۵۶۱۵پ
per
اندازه گیری همزمان اسکوربیک اسید و اوریک اسید با استفاده از الکترود مغز مداد فعال شده
/بهروز بهرامی
دانشگاه تبریز: دانشکده شیمی، گروه شیمی تجزیه
۸۶ص
چاپی
فاقد اطلاعات کامل فایل پی دی اف غیرقابل انتقال
کارشناسی ارشد
شیمی گرایش :تجزیه
۱۳۸۲/۰۶/۲۵
دانشگاه تبریز: دانشکده شیمی، گروه شیمی تجزیه
اوریک اسید (UA) و اسکوربیک اسید (AA) از ترکیبات الکترواکتیو مهم محیطهای بیولوژیکی نظیر خون و ادرار می‌باشند .انحراف مقادیر این ترکیبات از حد نرمال در بدن انسان، موجب بروز بیماری‌های مختلف می‌شود .بنابراین اندازه‌گیری این ترکیبات حائز اهمیت می‌باشد .با توجه به اهمیت اندازه‌گیری این دو ترکیب در نمونه‌های حقیقی، در کار پژوهشی حاضر، از فعال‌سازی الکتروشیمیایی الکترود مغز مداد استفاده شده است .برای فعال‌سازی الکترود از روش ولتامتری چرخه‌ای استفاده شده است و اثر پارامترهای مختلف نظیرpH ، ترکیب بافر، تعداد روبش فعال‌سازی، محدوده روبش و ... مورد بررسی قرار گرفته است .الکترود فعال شده دارای خاصیت الکتروکاتالیتیکی خوبی نسبت به AA و UA می‌باشد که این اثر به صورت افزایش جریان و تفکیک کامل دماغه‌های دو ترکیب مشاهده می‌شود .از پالس ولتامتری تفاضلی (DPV) به منظور اندازه‌گیری استفاده شده است .این روش از انتخابگری و حساسیت مطلوبی برای اندازه‌گیری AA و UA برخوردار می‌باشد .در حضور غلظت ثابتی از AA منحنی معیارگیری حاصل شده برایUA ، در ناحیه غلظتی۷/۳ - ( ) ۵۳۰ با ضریب همبستگی ۹۹۹۶/۰ خطی می‌باشد .حد تشخیص روش ۳۷ می‌باشد .و در حضور غلظت ثابتی ازUA ، منحنی معیارگیری حاصله برایAA ، در ناحیه غلظتی ۳۷۰۰ ۲۳ با ضریب همبستگی۹۹۹۸/۰ ، خطی می‌باشد و حد تشخیص روش برابر ۵۷ می‌باشد .برای بهبود حد تشخیص اندازه‌گیریAA ، از روش آمپرومتری استفاده شد .حد تشخیص بدست آمده با این روش برایAA ، ( ۱۸/۱ = LOD) می‌باشد.این الکترود برای اندازه‌گیری همزمان UA و AA در نمونه بیولوژیکی سرم خون مورد استفاده قرار گرفت .نتایج روش پیشنهادی با نتایج روش استاندارد مقایسه شده و در سطح اطمینان ۹۵ هیچ گونه اختلاف معنی‌داری بین نتایج دو روش مشاهده نشد.
بهرامی، بهروز
مجیدی، میررضا، استادراهنما
حسین پورنقی‌آذر، محمد، استادمشاور
نمایه‌سازی قبلی
