بررسی اثرات ال-گلوتامین بر میزان اینترلوکین 2 سرم خون ومیزان بیان آن در بافت آندومتر رحم در موشهای آبستن تحت تجویز نیکوتین
آزیتا علی جماعت
دامپزشکی
۱۴۰۰
۸۸ص.
سی دی
دکتری
دامپزشکی
۱۴۰۰/۰۶/۳۰
چکیده: لنفوسیت های Tنقش اساسی در تنظیم و تحریک ایمنی دارند. تحمل سیستم ایمنی مادری مقابل آلو آنتی ژن های جنینی از طریق غالبیت ایمنی مرتبط با لنفوسیت¬های کمکی نوع 2 (Th2) صورت می گیرد که باعث محافظت از جنین در برابر اثرات مخرب سلول های Th1 می شود. نیکوتین به عنوان القاء کننده سایتوکاین¬های Th1 مانند IL-2که جزء عوامل مضر برای آبستنی و ایجاد کننده سقط تلقی میشود،شناخته شده است.در تحقیق حاظر از داروی ال –گلوتامین که با افزایش سایتوکاین هایTh2 سبب کاهش سایتوکاین های مضر آبستنی مانند IL-17و IL-2 میشود، استفاده کردیم.در این مطالعه از 20سر موش سوری در 4 گروه (5تایی) استفاده شد که شامل گروه های کنترل، آبستن سالم ، موش های آبستنی که تیمار نیکوتین را دریافت کرده اند و موش هایی که قبل از آبستنی تحت تجویز نیکوتین بوده اند و در طول آبستنی علاوه بر نیکوتین، ال -گلوتامین ( 7 روز هر 24 ساعت یکبار با دز 50 mg/kg ) دریافت کرده اند، میباشد.در روز هشتم اسان کشی و خونگیری انجام شد وبعد نمونه برداری و ثبوت بافتی و رنگ امیزی هماتوکسیلین- ائوزین صورت گرفت. سپس به منظور واکنش Real time PCR استخراج RNAوسنتز cDNAبرحسب دستورالعمل شرکت سازنده انجام شدو پرایمرهای اختصاصی IL-2وBeta-actin برای انجام این کار مورد استفاده قرار گرفت. برای انالیز اماری نرم افزازSPSSبه کار گرفته شد. نتایج نشان دادند که درموش های ابستن تحت تجویزنیکوتین کاهش ضخامت لایه های رحم نسبت به گروه ابستن سالم ایجاد شدو در موش های ابستنی که علاوه بر نیکوتین ، ال-گلوتامین دریافت کرده بودند،بافت رحم تغییرات کمتری را نسبت به گروه ابستن تحت تجویز نیکوتین داشت. همچنین میزان بیان ژن IL-2 در اندومتر رحم و میزان این اینترلوکین در سرم خون گروه های ابستن سالم نسبت به گروه کنترل به طور معنا دار بیشتر ازP<0.05 بود و این مقادیر در گروه ابستن تحت تجویز نیکوتین نسبت به گروه ابستن سالم به طور معنا دار بیشتر ازP<0.05 بود و در گروه ابستن دریافت کننده نیکوتین همراه با ال-گلوتامین ،این مقادیرنسبت به گروه ابستن سالم و گروه ابستن دریافت کننده ی نیکوتین به طور معنا داری کمتر ازp<0.05بود.
Abstract: T lymphocytes play an essential role in regulating and stimulating immunity. Maternal immune system tolerance to plum embryonic antigens is mediated by immune dominance associated with type 2 (Th2) helper lymphocytes, which protects the fetus against the destructive effects of Th1 cells. Nicotine is known to induce Th1 cytokines such as IL-2, which are considered to be harmful factors for pregnancy and cause miscarriage.In the present study, we used L-glutamine, which reduces harmful cytokines such as IL-17 and IL-2 by increasing Th2 cytokines.In this study, 20 mice in 4 groups (5) were used, including control groups, healthy pregnancies, pregnant mice that received nicotine treatment and mice that were given nicotine before pregnancy and received L-glutamine (50 mg / kg every 24 hours every 7 days for 7 days during pregnancy) in addition to nicotine.On the eighth day, euthanasia and blood sampling were performed and then sampling, tissue fixation and hematoxylin-eosin staining were performed.Then, for real-time PCR reaction, RNA extraction and cDNA synthesis were performed according to the manufacturer's instructions, and specific primers IL-2 and Beta-actin were used to do this.SPSS software was used for statistical analysis.The results showed that in nicotine-administered pregnant mice, the thickness of the uterine layers decreased compared to the healthy pregnant group and In pregnant mice receiving L-glutamine in addition to nicotine, uterine tissue showed fewer changes than in the nicotine-administered gestational group and also, the expression of IL-2 gene in the uterine endometrium and the level of this interleukin in the blood serum of healthy pregnant groups compared to the control group was significantly higher than P <0.05 and These values were significantly higher than P <0.05 in the nicotine-administered pregnancy group compared to the healthy pregnancy group and In the nicotine-receiving pregnancy group with L-glutamine, these values were significantly less than p <0.05 compared to the healthy pregnancy group and the nicotine-receiving pregnancy group.
Evaluation of L-Glutamine effects on serum blood IL-2 levels and its expression in endometrial tissue in pregnant mice treated with nicotine