• الرئیسیة
  • البحث المتقدم
  • قائمة المکتبات
  • حول الموقع
  • اتصل بنا
  • نشأة

عنوان
بررسی علل ژنتیکی در ۲۵ بیمار مبتلا به بیماری شارکوت ماری توث از خانواده های غیر مرتبط به روش توالی یابی کل اگزوم و بررسی عملکردی یکی از ژن های کاندید

پدید آورنده

موضوع
Whole Exome Sequencing

رده

کتابخانه
كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی

محل استقرار
استان: طهران ـ شهر: طهران

كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی

تماس با کتابخانه : 22180072-021

IR
۳۰۳۲پ

فارسی

IR

بررسی علل ژنتیکی در ۲۵ بیمار مبتلا به بیماری شارکوت ماری توث از خانواده های غیر مرتبط به روش توالی یابی کل اگزوم و بررسی عملکردی یکی از ژن های کاندید
[پایان‌نامه]
Investigation of genetic causes in 25 CMT disease patients in unrelated families by WES method and functional study in one of the candidate genes

علوم بهزیستی و توانبخشی University of Social Welfare and Rehabilitation))
، ۱۳۹۹

ل،۲۲۶ص.

چاپی

دکترا
ژنتیک Genetics
۱۳۹۹/۰۲/۲۹
علوم بهزیستی و توانبخشی University of Social Welfare and Rehabilitation))

Investigation of genetic causes in 25 CMT disease patients in unrelated families by WES method and functional study in one of the candidate genes

Whole Exome Sequencing

توالی یابی کل اگزوم
Whole Exome Sequencing.

تقی زاده، سارا
Taghizadeh, Sara

کهریزی، کیمیا
نجم آبادی، حسین

ایران
دانشگاه علوم توان بخشی و سلامت اجتماعی

محل نگهداری: دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی

نمایه‌سازی قبلی

TF
1

a
Y

الاقتراح / اعلان الخلل

تحذیر! دقق في تسجیل المعلومات
ارسال عودة
تتم إدارة هذا الموقع عبر مؤسسة دار الحديث العلمية - الثقافية ومركز البحوث الكمبيوترية للعلوم الإسلامية (نور)
المكتبات هي المسؤولة عن صحة المعلومات كما أن الحقوق المعنوية للمعلومات متعلقة بها
برترین جستجوگر - پنجمین جشنواره رسانه های دیجیتال