عنوان

اندازه‌گیری همزمان اوریک اسید و دوپامین با استفاده از الکترود مغز مداد فعال‌شده

‭۵۱۹۸پ‬

per

اندازه‌گیری همزمان اوریک اسید و دوپامین با استفاده از الکترود مغز مداد فعال‌شده

/محمد داننده جناقرد

تبریز:دانشگاه تبریز، دانشکده شیمی، گروه شیمی تجزیه

‮‭۷۵‬ص‬

چاپی

فاقد کلیدواژه لاتین

کارشناسی ارشد

شیمی تجزیه

‮‭۱۳۸۲/۰۶/۲۵‬

تبریز:دانشگاه تبریز، دانشکده شیمی، گروه شیمی تجزیه

دوپامین از زمان کشف آن مورد توجه شیمیستها و متخصصان بخش اعصاب قرار گرفته است .کاهش مقدار دوپامین در سلولهای عصبی سبب بعضی بیماریها نظیر پارکینسون می‌شود .بنابراین اندازه‌گیری غلظت آن در محیطهای بیولوژیک حائز اهمیت است .اوریک اسید به علت نقش مهمی که بعنوان متابولیت در مایعات بیولوژیکی دارد مورد توجه الکتروشیمیستها قرار گرفته است .اوریک اسید ‮‭(UA)‬ محصول اصلی و نهایی متابولیسم پورینهاست .بنابراین اندازه‌گیری آن می‌تواند به تشخیص بیماریهای ناشی از اختلال در متابولیسم پورینها نظیر نقرس، زیادی اوریک اسید در خون ‮‭(Hyperuricemia)‬ و سندرم لش- نیهان‮‭Nyhan Syndrome) - (Lesch‬ کمک کند .روشهای الکتروشیمیایی متفاوتی برای اندازه‌گیری این ترکیبات ارائه شده است .یکی از مشکلات اصلی در اندازه‌گیری الکتروشیمیایی اوریک اسید در حضور دوپامین، همپوشانی دماغه‌های اکسیداسیونی این دو ترکیب می‌باشد چون در اکثر بسترهای الکترودی این دو ماده در پتانسیل‌های خیلی نزدیک به هم اکسید می‌گردند که نتیجه آن همپوشانی پاسخ‌های ولتامتری آنها می‌باشد.در این کار از الکترود مغز مداد فعال شده برای بدست آوردن دو دماغه جدا شدة ولتامتری برای اوریک اسید و دوپامین استفاده شده است .روش ولتامتری چرخه‌ای برای فعالسازی الکترود مغز مداد و روش پالس ولتامتری تفاضلی برای اندازه‌گیری دوپامین در حضور اوریک اسید بکار رفته است .تأثیر پارامترهای متفاوتی نظیر ‮‭pH‬ محلول، ترکیب بافر، سرعت روبش چرخه، محدودة پتانسیل، تعداد روبش برای فعالسازی و اندازه‌گیری مورد بررسی قرار گرفته است .جریان دماغه بطور خطی با غلظت دوپامین در محدودة غلظتی‮‭۸/۶ -۱۰ - ۶- ۸/۱ -۱۰ - M ۵‬ و برای اوریک اسید در محدودة غلظتی‮‭۱۰ - ۶- ۱۱/۱ -۱۰ - M ۴‬- ‮‭۵‬ تغییر می‌کند .ضریب همبستگی از منحنی کالیبراسیون محاسبه شده و مقادیر ‮‭۹۹۵۸/۰‬ و ‮‭۹۹۹۲/۰‬ به ترتیب برای دوپامین و اوریک اسید بدست آمده است .حد تشخیص محاسبه شده با استفاده از ‮‭Sy/x‬ برابر با‮‭۶۱/۸ -۱۰ - M ۷‬ برای دوپامین و‮‭۲۱/۳ -۱۰ - M ۶‬ برای اوریک اسید می‌باشد.الکترود مغز مداد فعال شده برای اندازه‌گیری اوریک اسید در نمونة بیولوژیکی سرم با استفاده از روش افزایش استاندارد بکار رفته و نتایج حاصل با روش استاندارد اسپکتروفتومتری مقایسه شده است که در سطح اطمینان ‮‭۹۵‬ هیچگونه اختلاف معنی‌دار بین نتایج دو روش مشاهده نمی‌شود.همچنین الکترود مغز مداد فعال شده برای اندازه‌گیری دوپامین در نمونه دارویی، با استفاده از روش افزایش استاندارد بکار رفت .برای بررسی صحت و دقت روش از متد اسپایک استفاده شد، میزان بازیابی حاصل رضایت‌بخش بود.

.‮‭Dopamine (DA) has been interested to neuroscientists and Chemists. A loss of dopamine (DA)- Containing neurons may result in some serious diseases such as Parkinsonism. Therefore, the determination of concentration of this neurochemical compound is important. Uric acid (UA) has been under intensive investigation by electrochemists owing to it's important role as a metabolite in biological fluids. Uric acid is the principal end product of purine's metabolism; therefor, its determination serves as a marker for the detection of disorders associated with purine metabolism such as Gout, Hyperuricemia and Lesch- Nyhan Syndrome. Different electrochemical methods have been presented for Simultaneous determination of thes companands. One of the major problems in electrochemical simultaneous determination of DA an UA is overlapping of oxidation peaks of these two compounds, because at almoust all electrodic materials, DA and UA are oxidized at nearly the Same potential.In this work, activated pencil lead electrode was used to obtain two separate Voltammetric peaks for DA and UA. Cyclic Voltammetry was employed for activation of pencil lead electrode and differential pulse voltammetry (DPV) was considered as suitable proceolure for determination of DA in the presence of UA. The effect of different parameters such as solution pH, buffer composition, Scan rate and potential range, have been investigated for activation and determination. The peak current is linearly proportional to the bulk cencentration of DA in the range ۶.۸- ۱۰-۶ - ۱.۸ - ۱۰-۵ M and for that of UA in the range ۵ - ۱۰-۶ - ۱.۱۱ - ۱۰-۴ M. Correlation Coefficient Calculated from linear regression (as R۲) ۰.۹۹۵۸ for DA and ۰.۹۹۹۲ for UA. The detection limit calculated from Sy/x was ۸.۶۱ - ۱۰-۷ M for DA and ۳.۲۱ - ۱۰-۶ M for UA.The activated pencil lead electrode was used for determination of UA in biological samples such as serum. The standard addition method was used for determination of UA in biological sample and the obtained results were compared wih those of standard spectrophotometric method. No significant difference is observed at ۹۵ confidence level between the results of two procedures.The activated pencil lead electrode also was applied to determination of dopamine in pharmacutical samples using standard addition procedure. The spike method was applied for investigation of precision and accuracy. The recovery was satisfactory‬

داننده جناقرد، محمد

مجیدی، میررضا، استادراهنما

گلابی، سید مهدی، استادمشاور

سیاه و سفید

نمایه‌سازی قبلی