• صفحه اصلی
  • جستجوی پیشرفته
  • فهرست کتابخانه ها
  • درباره پایگاه
  • ارتباط با ما
  • تاریخچه

عنوان
مطالعه تغییرات بیان ‮‭miR-۴۱۱-۵P‬و ‮‭miR-۲۹۹-۵P‬ در آدنوکارسینومای معده

پدید آورنده
/شیرین آذربرزین

موضوع

رده

کتابخانه
کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز

محل استقرار
استان: آذربایجان شرقی ـ شهر: تبریز

کتابخانه مرکزی و مرکز اسناد و انتشارات دانشگاه تبریز

تماس با کتابخانه : 04133294120-04133294118

شماره کتابشناسی ملی

شماره
‭۱۰۴۵۷پ‬

زبان اثر

زبان متن نوشتاري يا گفتاري و مانند آن
per

عنوان و نام پديدآور

عنوان اصلي
مطالعه تغییرات بیان ‮‭miR-۴۱۱-۵P‬و ‮‭miR-۲۹۹-۵P‬ در آدنوکارسینومای معده
نام نخستين پديدآور
/شیرین آذربرزین

وضعیت نشر و پخش و غیره

نام ناشر، پخش کننده و غيره
: علوم طبیعی

یادداشتهای مربوط به نشر، بخش و غیره

متن يادداشت
چاپی

یادداشتهای مربوط به پایان نامه ها

جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
کارشناسی ارشد
نظم درجات
ژنتیک مولکولی
زمان اعطا مدرک
‮‭۱۳۹۳/۱۱/۲۵‬
کسي که مدرک را اعطا کرده
تبریز

یادداشتهای مربوط به خلاصه یا چکیده

متن يادداشت
سرطان معده یکی از علل مرگ‌ومیر در جهان و به‌خصوص در کشورهای آسیایی می‌باشد .میکرو ‮‭RNA‬ ها، ‮‭RNA‬های کوچک غیر کد کننده به طول‮‭۲۴ - ۲۰‬نوکلئوتید هستند که در تنظیم بیان ژن بعد از رونویسی نقش دارند .میکرو ‮‭RNA‬ ها قادر به اتصال به ناحیه ترجمه نشدنی ‮‭'۳‬ ژن هدف هستند .این اتصال سبب تخریب ‮‭mRNA‬ یا مهار ترجمه می‌شود .میکرو ‮‭RNA‬ های بسیاری تاکنون در سلول‌های انسانی شناسایی‌شده است که در مراحل مختلف رشد و نموی دارای بیان اختصاصی و ویژه بافتی هستند .تغییر در سطوح میکرو ‮‭RNA‬ در شرایط مختلف پاتولوژیکی به‌ویژه سرطان مشاهده‌شده است .کروموزوم ‮‭۱۴q۳۲‬ یکی از نواحی غنی از میکرو ‮‭RNA‬ در ژنوم انسانی می‌باشد .میکرو ‮‭RNA‬ ی‮‭۵P -۴۱۱- miR‬و‮‭۵P -۲۹۹- miR‬متعلق به این ناحیه است که در اکثر سرطان‌هایی که بررسی‌شده است کاهش بیان نشان می‌دهد .هدف ما از این مطالعه مقایسه سطوح بیان‮‭۵P -۲۹۹- miR‬و‮‭۵P -۴۱۱- miR‬در بافت توموری سرطان معده و بافت نرمال معده می‌باشد .مواد و روش‌ها تعداد ‮‭۴۱‬ نمونه توموری و ‮‭۴۱‬ نمونه سالم حاشیه توموری از بیماران جمع‌آوری شد و پس از بررسی نتایج پاتولوژی بیماران و جداسازی نمونه‌های مثبت ازلحاظ آدنوکارسینومایی، آزمایش ‮‭Real Time PCR‬ برای بررسی بیان دو ژن ذکرشده، در نمونه‌های توموری و سالم انجام شد و نتایج به‌دست‌آمده توسط نرم‌افزارهای ‮‭REST,Sigma Plot‬ و ‮‭SPSS‬ آنالیز شد
متن يادداشت
PCR was performed using the SYBR Green dye system for gene expression analysis. Relative quantification of genes expression was calculated via REST. Also Sigmeplot and SPSS were used for calculating of data. -5P expression levels between tumor and normal tissue of gastric. Materials and methods: Freshly frozen tissues from 41 gastric tumor, and 41 corresponding normal tissue specimens were collected consecutively. All the tissue specimens were examined by standard histopathological ExamThe aim of this study was to compare mir411-299-5p and miR-411-5P belongs to this region. The reduction of expression of mir-299-5P and miR-411- RNAs in the human genome. MiR-RNAs level has been observed in different pathological conditions, especially in cancer. Chromosome 14q32 is one of the richest regions of micro- RNAs are identified in human cells which, with specific expression in certain tissues and controlling of key activities of growth and development. Change in the micro-24 nucleotides, regulating the expression of the gene after transcription. Micro RNAs are capable of binding to an 3 untranslatable region of the target gene. So, it causes mRNA degradation or inhibition of translation. So far, a lot of micro-coding RNAs having a length of 20-Introduction: Gastric cancer is one of the major causes of mortality in the world, especially in Asian countries. Micro RNAs are small non

نام شخص به منزله سر شناسه - (مسئولیت معنوی درجه اول )

مستند نام اشخاص تاييد نشده
آذربرزین، شیرین

نام شخص - ( مسئولیت معنوی درجه دوم )

مستند نام اشخاص تاييد نشده
حسین پور، محمدعلی، استاد راهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
صفرعلیزاده، رضا، استاد راهنما
مستند نام اشخاص تاييد نشده
صومی، محمدحسین، استاد مشاور
مستند نام اشخاص تاييد نشده
افتخارالسادات، استاد مشاور

دسترسی و محل الکترونیکی

يادداشت عمومي
سیاه و سفید

وضعیت فهرست نویسی

وضعیت فهرست نویسی
نمایه‌سازی قبلی

پیشنهاد / گزارش اشکال

اخطار! اطلاعات را با دقت وارد کنید
ارسال انصراف
این پایگاه با مشارکت موسسه علمی - فرهنگی دارالحدیث و مرکز تحقیقات کامپیوتری علوم اسلامی (نور) اداره می شود
مسئولیت صحت اطلاعات بر عهده کتابخانه ها و حقوق معنوی اطلاعات نیز متعلق به آنها است
برترین جستجوگر - پنجمین جشنواره رسانه های دیجیتال