بررسی تأثیر نانو ذرات مغناطیسی همراه با داروی 5 فلورویوراسیل بر روی رده سلولی کولون LS174T
نیکو صدیقی
گروه علوم جانوری (پردیس)
۱۴۰۱
۶۱ص.
سی دی
کارشناسی ارشد
ژنتیک
۱۴۰۱/۰۶/۳۰
چکیدهمقدمه:سرطان در اثر به هم خوردن تعادل بین تکثیر سلولی و مرگ سلولی (آپوپتوز)به وجود می-آید. سرطان کولون که به نام سرطان رکتوم یا روده بزرگ نیز نامیده می¬شود، یکی از خطرناک ترین سرطان هااست. این سرطان سومین سرطان رایج مسبب مرگ در بین سرطان¬ها محسوب می¬شود. در ایران نیز این سرطان چهارمین سرطان رایج بین مردان ایرانی و دومین سرطان رایج بین زنان ایرانی می¬باشد. روش های مختلفی برای درمان سرطان وجود دارد که با توجه به نوع و میزان پیشرفت سرطان و شرایط عمومی بیمار متفاوت می باشد. برای مثال می¬توان به درمان متداول شامل جراحی ، پرتو درمانی و شیمی درمانی و یا روشهای نوین درمان اشاره کرد که از جمله روش¬های نوین درمان که امروزه بسیار کاربرد دارد می¬توان به استفاده از فناوری نانو اشاره کرد. در سال های اخیر استفاده از نانو ذرات مغناطیسی به دلیل سنتز نسبتا آسان، سمیت کم، امکان هدایت مغناطیسی دارو به اندام هدف مورد نظر و عوارض جانبی کم آنها، محافظت دارو از تخریب سریع و پاکسازی کلیوی به طوریکه دوز کمتری از دارو مورد نیاز است و همچنین آسیب کم آنها به محیط زیست اهمیت بسیاری یافته است هدف:هدف از مطالعه حاضر اثر ضد سرطانی ترکیب نانوذره به همراه داروی 5-FU لود شده بر روی آن، بر روی بقای سلولی سلولهای سرطانی رده سلولی سرطان کولون LS174T میباشد. مواد و روش ها:در این پایاننامه در ابتدا تولید نانو ذرات مغناطیسی با استفاده از روش SEM و امکان اتصال آن به داروی 5-FU بررسی و تأیید شد و سپس بررسی میزان بقا بهوسیله تست MTT موردبررسی قرار گرفت. در نهایت میزان بیان برخی از ژنهای درگیر در مسیر آپوپتوز مانند BAX، BCL-2 و BAD با استفاده از روش Real Time PCR مورد ارزیابی و بررسی قرار گرفت. نتایج:نتایج نشاندهنده کاهش بیان ژنهای آنتی آپوپتوزی BCL-2 و BAD و افزایش بیان ژنی پروآپوپتوزی BAX میباشد.بحث و نتیجه گیری:یافته های این تحقیق حاکی از اثر موثر ترکیب نانو ذره به همراه داروی5FU لود شده بر روی آن نسبت به فرم آزاد نانو ذره و فرم آزاد دارویی، در از بین بردن سلول¬های سرطانی کولون دارد که میتواند به عنوان کاندید دارویی مهم در کنار سایر روش های درمانی برای درمان سرطان به کار برده شود.
AbstractIntroduction:Cancer occurs as a result of disturbing the balance between cell proliferation and cell death (apoptosis). Colon cancer, which is also called rectal or colon cancer,is one of the most dangerous cancers.This cancer is the third most common cause of death among cancers.In Iran ,this cancer is the fourth most common cancer among Iranian men and the second most common cancer among Iranian woman.There are different methods for cancer treatment, which differ according to the type and degree of cancer progression and the general condition of the patient. For example, we can mention common treatment including surgery, radiation therapy, andchemotherapy, or modern treatment methods, among which the useof nanotechnology can be mentioned among the modern treatmentmethods that is widely used today.In recent years, the use of magnetic nanoparticles due to their relativelyeasy synthesis, low toxicity, the possibility of magnetically guiding thedrug to the desired target organ and their low side effects, protectingthe drug from rapid degradation and renal clearance which that less ofthe drug is needed And also their low damage to the environment hasbecome very important.Target:The purpose of this study is the anticancer effect of the nanoparticlcombination with 5-FU drug loaded on it, on the cell survival of colon cancer cell line LS174T.Materials and Methods:In this thesis, at first the production of magnetic nanoparticles was investigated and confirmed by using the SEM method and the possibility of its attachment to the 5-FU drug , and then the survival rate was investigated using the MTT test.Finally, the expression level of some genes involved in the apoptosis pathway, such as BAX ,BCL-2 and BAD, was evaluated and investigated using the Real Time PCR method.Results:The results showed decrease in the expression of the anti-apoptotic gens,BCL-2 and BAD and an increase in the expression of the pro-apoptotic gene,BAX.
: Evaluation of the effect of magnetic nano particles loaded 5-fluorouracil(5FU) on Colon cell line LS174T