۳۵۴۹پ
per
سنتز کمپلکس فلزی با کرستین و بررسی تغییرات بیوشیمایی و میانکنش آن باDNA
/فاطمه خواجوند فیروز
تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده علوم طبیعی
۱۰۰ ص
چاپی
کارشناسی ارشد
زیست شناسی
۱۳۹۱/۰۶/۳۱
تبریز: دانشگاه تبریز ، دانشکده علوم طبیعی
درسال‌های اخیر تحقیقات بسیاری بر روی برهم‌کنش مولکول‌های کوچک با DNA متمرکز شده است DNA .معمولا اولین هدف داخل سلولی داروهای ضد سرطان می‌باشد، بنابراین برهم‌کنش بین مولکول‌های کوچک وDNA می‌صتواند منجر به آسیب در سلول‌های سرطانی و توقف تقسیم سلول‌های سرطانی و در نتیجه مرگ سلولی شود فلاونوئیدها گروه بزرگی از ترکیبات پلی‌فنولی طبیعی هستند که به طور گسترده در گیاهان عالی توزیع شده‌اند .کرستین(۳ ،۳ ،۴، ۵ و ۷پنتاهیدروکسی فلاون (یک آنتی اکسیدان هیدروکسیله قوی و یک فلاونوئید عمده در رژیم غذایی است که شایع‌ترین ترکیب فلاونوئیدی موجود در طبیعت نیز محسوب می‌صشود .این ترکیب به طور کلی در بسیاری از غذاهای رایج از جمله سیب، چای، پیاز، آجیل، گل کلم و کلم یافت می‌صشود .فعالیت‌های بیولوژیک کرستین در حضور یون‌های فلزی تحت تأثیر قرار می‌گیرد .گروه‌های اکسو و هیدروکسی موجود در ساختار کرستین دارای توانایی تشکیل کمپلکس با کاتیون‌های مثبت مختلف و تولید ترکیبات پایدار هستند .در این مطالعه کمپلکس‌های کرستین با یون‌های بیسموت (III) سنتز شده و با استفاده از روش‌های طیف سنجی مورد شناسایی و بررسی قرار گرفته است .سپس فعالیت آنتی اکسیدانی این کمپلکس با استفاده از روش‌های پاکسازی رادیکال‌صهایDPPH ، فعالیت کاهندگی یون‌های فریک (FRAP) و سنجش ABTS مورد ارزیابی قرار گرفت .همچنین برهم-کنش دو کمپلکس کرستین- بیسموت(III) و کمپلکس کرستین-قلع (II)با DNA تیموس گاوی با استفاده از طیف سنجی ماوراءبنفش-مرئی، امپدانس، فلورومتری وویسکوزیته متری مورد بررسی قرار گرفت.نتایج هر سه روشDPPH ، FRAP و ABTS نشان می‌دهد که فعالیت آنتی اکسیدانی کمپلکس در مقایسه با کرستین به میزان اندکی کاهش یافته است .از آنجائیکه فعالیت آنتی اکسیدانی فلاونوئیدها به تعداد و محل گروه‌های هیدروکسیل در ساختار آنها وابسته است، نتایج بیان کننده جایگزینی یون‌صای فلزی بیسموت (III) با گروه‌های هیدروکسیل در ساختار کرستین می‌باشد که در نتیجه توانایی هیدروژن دهندگی کمپلکس‌ها در مقایسه با کرستین تنها کمتر می‌صشود طیف جذبی کمپلکس کرستین-قلع (II)با اضافه کردن DNA افزایش جذب)هایپرکرومیسم (را نشان داد و ثابت اتصال۱۰۵- ۵بدست آمد که با ثابت اتصال بدست آمده از فلورسانس دریک محدوده است)-(۱۰۵ ۸است.ویسکوزیته DNA با افزایش غلظت کمپلکس افزایش نشان داد.هایپرکرومیسم در طیف جذبی ماوراءبنفش-مرئی و افزایش شدت فلورسانس در طیف کمپلکس کرستین- بیسموت (III)در حضور DNA حاصل شد و ثابت اتصال کمپلکس مقدار پایینی بدست آمد.(۱۰۵)ویسکوزیته DNA به همراه افزایش غلظت کمپلکس افزایش یافت. نتایج داده ها نشان داده است که شیوی اتصال هر دو کمپلکس بهDNA ، غیردرج شونده و اتصال به سطح DNA است و برهم‌کنش هر دو کمپلکس باDNA احتمالا از طریق گروه‌های فسفات حضور یافته در اسکلت DNA است.
105 that is the the range of UV data. The relative viscosity of DNA increased with the addition of Q-Sn(II) complex. Hyperchromism of the absorption spectra Q-Bi (III) complex were observed in the presence of DNA, and the fluorescence intensity of Q-Bi (III) complex was enhanced with the addition of DNA. The relative viscosity of DNA increased with the addition of Q-Bi (III) complex. The binding constant of Q-Bi(III) was obtained 105. The data has shown that the binding of both complexes to DNA, through non-intercalative mode and out-side binding mechanism and interaction of both complexes with DNA through phosphate group is present in the DNA structure.105. The fluorescence intensity of Q-Sn(II) complex was decresed with the addition of DNA and binding constantans DNA to complex was obtained 8 In recent years many researchers have been focused on interaction of small molecules with DNA. DNA is generally the primary intracellular of anticancer drugs, so the interaction between small molecules and DNA can cause DNA damage in cancer cells, blocking the division of cancer cells and resulting in cell death. The flavonoids are a large group of polyphenolic natural products that are widely distributed in higher plants. Quercetin (Q:3, 3', 4', 5, 7-pentahydroxyflavone) is a strong hydroxyl-antioxidant and a major dietary flavonoid most common present in nature. It is generally found in many common foods including apple, tea, onion, nuts cauliflower and cabbage. The biological activities of Q are influenced by the presence of metal ions. Hydroxy and oxo groups present in Q structure have the ability to form complexes with various metal cations to form stable compounds. In this work, complex of a with Bi(III) and Sn(II) ion have been synthesized and characterized using spectroscopic methods. Then, the antioxidant activities of the compound was evaluated using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging method, ferric reducing activity (FRAP) and ABTS assay. Also the interaction of Q-Bi(III) complex and Q-Sn(II) complex with CT-DNA has been investigated using UV-Vis spectra, impedance spectroscopy , fluorescence, and spectroscopy.The three DPPH, FRAP and ABTS assays show that the antioxidant power of complex is low than Q. Since the antioxidant activity of flavonoid depends on the number and positions of OH groups in the flavonoid structure, the results express OH position in Q structure replaced by Bi(III) ion and therefore the ability of hydrogen donating of complexes is low as compared to the free Q.The data of impedance spectroscopy is show the interaction between of complexes and DNA.The hyperchromicity of the absorption spectra Q-Sn(II) complex were observed in the presence of DNA and the binding constantans (Kb) was 5
Calf thymus DNA
Antioxidant
Quercetin-metal complexes
Interaction
Out-side binding.
خواجوندفیروز، فاطمه
حسینپور فیضی، محمدعلی، استادراهنما
دهقان، غلامرضا، استادراهنما
حسینی، میرقاسم، استادمشاور
سیاه و سفید
نمایه‌سازی قبلی
