عرض القائمة
الرئیسیة
البحث المتقدم
قائمة المکتبات
تعداد ۳ پاسخ غیر تکراری از ۳ پاسخ تکراری در مدت زمان ۲,۰۰ ثانیه یافت شد.
1. بررسي علت ژنتیکی ناتوانیذهنی با توارث اتوزممغلوب در 5 خانواده ایرانی دارای دو یا بیش از دو فرزند مبتلا که با روش اولیه توالییابیکلاگزوم، علت ژنتیکی بیماری در آنها پیدا نشده و بررسی عملکرد یکژن بیماریزای جدید که در این مرکز بهعنوان عامل بیماری ناتوانیذهنی با توارث اتوزممغلوب شناخته شده است.
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
کتابخانه:
كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
(
طهران
)
موضوع :
ناتوانیذهنی,Intellectual Disability
رده :
2. بررسی علل ژنتیکی ناتوانی ذهنی تک گیر در ۳۰ فرد بیمار به روش توالی یابی کامل اگزوم
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
کتابخانه:
كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
(
طهران
)
موضوع :
Autosomal Recessive Intellectual disability
رده :
3. شناسایی مسیرهای مولکولی درگیر در بیماری ناتوانیذهنی در خانواده ای با جهش در ژنCDK ۹ با استفاده از تکنیکseq- RNA
استناد
اطلاعات استناد دهی
BibTex (مخصوص کاربران)
RIS (مخصوص کاربران)
Endnote (مخصوص کاربران)
Refer (مخصوص کاربران)
Mark (مخصوص کتابخانه ها)
پدیدآورنده :
کتابخانه:
كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی
(
طهران
)
موضوع :
Intellectual disability
رده :
»
1
«
الاقتراح / اعلان الخلل
×
الاقتراح / اعلان الخلل
×
تحذیر!
دقق في تسجیل المعلومات
اعلان الخلل
اقتراح