بررسی اثرات ضدالتهابی و ضد اکسیدانی داروی تروگزروتین بر مدل تجربی کولیت اولسراتیو در رت
الهه سادات عظیمی
دامپزشکی
۱۴۰۲
۶۳ص.
سی دی
دکتری
دامپزشکی
۱۴۰۲/۰۶/۲۰
بیماری کولیت اولسراتیو(UC) زیرمجموعه ای ازبیماری های التهابی روده(IBDs) است که بیماری مزمن ناشی از سیستم ایمنی است. UC به صورت التهاب مخاطی عودکننده و فروکش کننده است که به طور کلاسیک از رکتوم شروع میشود و به¬صورت مداوم از طریق روده بزرگ گسترش مییابد در این بیماری در نتیجه آسیب به اپیتلیوم، نفوذپذیری مخاط به پاتوژنهای موجود در مجرا افزایش مییابد که منجر به افزایش جذب آنتی ژن ها و افزایش تحریک بالقوه سیستم ایمنی روده خواهد شد. جهت درمان این بیماری پژوهشی انجام داده شد که جامعه موردمطالعه شامل موش¬های رت ویستار نر با محدوده وزنی250 تا300 گرم که به¬صورت تصادفی به 4 گروه 5 تایی زیر تقسیم شدند: گروه کنترل که تحت تیمار با نرمال سالین به صورت گاواژ قرار گرفتند. گروه مبتلا که در آنها بیماری کولیت اولسراتیو توسط اسید استیک4% القا شد. گروه مبتلا و تحت درمان با تروگزروتین که در آنها بیماری کولیت اولسراتیو القا شد. رت های این گروه پس از القای بیماری تحت درمان خوراکی به¬صورت روزانه با تروگزروتین (mg/kg130) قرارگرفتند. گروه تحت درمان با تروگزروتین که بدون القای بیماری تحت تجویز خوراکی به صورت روزانه با تروگزروتین (mg/kg130) قرارگرفتند. 14روز پس از القا بیماری تمام گروه¬ها یوتنایز شده و بررسی¬های ایمونولوژیک که شامل بررسی سطح سرمی سایتوکاین¬ها و تغییرات نیتریک اکساید و میلوپراکسیداز در بافت هموژن روده بود. همچنین ارزیابی مولکولی RealTime-PCR و هیستوپاتولوژی با رنگ آمیزی هموتوکسیلین-ائوزین در آنها صورت گرفت. نتایج نشان داد که میزان بیان ژن پروتئین سایتوکاینهای IL-6، IL-1β و TNFα در بافت هموژن روده و میزان سطح شان در سرم خون، در گروه تحت درمان با دارو به صورت معنی داری نسبت به گروه بیمار کاهش داشته است. در ارتباط با میزان میلوپراکسیداز و نیتریک اکساید در بافت هموژن روده نیز نتایج مشابه بود. در ارتباط با نتایج پاتولوژیک هم مشاهده گردید میزان آماس، نکروز، پرخونی و ادم در گروه تحت درمان با دارو نسبت به گروه بیمار روند بهبودی را نشان داد.
Ulcerative colitis (UC) is a subtype of inflammatory bowel diseases (IBDs) that is a chronic disease caused by the immune system dysfunction. UC is characterized by recurrent and ulcerating inflammation that typically starts from the rectum and continuously extends through the colon. In this disease, as a result of the damage to the intestinal epithelium, the permeability of the mucosal epithelium increases to the pathogens in the intestine, which can lead to increase the absorption of these antigens and potential stimulation of the immune system in the intestine. The present study was conducted to investigate a treatment method for this disease. for this purpose, 20 Wistar rats weighing between 250 and 300 grams, randomly divided into four groups of five: the control group, which received normal saline as a placebo treatment; the diseased group, in which ulcerative colitis was induced using 4% acetic acid; the diseased group treated with troxerutin, in which ulcerative colitis was induced and rats were orally administered troxerutin (130 mg/kg) daily; and the troxerutin-treated group, which received only troxerutin orally (130 mg/kg) daily without induction of the disease. After 14 days of disease induction, all groups were euthanized, and immunological evaluations were performed, including measurement of serum cytokine levels, changes in nitric oxide and myeloperoxidase in homogenized intestinal tissue. Molecular evaluation by Real-time-PCR method was also performed to check the expression level of IL-6, IL-1β and TNFα genes. Also, intestinal tissue sections were examined by histopathological studies with hematoxylin-eosin staining.The present results showed that the expression levels of IL-6, IL-1β, and TNFα cytokine genes in homogenized intestinal tissue and their serum levels significantly decreased in the diseased group treated with troxerutin compared to the diseased group. Similar results were observed regarding myeloperoxidase and nitric oxide levels in homogenized intestinal tissue. In the histopathological studies, a notable improvements were observed in the severity of inflammation, necrosis, hemorrhage, and edema the diseased group treated with troxerutin compared to the diseased group.
The impact of anti-inflammatory and anti-oxidative effects of Troxrutin treatment experimental model of ulcerative colitis in rats