۱۰۰۳۸پ
per
بررسی پلی مورفیسم ژن ۶۳۴G/C) -VEGFدر بیماران مبتلا به بیماری هنوخ شوین لاین پورپورا از منطقه شمالغرب کشور
/الهه نبات
: علوم طبیعی
چاپی
کارشناسی ارشد
علوم جانوری - ژنتیک
۱۳۹۳/۰۶/۲۵
تبریز
بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا بیماری رایج التهاب عروق خونی سیستمیک در کودکان است .اولین علامت بیماری، زخم های روی پوست) راش (می باشد .از دیگر علایم این بیماری می توان به آسیب های کلیوی، مشکلات دستگاه گوارش، تورم ودرد مفاصل اشاره کرد .عامل اصلی بروز این بیماری تاکنون ناشناخته باقی مانده است .عوامل محیطی و ژنتیکی می توانند در بروز این بیماری نقش داشته باشند .ژن)VEGF فاکتور رشد اندوتلیال عروق خونی (یک نمونه از ژنهایی است که امکان دارد در بروز و شدت علایم بالینی بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا نقش مهمی را ایفا کند .هدف از این مطالعه یافتن ارتباط بین پلی مورفیسم۶۳۴C - Gژن VEGF با بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا درمنطقه شمالغرب ایران می باشد .در این مطالعه ۳۶ کودک غیرخویشاوند مبتلا به هنوخ شوئن لاین پورپورا و ۵۰فرد سالم که علایم بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا و سایر بیماری های التهابی را نداشته و از جمعیت مورد نظر می-باشند، جمع آوری شد DNA .ژنومی از خون محیطی افراد استخراج شده و پلی مورفیسم۶۳۴C - Gژن VEGF در تمامی نمونه ها به کمک تکنیک PCR_RFLP بررسی شد .آنالیزهای آماری در گروه بیمار و گروه شاهد توسط آزمون مربع کای انجام گردید .فراوانی ژنوتیپها بین دوگروه بیمار و شاهد تفاوت معنی داری نشان داد .همچنین ، فراوانی ژنوتیپها با شدت بیماری نیز در بعضی موارد همراهی معنی داری از نکته نظر آماری نشان داده است .هیچ تفاوت معنی داری در فراوانی آللی بین گروه شاهد و بیمار مشاهده نگردید
Henoch-Sch?nlein purpura (HSP) is a systemic vasculitic disease of childhood. The main cause of this disease is left unknown. However, published studies have shown that infectious agents and genetic risk factors could play important roles in pathogenesis of HSP and its severity.The association of genes that regulate endothelial function, such as vascular endothelial growth factor (VEGF) gene polymorphism and rennin-angiotensin system (RAS) components polymorphism were evaluated with HSP. This study was designed to investigate the possible association of -634G/C polymorphism at 5?-UTR of vascular endothelial growth factor (VEGF) gene with Henoch- Sch?nlein purpura (HSP) from Iranian Azeri Turkish ethnic group.Thirty six unrelated Iranian Azeri Turkish ethnic children with HSP and fifty healthy unrelated people without HSP and other inflammatory disease were enrolled. -634G/C polymorphism of VEGF gene was genotyped by PCR-RFLP technique. The results were confirmed by direct sequencing.The distribution of CC and CG genotype of VEGF-634G/C polymorphism showed statistically significant difference in the HSP patients in compare to that of control group (P= 0.018, P= 0.003 respectively).The CC genotype of VEGF -634 G/C polymorphism may be associated with susceptibility to HSP disease. More evaluation of this polymorphism may be important and require further studies
نبات،الهه
جبارپوربنیادی، مرتضی، استاد راهنما
صادقی شبستری، مهناز، استاد مشاور
سیاه و سفید
نمایه‌سازی قبلی
