات درمانی برای جلوگیری از آسیب در مسمومیت‌های حاد، تحت حاد و مزمن در مسمومین از اهمیت بالایی برخوردار است.در این مطالعه شناسایی و تعیین مقدار متیل فنیدات با استفاده از روش SPS-LLME-GC در پلاسما و ادرار انسان مورد بررسی قرار می گیرد. روش کار:حلال استخراج‌کننده (Swichable Polarity Solvent)، با استفاده از آب، تری اتیل آمین و یخ خشک ساخته شد. فاکتورهای مؤثر بر فرآیند میکرو استخراج مانند نوع حلال، اثر pH، اثر حجم SPS، اثر حجم NaOH، اثر حجم نمونه و اثر زمان استخراج بر میزان بازیافت دارو موردبررسی قرار گرفتند. پارامترهای معتبر سازی روش آنالیز مانند اختصاصی و انتخابی بودن، خطی بودن، صحت، دقت، فاکتور تغلیظ، بازیافت نسبی، تعیین حد تشخیص و حد تعیین کمی روش موردبررسی قرار گرفتند. یافته ها:نتایج بهینه‌سازی فاکتورهای مؤثر در فرآیند استخراج به‌صورت؛ حجم نمونه برابر با 10 میلی‌لیتر، حجم تری اتیل آمین پروتونه برابر با 1میلی‌لیتر، حجم NaOH برابر با 2 میلی‌لیتر با غلظت 10 مولار و زمان سانتریفیوژ نمونه برابر با 5 دقیقه در 6000 دور در دقیقه بود.پاسخ در بازه20-5 0/0 میکروگرم بر میلی‌لیتر خطی بود و 2 Rبه‌دست‌آمده برای روش برابر با 998/0 به دست آمد. نتایج بررسی پارامتر دقت در تغییرات درون روزی و بین روزی آنالیز دارو در این روش بر اساس RSD، کمتر از 7 درصد به دست آمد. کمترین حد شناسایی (LOD) در این روش برابر 015/0میکروگرم بر میلی لیتر بوده همچنین EF برابر با 102و همچنین بازیافت نسبی (RR) برابر با 102%به ترتیب به دست آمد.نتیجه گیری: در این کار ما توانستیم روشی ساده، ارزان، حساس، دقیق، ایمن، با حداقل امکانات آزمایشگاهی و حداقل میزان حلال آلی تحت عنوان SPS-LLME-GC برای شناسایی و تعیین مقدار متیل فنیدات در نمونه های پلاسما و ادرار انسان طراحی کنیم که با استفاده از این روش می‌توان متیل فنیدات را با دقت و حساسیت بالا در نمونه های پلاسما و ادرار انسان با دستگاه کروماتوگرافی گازی شناسایی و تعیین مقدار کرد.
TOPICAL NAME USED AS SUBJECT
Entry Element
ادرار
Entry Element
Urine
a12
a12
SPS-LLME-GC
متیل فنیدات
پلاسما انسان
GC
Methylphenidate
Plasma
PERSONAL NAME - PRIMARY RESPONSIBILITY
Relator Code
، پدیدآور
فغانی، بهناز
PERSONAL NAME - SECONDARY RESPONSIBILITY
Relator Code
، استاد راهنما
Relator Code
، استاد راهنما
Relator Code
، استاد مشاور
قاضی خوانساری، محمود
م عبدی، خسرو
شفارودی، حامد
CORPORATE BODY NAME - SECONDARY RESPONSIBILITY
Entry Element
دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی
ORIGINATING SOURCE
Country
ایران
Date of Transaction
20230206
LOCATION AND CALL NUMBER
Call Number
۱۹۴۲ف
DATA NOT CONVERTED FROM SOURCE FORMAT
Tag of the Source Format Field
دانشگاه علوم پزشکی تهران، کتابخانه دانشکده پزشکی
p
TF
92029
a
Y
